HIV(Human immunodeficiency virus)에는 HIV-1 및 HIV-2가 포함됩니다. HIV-1은 일반적으로 HIV-2 아형에 비해 감염성이 높은 것으로 간주되며 치료되지 않은 경우 무기력률이 더 높습니다.
HIV-1은 그룹 M("주요"), 그룹 O("이상적" 또는 다른 그룹이 표시되는 그룹 외), 그룹 N("비 M" 및 "비 O"), 그룹 P("보류 중") 등 4개 그룹으로 나뉩니다. 그룹 M은 A, B, C, D의 11가지 아형을 포함한 주요 유병자이다.
E,F,G,H,I,E,F,G,H,I,H J와 K그룹 O는 1990년 카메룬, 아프리카 지역에서 처음 발견되었으며 카메룬, 가봉, 차드 및 기타 국가 등 서아프리카와 중앙 아프리카에 국한되었습니다. O그룹은 전세계적으로 광범위하게 확산된 HIV-1 그룹 M 바이러스에 비해 감염률이 매우 낮습니다. 예를 들어, 가장 많은 수의 HIV-1 그룹 O 감염이 있는 카메룬에서도 감염률은 0.4%에 불과하며, 그룹 M의 경우 31.5%에 비해 높습니다. HIV-1 그룹 O 바이러스는 프랑스, 미국, 스페인 등 서구국가에서도 가끔 발견됩니다. 하지만 전반적으로 드뭅니다. 카메룬은 1998년에 발견됐습니다. 그러나 그룹 N 바이러스는 극히 드물며 현재까지 공개된 문헌에서 12건의 사례만 발견되며 이 모든 바이러스는 카메룬에서 유래되었습니다.
HIV-2는 A-H의 염기서열 그룹이 8개 있습니다 A 그룹과 B 그룹이 가장 많이 발생했는데, HIV-2 그룹 A는 주로 세네갈과 기니에서 발견되었고, 그룹 B는 주로 아이보리 코스트에서 발견되었으며, 다른 모든 그룹은 대표 지주가 하나밖에 없습니다. HIV-1은 중국에서 가장 많이 발생하는 유형이며 HIV-1 A형, B형(유럽 및 미국 B형), B형, C, D, E형 등 8개 아형이 있습니다. F와 G는 다양한 재조합 유형뿐만 아니라 다양한 형태로 발견되었습니다. 일부 지역에서는 1999년부터 중국에서 몇 가지 HIV-2 감염이 발견되어 확인되었습니다.
HIV-1 gp41/HIV-2 gp36 세포외 영역(3중)의 N-말단 펩타이드는 C-말단 펩타이드와 상호 작용하여 6개 나선 번들을 형성합니다. 6나선 다발 구조는 극도로 항원성이 있으며, HIV 감염 환자의 혈중 바이러스 6나선 다발 구조에 의해 항체 역가가 유도되어 1백만~3백만 명이 넘습니다. C-말단 전두골(heptad) 반복 영역(C-heptad 반복)이 세포외 구조 영역, 특히 N-말단 전두염 반복 영역(N-heptad 반복)이기 때문에 HIV-1 그룹 M 아형 및 HIV-1 그룹 O 간에 보존이 매우 중요합니다. 또한 N 그룹의 해당 아미노산 염기서열 역시 M 그룹과 매우 유사한 것으로, 이 스테레오 구성 항원은 HIV의 검출 항원으로 선택되었습니다. 추천합니다
| 제품 이름 |
CAT 번호 |
사용 |
| HIV-2 항원 |
S05-HIV-202 |
코팅을 위한 재조합 HIV-2 Antigen |
| HIV-2 항원 |
S05-HIV-201 |
라벨링용 재조합 HIV-2 Antigen |
| HIV-1 항원 |
S05-HIV-102 |
코팅을 위한 재조합 HIV-1 항원 |
| HIV-1 항원 |
S05-HIV-101 |
라벨링용 재조합 HIV-1 항원 |
| HIV-1 + 2 항원 |
S05-HIV-1201 |
재조합 HIV-1 + 2 항원 |
| HIV-1 P24 항체 |
S01-HIV-5H |
HIV P24 항체 라벨링 |
| HIV-1 P24 항체 |
S01-HIV-3M |
코팅을 위한 HIV-1 P24 항체 |
| HIV-O Antigen |
S05-HIV-302 |
코팅을 위한 재조합 HIV-O 항원 |
| HIV-O Antigen |
S05-HIV-301 |
라벨링용 재조합 HIV-O Antigen |
감사를 받은 공급업체 
