비즈니스 라이센스가 검증 된 공급 업체
감사를 받은 공급업체 
| 제품 이름 | 젬시타빈 염화물 |
| CAS | 95058-81-4 |
| 분자 공식 | C9H12ClF2N3O4 |
| 분자량 | 299.66 |
| EINECS | 601-823-3 |
| 녹는점 | 12월 250°C 초과 |
| 스토리지 | 4°C에서 불시산합니다 |
| 표현 | 흰색 분말 |
수술이 불가능한 진행성 또는 전이성 췌장암 치료를 위한 경우 그리고 현지에서 고급 또는 의 치료
전이성 non-small cell lung cancer, advanced non-small cell lung cancer, non-small cell lung cancer,
췌장암, 방광암, 유방암 및 기타 종양 요소.
젬시타빈 염화물/젬시타빈 HCL은 비소세포폐암, 췌장 등 다양한 암종에 사용됩니다
암, 방광암, 유방암. Gemcitabine HCL은 식도 암 및 에 사용하기 위해 검사를 받고 있습니다
림프종과 다른 다양한 종양 유형에서 실험적으로 사용됩니다. 젬시타빈 HCL은 진보를 나타냅니다
췌장암 치료 젬시타빈 HCL은 다른 형태의 화학요법만큼 쇠약하지 않습니다.
분석 인증서
| 배치 번호 | Z20190412001 | ||
| 생산 날짜 | 2019.04.12 | ||
| 배치 수량 | 80KGS | ||
| 있습니다 | 테스트 표준 | 테스트 결과 | |
| 표현 | 파우더 | 을 준수합니다 | |
| 색상 | 흰색 분말 | 을 준수합니다 | |
| 입자 크기 | 100% 패스 80 메시 | 을 준수합니다 | |
| 더 | 특성 | 을 준수합니다 | |
| 맛 | 특성 | 을 준수합니다 | |
| 건조 손실 | ≤ 5.0% | 2.20% | |
| 점화 스위치 잔류물 | 0.1% 이하 | 0.05% | |
| 잔류 아세톤 | 0.1% 이하 | 을 준수합니다 | |
| 잔류 에탄올 | 0.5% 이하 | 을 준수합니다 | |
| 대당 임대 | 10ppm 이하 | 을 준수합니다 | |
| NA | 0.1% 이하 | 0.1% 미만 | |
| PB | ≤ 3ppm | 을 준수합니다 | |
| 총 플레이트 | 1000CFU/g 미만 | 을 준수합니다 | |
| 이스트 & 몰드 | 100CFU/g 미만 | 을 준수합니다 | |
| E. coli | 음 | 을 준수합니다 | |
| 살모넬라 | 음 | 을 준수합니다 | |
| 결론: USP 표준을 준수합니다 | |||
보관: 밀폐된 용기 . 건조하고 시원함. 습기 및 강한 빛으로부터 멀리하십시오
유통 기한: 24개월
배송 옵션은 다음과 같습니다
| EMS | 영업일 기준 7-10일 정도 소요됩니다 |
| DHL | 3-5일 정도 근무합니다 |
| FedEx | 4-6일 정도 근무합니다 |
| TNT | 약 6-7일(영업일 기준 |
| 항공으로 | 약 5-7일(영업일 기준 |
| 바다 | 영업일 기준 15-30일 정도 소요됩니다 |
완벽한 애프터 서비스
FAQ
비즈니스 라이센스가 검증 된 공급 업체
감사를 받은 공급업체 
