GMP 인증/Paclitaxel 주입 100mg/16.7ml

• 품질 표준: USP, BP
• 공장 인증: GMP
• CTD 상태: 사용 가능
• 운송 패키지: Sea Transportation
• 사양: 100mg/16.7ml
• 등록상표: Sinolead
• 모델 번호.: injection
• 원산지: 중국
• 생산 능력: 100, 000, 000 Per Year

제품 설명

제품 설명
 

일반 이름	Paclitaxel 주입
강도	100mg/16.7ml
표준	BP
유통 기한	2년
포장 양식	바이알 한 개/상자

부가 가치 서비스:
 우리 팀의 포장 디자인
 당사  팀의 등록 서비스
 등록 서류 : 우리 팀에서 제공합니다
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제품 이름:
Paclitaxel 주입 100mg/16.7ml

캐릭터:
이 제품은 무색 또는 노란색의 점성 액체로,

적응증:
진행된 난소암의 1차 및 후속 치료
림프절 양성 유방암 환자에서 표준 독소루비신 함유 화학요법 후 보조 요법
화학요법이 병용되지 않았거나 보조 화학요법 후 6개월 내에 재발한 전이성 유방암 환자
비소세포폐암 환자를 위한 1차 치료법
AIDS 관련 핵종 2차 치료법

약리학 및 독성학:
Taxol(paclitaxel) 주사 Paclitaxel은 새로운 안티 마이크로튜부 약제입니다. 튜불림 이합체의 조합을 촉진하고 이들의 탈중합을 방지함으로써 미세입소관을 안정화하면 마이크로파이프 네트워크의 정상적인 동적 재조합이 억제됩니다. 이는 유사분열 및 유사분열 세포 기능에 필수적입니다. 또한, 여러 개의 스텔레이트 생성 시 세포주기 전체에 걸쳐 미세튜브 "번들"의 비정상적인 배치가 유발되고 종양 세포의 분할에 영향을 줄 수 있습니다.
탁골암(파클리탁셀)의 발암성에 대한 연구가 진행되지 않았습니다. 유류동물의 비체외(인간 림프구 염색체 이상) 및 생체 내(생쥐 미소핵) 검사 시스템에서 비탁구의 돌연변이가 확인되었지만, Taxitin은 Ames 검사 또는 CHO/HGPRT 유전자 돌연변이유성 검사에서 돌연변이를 유발하지 않습니다.

스토리지:
빛에서 25ºC 미만으로 보관하십시오.