GMP 인증/디클로페낙 나트륨 좌약 25mg

• 커스터마이징: 사용 가능
• 품질 표준: BP, USP
• CTD 서류: 준비 완료
• 모델 번호.: suppository
• 공장 인증: GMP
• 운송 패키지: 상자
• 사양: 25mg
• 등록상표: 시놀리드
• 원산지: 중국
• 생산 능력: 연간 100, 000, 000

제품 설명

제품 설명

일반 이름	디클로페낙 좌약
강도	25mg
포장	10 좌약/상자
원점	중국

부가 가치 서비스:
 우리 팀의 포장 디자인
 당사  팀의 등록 서비스
 등록 서류 : 우리 팀에서 제공합니다
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제품 이름:
디클로페낙 좌약

캐릭터:
이 제품은 흰색 또는 밝은 노란색 보관소입니다.

적응증:
항염증 및 진통제 약물 류마티스관절염의 경우 수술 후 통증 및 다양한 원인으로 인한 발열

유해 반응:
위장관 반응: 주로 항문 자극 증상, 위 불편감, 타는 느낌, 산 역류, 식욕 부진, 구역 등은 금단 또는 증상 치료 후 사라질 수 있습니다. 그들 중 몇 사람은 궤양, 출혈, 천공 등을 보일 수 있습니다.
신경계는 두통, 어지럼증, 무기력감, 흥분 등을 보였습니다
신장에서 부종, 감뇨증, 전해질 장애 및 기타 심각한 신장 이상 반응
기타 희귀 간 효소 일과성 상승, 매우 희귀한 황달, 발진, 불규칙한 심박수, 과립구감소증, 혈소판감소증 등 가역적

약리학 및 독성학:
1.약리 효과
이 제품은 동부탄산, 진통제, 항염증 및 항피레틱 효과가 아스피린보다 2650배 이상 강한 인도사신의 2-2.5배에 해당합니다. 이 제품의 진통제 및 항염증 효과는 에포시드 억제 및 프로스타글란딘 감소, 리포시자분해효소 억제 및 류코트리엔스, 브완디키닌 및 기타 제품 감소를 통해 나타납니다.
2.독성학 연구
쥐에게 하루 2mg/kg의 디클로페낙 나트륨을 경구 투여했으며 장기 관찰 결과 종양 발병률이 증가하지 않았습니다. 2년 간의 생쥐 연구에서 2mg/kg의 일일 용량에는 종양 전처리가 나타나지 않았습니다. 다양한 버스트 연구에서는 디클로페낙 나트륨으로 인한 유전자 돌연변이가 발견되지 않았습니다. 쥐에게 매일 4mg/kg을 투여했습니다. 암수 모두 무균성을 관찰하지 않았습니다.
급성 독성 검사 결과: 래트의 경구 LD50은 150mg/kg, Mice 트랜스랄은 390mg/kg입니다.

스토리지:
어둡고 밀봉되어 있으며 30ºC 미만으로 보관됨.