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감사를 받은 공급업체 
| 제품 이름 |
아나티닙(Afatinib |
| CAS 번호 | 439081-18-2 |
| 동의어 |
아나티닙(Afatinib |
| 카테고리 | 제약 원료, 활성 제약 성분, 대량 약물, 정밀 화학 물질. |
| 순도 | 99% Afatinib |
| 표현 | 아나티닙 특성 분말 |
| 유통 기한 | 2년 |
| 사용 |
Afatinib은 항티노플라스틱(antineoplastics)에 사용되는 활성 제약 성분입니다 |
| 스토리지 |
Afatinib는 습기, 열, 빛으로부터 멀리 떨어진 저온에서 잘 밀폐된 용기에 보관해야 합니다. |
Afatinib (Inn; trade name Gilotrif in the US 및 Giotrif in Europe, Prevok) 은 미국, 유럽, 대만, 멕시코, 칠레 및 일본 및 다른 국가에서 승인된 약물로서 서로 다른 유형의 전이성(EGFR 돌연변이 양성) 환자에 대한 1차 치료제로 사용됩니다. 비소세포폐암종 (NSCLC) 은 베링거 인겔하임(Boehringer Ingelheim)에서 개발하였습니다. 이 억제제는 표피세포 성장인자 수용체(EGFR) 및 erbB-2(HER2)의 비가역적 코아린 억제제 역할을 합니다.
2.아파티닙은 엘로티닙 또는 게피티닙 같은 1세대 TKI가 표적으로 한 EGFR 돌연변이에 대해 활동할 뿐 아니라 그러나 이 표준 치료법에 민감하지 않은 T790M과 같은 돌연변이에 대해서도 대조합니다. HER2에 대한 추가 활동 때문에 유방암은 물론 다른 EGFR 및 HER2 기반 암에 대해서도 연구가 진행되고 있습니다.
3.아파티닙은 서로 다른 유형의 전이성(EGFR 돌연변이 양성) 비소세포폐암종(non-small cell lung carcinoma, NSCLC)을 가진 환자를 1차 치료하기 위한 약물입니다. 이 약물은 수용체 티로신 키나아제 표피성장인자 수용체(EGFR) 및 erbB-2(HER2)의 비가역적 공유 억제제로 작용합니다.
분석 인증서
| 배치 번호 | Z20190412001 | ||
| 생산 날짜 | 2019.04.12 | ||
| 배치 수량 | 80KGS | ||
| 항목 | 테스트 표준 | 테스트 결과 | |
| 표현 | 파우더 | 을 준수합니다 | |
| 색상 | 흰색 미세 분말 | 을 준수합니다 | |
| 입자 크기 | 100% 패스 80 메시 | 을 준수합니다 | |
| 더 | 특성 | 을 준수합니다 | |
| 맛 | 특성 | 을 준수합니다 | |
| 건조 손실 | ≤ 5.0% | 2.20% | |
| 점화 스위치 잔류물 | 0.1% 이하 | 0.05% | |
| 잔류 아세톤 | 0.1% 이하 | 을 준수합니다 | |
| 잔류 에탄올 | 0.5% 이하 | 을 준수합니다 | |
| 대당 임대 | ≤ 10ppm | 을 준수합니다 | |
| NA | 0.1% 이하 | 0.1% 미만 | |
| PB | ≤ 3ppm | 을 준수합니다 | |
| 총 플레이트 | 1000CFU/g 미만 | 을 준수합니다 | |
| 이스트 & 몰드 | 100CFU/g 미만 | 을 준수합니다 | |
| E. coli | 음 | 을 준수합니다 | |
| 살모넬라 | 음 | 을 준수합니다 | |
| 결론: USP 표준을 준수합니다 | |||
보관: 밀폐된 용기 . 건조하고 시원함. 습기 및 강한 빛으로부터 멀리하십시오
유통 기한: 24개월
배송 옵션은 다음과 같습니다
| EMS | 약 7-10일 근무일 |
| DHL | 3-5일 정도 근무합니다 |
| FedEx | 4-6일 정도 근무합니다 |
| TNT | 약 6-7일(영업일 기준 |
| 항공으로 | 약 5-7일(영업일 기준 |
| 바다 | 약 15-30일 근무일 |
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