USP 99% 원료 분말 Candesartan Cilexeutil(CAS 145040-37-5 포함

• CAS No.: 145040-37-5
• 공식: 145040-37-5
• EINECS: 145040-37-5
• 학년: 있습니다
• 기능: 있습니다
• 인증: MSDS, FDA, GMP
• 모델 번호.: Candesartan cilexetil
• 용법: 있습니다
• 원료: 145040-37-5
• 운송 기계: 일반 제품 트럭
• 표현: 흰색 분말
• 운송 패키지: Drum
• 사양: 99%
• 등록상표: Recedar
• 원산지: 중국
• 세관코드: 0000
• 생산 능력: 1000kg

제품 설명

USP 99% 원료 분말 칸데사르탄 말총(CAS 145040-37-5 포함
 

cantesartan textesextil
CAS: 145040-37-5
MF:C33H34N6O6
MW:610.66
화학 물질 특성 흰색 단색
활성 카르복실산에 대한 생체내 수화 약물 사용. 울혈성 심부전 치료에 사용 항고혈압제

Cantesartan torcesexeutil은 분자 분유 C33H34N6O6이 포함된 유기 화합물입니다. 이 제품은 단맛이 나는 화이트 플레이크. 이 사물은 신체 내 활성 대사물 칸데사르탄으로 빠르게 분리됩니다. 카데사르탄은 수용체 길항제의 안지오텐신 II입니다. 이 성종은 수용체의 혈관 평활근에 결합하여 안지오텐신 II의 수축을 자극하므로 말초 혈관 저항이 감소합니다. 필수 고혈압에 적합합니다.

 

패키지	내부에 비닐 봉지 두 개가 있는 카톤 드럼
순 중량	25kg/드럼
스토리지	수분과 을(를) 방지하기 위해 시원하고 건조한 장소에 밀봉합니다 라이트
유통 기한	올바르게 보관했을 때 2년
리드 타임	확인 후 1~3일 후

                      

항목		사양
표현		흰색에서 흰색을 벗어난 분말까지
선명도 및 색상 솔루션		5%에서 클로로for의 용액은 무색이고 깨끗합니다
있습니다	1.HPLC	HPLC를 통한 프로그니치 불순물 절차에서 얻은 것처럼 테스트 용액의 크로마토그램에 있는 주요 피크의 머무름 시간은 표준 용액의 머무름 시간과 일치합니다
	2.IR	표준과 비슷합니다
물		0.30% 이하
점화 스위치 잔류물		0.1% 이하
주석		NMT 10ppm
IC의 아지드		NMT 10ppm
용융 범위		160ºC~166ºC
중금속		10ppm 이하
AS		1ppm 미만
입자 크기 분포		90% < 30  µm 50% ≤ 10  µm
HPLC를 통한 유기 불순물		에틸 칸데사르탄 - NMT 0.15% 데스테틸 칸데사르탄 - NMT  0.15% N2-Ethyl Candesartan Cilexei-NMT  0.15% 알려지지 않은 불순물 - NMT  0.10% 총 불순물 - NMT 0.60%
전계분석법 분석		건조된 상태로 99.0%~101.0% 이하
OVI (유기 휘발성 불순물)		메타노-NMT 0.3% 에탄올-NMT 0.5% 디에틸 에테르-NMT 0.5% 아세톤-NMT 0.5% Dichloromewthan - NMT 0.06% 디메틸포름아미드-NMT 0.088%
미생물학적 접점화/g		총 호기성 미생물 수 -1000cfu   총 결합 금형 및 열두 - 100  cfu 기타 특정 미생물이 없는  경우(대장균, 살모넬라  SP)
NEMA & NDEA		0.3ppm 및 0.18ppm

                

 
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