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1g 주사용 젬시타빈 염화물

패키지: 1바이알/상자
구성: 젬시타빈
운송 패키지: Free
사양: 1g
등록상표: Sinolead
원산지: 중국

공급 업체에 문의

제조사/공장, 무역 회사, 그룹사
골드 멤버 이후 2018

비즈니스 라이센스가 검증 된 공급 업체

평가: 3.0/5
Guangdong, 중국
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기본 정보

모델 번호.
1g

제품 설명

Gemcitabine Hydrochloride for Injection 1g
제품 선량 패키지
주사용 젬시타빈 염화물   1G 1바이알/상자
Gemcitabine Hydrochloride for Injection 1g
  • 주사용 젬시타빈 염화수에는 DNA 합성 및 세포 분열을 저해하는 핵측면 아날로그 젬시타빈(gemcitabine)이 포함되어 있어 암 세포 성장 및 증식을 억제하게 됩니다. 이 약물은 재헌질 및 정맥주사 투여에 사용할 수 있는 멸균 파우더로 조제됩니다.


적응증:
 

주사용 젬시타빈 염화물은 다음과 같은 다양한 암 치료에 사용됩니다.


췌장암: 이 질환은 보통 1차 치료제로 사용되거나 진행성 또는 전이성 췌장암에 대한 다른 화학요법과 함께 사용됩니다.
비소세포폐암(NSCLC): 단일 제제 또는 고급 NSCLC 치료를 위한 다른 약물과 함께 사용할 수 있습니다.
유방암, 난소암, 방광암 및 기타 고형 종양: 이러한 악성 종양 치료에 단독으로 또는 다른 항암화학요법과 함께 사용할 수 있습니다.
 

용량 및 투여:

주사용 젬시타빈 염화물은 주사용 멸균수로 재구성하면 정맥내 주입 용액을 형성합니다. 투여 및 투여 일정은 암의 유형 및 단계, 환자의 전반적인 건강, 치료 반응 등과 같은 요인에 따라 달라집니다. 의료 전문가가 임상 환경에서 투여하고 부작용에 대한 면모니터링을 시행합니다.


예방 조치 및 상담:


주사용 원시타빈 염화물 치료를 시작하기 전에 의료 서비스 제공자는 환자의 병력, 성능 상태 및 기준 검사실 수치를 평가해야 합니다. 치료 중 또는 치료 후에 환자에게 부작용이 있는지 면밀히 모니터링해야 하며, 필요에 따라 적절한 지원 치료 조치를 취해야 합니다.



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비즈니스 라이센스가 검증 된 공급 업체

평가: 3.0/5
제조사/공장, 무역 회사, 그룹사
등록 자본
1000000 RMB
식물 면적
101~500 평방 미터