비즈니스 라이센스가 검증 된 공급 업체
감사를 받은 공급업체 
|
제품 이름: |
Stablon |
| CAS: | 30123-17-2 |
| MF: | C21H24ClN2NaO4S |
| 등급 표준: | 제약 등급 |
| 사양: | 98% 분 |
|
외관: |
오프 화이트 파우더 |
Stablon 은 주요 우울증(경도, 중등도 또는 중증) 치료에 사용되는 약물입니다. 삼환계 항우울제와 구조적 유사성이 있지만 약물 특성이 다릅니다. Tianepine은 SSRI의 작용 반대인 선택적 세로토닌 재흡수 촉진제(SSRE)입니다. 한 가지 리뷰에서는 티안틴 및 플루옥세틴 코우투여가 세로토닌 재흡수에 미치는 암리의 영향을 살펴봅니다. 또 다른 것은 티아나틴의 장기 투여가 세로토닌 경로에 영향을 미치지 않는다는 것을 시사합니다. Tianepine은 핵 축압에서 도파민의 세포외 농도를 높이고 D2 및 D3 도파민 수용체를 조절합니다. NMDA와 AMPA 수용체에도 조치가 있습니다
티엔틴 (Tianepine)은 항우울제와 항불안제(anti-anxiolytic) 특성을 가지고 있으며, 상대적으로 진정, 항콜린성 및 심혈관 부작용의 부재가 상대적으로 적기 때문에 고연령자와 알코올 퇴출 후 환자에게 사용하기에 특히 적합하다는 것을 시사합니다. 이러한 사람은 향정신성 약물의 부작용에 더 민감할 수 있습니다. 최근의 결과는 아데노신 A1 수용체의 즉각적 또는 다운스트림 조절(이 수용체의 길항제에 의해 효과가 실험적으로 차단될 수 있으므로)을 통해 티앤틴(tianeptine)의 항경련제(항발작)와 진통제(진통살증) 작용을 나타냅니다.
| 제품 이름 | Stablon | ||
| 배치 번호 | Z20180901 | ||
| 생산 날짜 | 2018.9.3 | ||
| 배치 수량 | 24000G | ||
| 분석 날짜 | 2018.9.4 | ||
| 만료 날짜 | 2020.9.2 | ||
| 인증서 날짜 | 2018.9.15 | ||
| 항목 | 테스트 표준 | 테스트 결과 | |
| 엉덩이 | 99.5 % 99.9% 이하(NLT | ||
| TH | 감지되지 않음 | 감지되지 않음 | |
| 분석 | 방법 HPLC는 견적 기준 무수 한계로 계산되었습니다 (LOQ) 0.8ppm | ||
| 표현 | 흰색 분말 | 화이트 파우더 | |
| 식별 | 물질 측정 시 기록된 크로마토그램에서 용액의 주 피크 머무름 시간은 참조 용액의 주 피크 시간의 머무름 시간과 일치해야 합니다 | 을 준수합니다 | |
| 녹는점 | 65 ~ 66ºC | 65.5ºC | |
| 건조 손실 | NMT 1.0% | 0.21% | |
| 잔류 용제 | 에탄올 NMT 400ppm 헵탄 NMT 400ppm |
1.92ppm 256.0ppm |
|
| 무거운 정신 | NMT 20ppm | 을 준수합니다 | |
| 미생물 림트 검사 | 방법: 플레이트 카운트 | ||
| 총 호기성 박테리아 수 | NMT 1000cfu/g | 을 준수합니다 | |
| 몰드와 이스트를 합친 것 | NMT 100cfu/g | 을 준수합니다 | |
| E. coli | 그램 당 감수 되지 않음 | 을 준수합니다 | |
| 살마넬라 | 10g당 감수 되지 않음 | 을 준수합니다 | |
| 결론: 테스트 결과를 준수하면 자격이 부여됩니다 | |||
보관: 닫힌 컨테이너. 건조하고 시원하게. 습기 및 강한 빛으로부터 멀리 떨어져 있어야 합니다
유통 기한: 24개월
비즈니스 라이센스가 검증 된 공급 업체
감사를 받은 공급업체 
