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제품 이름: NAD+
CAS 번호: 53-84-9
순도: >99.0%
분자 분유: C21H27N7O14P2
분자량: 663.43g/mol
적용: 수명 연장 보조
포장: 100mg 500mg 1000mg
외관: 백색 동결건조 분말
개헌: 필수
보관: 재구성 후 2°C~8°C에서 보관합니다
설명:
NAD+란?
니코틴아미드 아데닌 디누클레오티드를 의미하는 NAD+는 수백 가지의 세포 공정에 관여하는 신체의 중요한 코엔자이지만 연령이 되면 NAD+ 수치가 감소한다. 몸은 NAD+가 필요해, 끝없는 공급이 없습니다. NAD+는 뇌세포의 노화 상태를 잘 도와주는 데 중요한 역할을 합니다. 뇌 세포 내에서 NAD+는 산화 스트레스와 미토콘드리아 기능 손상으로부터 세포를 보호하는 데 도움이 되는 단백질인 PGC-1-알파의 생성을 제어하는 데 도움이 됩니다. 이 시스템이 수많은 생물학적 과정에서 담당하는 역할 때문에 과학자 및 의사들은 현재 인체 내에서 건강한 기관과 신경계를 유지하는 데 사용할 수 있는 다양한 방법을 찾고 있습니다.
NAD+는 신체의 다른 효소와 결합하여 이를 활성화하고 분자 반응을 생성하기 때문에 "도우미 분자"라고 합니다. 예를 들어, 인체 내에서 많은 생물학적 과정을 수행하는 "sirtuins"라고 하는 단백질은 코효소가 제대로 기능하도록 요구합니다. 평신도들의 관점에서 우리는 살 수 있는 NAD+가 필요합니다. 그러나 나이가 들면서 코효소는 더 적게 생성됩니다. 이것이 우리가 노화의 영향을 느끼기 시작하고 세월이 지나도 나이 관련 질병에 더 쉽게 되기 시작하는 한 가지 이유입니다
NAD+ 혜택:
| 제품 번호 | 제품 |
| 45051511 | Semaglutide 5mg |
| 45051512 | Semaglutide 10mg |
| 45051513 | Semaglutide + 비타민 B12 |
| 45051514 | Semaglutide+ 비타민 B6 |
| 45051515 | Semaglutide + L - Carnitine |
| 45051516 | Semaglutide 카트리지 5mg |
| 45051517 | Semaglutide 카트리지 10mg |
| 45051518 | 세티멜라닌 산티드 20mg |
| 45051519 | 티르지파티데 5mg |
| 45051520 | 티르제파타이드 10mg |
| 45051521 | 티르지파타이드 15mg |
| 45051522 | 티르제파타이드 20mg |
| 45051523 | 티르제파타이드 30mg |
| 45051524 | 티르제파타이드 + 비타민 B12 |
| 45051525 | 리라글루티드 10g |
| 45051526 | 레타트라투데 8mg |
| 45051527 | 레타트라투데 10mg |
| 45051528 | 레타트라투데 12mg |
| 45051529 | Orforglipron 1g |
| 45051530 | 마즈듀타이드 1g |
| 45051531 | NAD + 500mg |
| 45051532 | NAD + 750mg |
| 45051533 | NAD + 1000mg |
| 45051534 | NMN 150mg |
| 45051538 | 아디포타이드/FTPP 10mg |
| 45051539 | α-클로도(알파 클로도) 50µg |
| 45051541 | A960 5mg |
| 45051542 | ARA-290 16mg |
| 45051543 | 575mg |
| 45051544 | 57 10mg |
| 45051545 | B7-33 5mg |
| 45051546 | CAC-253(순환 AC-253) 10mg |
| 45051549 | DSIP 5mg |
| 45051550 | DSIP 10mg |
| 45051551 | Epitalon 10mg |
| 45051552 | 에피탈on 20mg |
| 45051553 | 에피탈on 100mg |
| 45051554 | FG 루프(FGL) 10mg |
| 45051556 | F344 1mg |
| 45051557 | FOXO4-DRI 10mg |
| 45051559 | GHK-Cu(Copper Peptide) 50mg |
| 45051560 | GHK-Cu(Copper Peptide) 100mg |
| 45051561 | G2 10mg |
| 45051562 | G6 10mg |
| 45051563 | 고나 10mg |
| 45051564 | HC5000 |
| 45051565 | 헥사2mg |
| 45051566 | 헥사5mg |
| 45051568 | 휴머닌의 10mg |
| 45051573 | IPAM 5mg |
| 45051575 | 키스피틴 - 10 5mg |
| 45051576 | 키스피틴 - 10 10mg |
| 45051577 | KPV 5mg |
| 45051578 | KPV 10mg |
| 45051579 | LL-37(캡-18) 5mg |
| 45051580 | 멜라노탄 1 10mg |
| 45051581 | 멜라노탄 2 10mg |
| 45051582 | MOTS-c 5mg(아세트산염, TFA 제거) |
| 45051583 | MOTS-c 10mg (아세트산염, TFA 제거) |
| 45051584 | N-Acetyl Epitalon Amidate 10mg |
| 45051585 | N-Acetyl Selank Amidate 10mg |
| 45051586 | N-Acetyl Semax Amidate 30mg |
| 45051587 | 옥시토신 10mg |
| 45051588 | PNC-27 5mg |
| 45051590 | P21(P021) 5mg |
| 45051591 | 셀뱅크 10mg |
| 45051592 | Semax 10mg |
| 45051593 | 세르모 2mg |
| 45051594 | 세모 5mg |
| 45051595 | SS-31 40mg |
| 45051596 | 탈티렐린의 10mg |
| 45051597 | 테살람 2mg |
| 45051598 | 테살람 5mg |
| 45051600 | 20밀리그램 팀린(63958-90-7) |
| 45051601 | 타이모신 알파 1 3mg |
| 45051602 | 타이모신 알파 - 1 5mg |
| 45051603 | 타이모신 알파 1 10mg |
| 45051604 | 타이모시브4 5mg |
| 45051605 | 타이모시브4 10mg |
| 45051607 | TP508 트롬빈 펩타이드 10mg |
| 45051608 | TRH Thyrotropin(프로티렐린의 아세테이트) 20mg |
| 45051609 | VIP(혈관작용 장펩티드) 6mg |
| 45051610 | 브론초겐(기관지) 20mg |
| 45051611 | 심장(심근) 20mg |
| 45051612 | 카르탈라스(관절) 20mg |
| 45051613 | 천루튼(호흡기) 20mg |
| 45051614 | 콘타겐(뇌) 20mg |
| 45051615 | Crystagen(면역 시스템) 20mg |
| 45051616 | 리바겐(간) 20mg |
| 45051617 | 팬크겐(췌장) 20mg |
| 45051618 | Pinialon (Brain) 20mg |
| 45051619 | 프로스타맥스(전립선) 20mg |
| 45051620 | Testagen(고환) 20mg |
| 45051621 | 베수비겐(혈관) 20mg |
| 45051622 | 빌on (아이 레티나) 20mg |
| 45051623 | B15, T50 혼합 10mg |
| 펩티드를 전사후 변형과 합성할 수 있습니까? |
| 예, 펩티드는 전사 후 변형(PTM)을 비롯한 다양한 수정 사항과 합성할 수 있습니다. 펩타이드 제조 서비스의 일환으로 수행할 수 있는 이행 후 변경 사항은 다음과 같습니다. 아세트화 순환(이황화 결합, 스테이플링 포함) 지방산화 당화 수산화작용 D-아미노산 및 비자연적인 아미노산 결합 메틸화 PEGylation.(PEGyl 인산화 질문? 지금 바로 당사로 연락하거나 향후 펩타이드 프로젝트에 대한 견적을 요청해 보십시오. LexinPharma는 이러한 변형 성분이 포함된 펩타이드를 시사이징하는 데 있어 최대 후기 임상 및 상업 단계까지 폭넓은 경험을 보유하고 있습니다. |
| 펩티드를 방사선 라벨형 펩타이드의 시작 물질로 만들까요? |
| LexinPharma는 방사선 라벨형 펩타이드 또는 펩타이드 방사선 추적기를 위한 시작 물질로 킬레이터 변형 펩타이드를 제조할 수 있습니다. DOTA/NODAGA-기능화된 펩타이드의 합성이 여기에 해당합니다. 이러한 펩티드는 나중에 68Ga 또는 177La로 방사선표지된 경우가 많으며 진단 및 치료 또는 펩타이드 수용체 방사성 핵종 치료(PRRT)와 같은 열산염을 위한 종양 영상에 사용됩니다. 기타 변형 기능으로는 환원성 삼중화를 위해 di-Iodo-Tyr, dehydro-Leu 또는 디하이드로-Pro로 개조된 펩타이드, C14-아세트무수물을 사용한 N-말단 캡핑용 펩타이드 수지, 클릭 화학용으로 개조된 방사성 플루오르신 동위원소. 펩타이드 합성 기능에 대한 자세한 내용은 당사에 문의하십시오. |
| 독성학(Tox) 및 1단계 배치에 대해 어떤 합성 접근법을 취해야 합니까? |
| 일반적으로 Tox 및 Phase I 배치에 대한 두 가지 접근 방식이 있습니다. 몇 가지 지침은 다음과 같습니다. 두 가지 배치 방식: TOx 배치(배치 기록이 있는 비 GMP, 추가 릴리스 테스트, GLP Tox 연구에 대한 목적 의식을 가지고 있으며, 그 다음으로 1단계 임상 시험을 위한 cGMP 임상 배치(tox 배치보다 고순도를 가지고 tox lot을 기준으로 개별 관련 물질 한도를 설정)를 실시합니다. 한 가지 배치 방식: 동일한 불순물 프로파일을 갖는 tox 및 Phase 1 모두에 사용되는 단일 cGMP 배치. 각 시나리오마다 고려해야 할 장단점이 있습니다. 질문이 더 있습니까? 경험이 풍부한 저희 직원들은 프로젝트에 필요한 전략의 유형을 결정하는 데 도움을 드릴 것입니다. |
| cGMP 펩타이드는 언제 필요합니까? |
| 종종 질문하는 것은 언제 cGMP 펩타이드가 필요한가요? 지침은 다음과 같습니다. 전임상 연구: 연구용 등급 펩타이드(nonGMP)는 거의 모든 사례에 충분합니다. 독성학(Tox) 배치: 1단계 연구에서 배치 사용 계획이 없는 경우 배치 기록 및 추가 릴리스 검사가 권장되지만 연구 등급(non-GMP) 물질은 허용됩니다. tox 배치가 나중에 임상 연구에 사용될 경우 cGMP 등급이 필요합니다. 각 시나리오에는 장단점이 있습니다. "요건"은 아니지만, tox 배치의 관련 물질이 후속 cGMP 배치에서 관련 물질 제한의 기반이 되므로 tox에 대해 낮은 순도 물질을 사용하는 것이 좋습니다 (지나치게 순수한 Tox 배치의 제약으로 인해 엄격한 관련 물질 한계로 인해 산출량이 감소하고 후속 cGMP 배치의 비용이 상승할 수 있습니다.) 1단계 이상: cGMP 펩타이드가 필요합니다. |
| 펩타이드에 어떤 염분을 선택해야 합니까? |
| 펩타이드를 개발할 때는 향후 임상 연구 또는 원하는 응용 분야에 적합한 염분 형태를 선택해야 합니다. 대부분의 펩티드는 유리 아미노그룹(무료 N-말단에서 발견되거나 ARG, Lys, HIS 등의 프리 아민이 있는 사이드 체인에서 발견됨)이 포함된 경우 소금을 형성합니다. 초기 연구 및 개발에서는 많은 펩타이드가 트리플루오로아세테이트(TFA) 염분으로 사용됩니다. 이는 역상 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC) 정제의 TFA/H2O 완충액 시스템에 노출된 경우 일반적으로 TFA 소금이 형성되기 때문입니다. 고체상 펩타이드 합성(SPPS)에서 펩타이드는 수지 지지대에서 펩타이드 분할 중에 TFA에 노출될 수도 있습니다. TFA 소금은 다음 단계에서 이온 교환을 통해 다른 염분 형태(예: 아세테이트 또는 HCl)로 변환할 수 있습니다. 아세테이트 소염은 일반적으로 가장 일반적인 반대 이온이며 후발 시 HCl 및 TFA 염보다 더 많이 사용됩니다. 또한 TFA 염으로 인해 발생할 수 있는 "솜털" 펩타이드와 달리, 일반적으로 다루기 어려운 일부 펩티드 때문에 더 나은 동결 건조 케이크를 만들어내기 때문에 선택됩니다. TFA SALT는 임상 시험 중에 바람직하지 않은 면역 반응을 유발할 수도 있지만 FDA에서 승인한 두 가지 약물은 TFA 염, 비발리루딘 및 코티코렐린으로 시판되고 있으며 아무런 문제도 없습니다. 나중에 제품 개발에 변화를 줄 필요가 없도록 아세테이트 소금 형태로 시작하는 것을 고려해 볼 수 있습니다. 반면, 특정 아미노산 사이드 체인은 제품의 안정성에 더 적합한 반역력에 영향을 줄 수 있습니다. 나트륨 염분(Na+)은 여러 ASP 및 GLU를 포함하는 펩타이드와 C-말단 산을 포함하는 펩티드와 마찬가지로 산성 등전점(PI)을 가진 펩티드에 유용합니다. 대부분의 경우 HCl 염분과 같은 유리 황산히드록그룹을 가진 펩티드는 산화 불순물의 잠재적인 발생에 대한 안정성이 더 높습니다. 이와 유사하게 염분 형태 선택은 펩타이드 용해도에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 염분 형태는 일부 음이온이 나선 구조를 유도 또는 억제하며 2차 구조에서도 역할을 할 수 있으며 아밀로이드 베타 단백질(Aß)과 같은 펩타이드의 섬유조직 형성 및 안정성에 영향을 미치는 것으로 관찰되었습니다. 처음부터 신중하게 펩타이드 염분 형태를 고려할 경우 나중에 비용이 절감될 수 있습니다. LexinPharma의 팀도 여러분의 연구 및 개발 요구에 가장 적합한 소금 양식을 선택할 수 있도록 도와 드립니다. |
| cGMP는 무엇을 의미합니까? |
| cGMP는 미국 식품의약국(FDA)이 연방 식품, 의약품 및 화장품법에 따라 시행한 현재 우수 제조 기준 규정을 지칭합니다. 규정은 21 CFR, 210부 및 211에 있습니다. 이러한 규정의 목적은 펩타이드 제조업체가 제조 공정을 적절히 제어하도록 요구함으로써 약품 제품의 ID, 강도, 품질 및 순도를 보장하는 것입니다. 여기에는 우수한 품질 관리 시스템, 강력한 펩타이드 공급망 관리 및 위험 완화, 고품질 원료 획득, 운영 절차(SOP) 수립 및 검증, 제품 품질 편차 감지 및 조사, 검증된 품질 관리 테스트 실험실 유지 등이 포함됩니다. |
| 비-GMP 등급 펩타이드에 대해 어떤 품질 관리 데이터를 제공하십니까? |
| 모든 비-GMP 등급 펩타이드와 함께 제공되는 품질 관리(QC) 데이터에는 질량 스펙트럼(MS) 및 구성 및 순도를 결정하는 HPLC 분석이 포함됩니다. 요청 시 Aaa(Amino acid analysis) 및 펩타이드 함량을 사용할 수 있으며 각 검사에 추가 비용이 듭니다. 또한 보관 및 취급 지침도 제공합니다. "분석 증명서(COA)에 어떤 데이터가 제공됩니까?"를 참조하십시오. 비-GMP 및 cGMP 펩타이드에 모두 사용할 수 있는 모든 QC 데이터에 대한 자세한 설명을 위해 |
| 펩타이드의 N 및 C 말단을 캐핑할 때 어떤 이점이 있습니까? |
| cGMP는 미국 식품의약국(FDA)에서 시행한 현재 우수 제조 기준 규정을 지칭합니다. N-terminus의 아세트화 또는 캐핑은 펩타이드가 네이티브 단백질과 더 유사한 것처럼 보이게 합니다. 또한 펩타이드의 아미노펩티다아제 분해를 최소화하는 데 도움이 됩니다. C 말단의 아미드화가 카르복시펩티다아제 분해로부터 펩타이드를 안정화시키는 데에도 도움이 됩니다. |
| cGMP는 무엇을 의미합니까? |
| cGMP는 미국 식품의약국(FDA)이 연방 식품, 의약품 및 화장품법에 따라 시행한 현재 우수 제조 기준 규정을 지칭합니다. 규정은 21 CFR, 210부, 214에 나와 있습니다. 이러한 규정의 목적은 펩타이드 제조업체가 제조 공정을 적절히 제어하도록 요구함으로써 약품 제품의 ID, 강도, 품질 및 순도를 보장하는 것입니다. 여기에는 우수한 품질 관리 시스템, 강력한 펩타이드 공급망 관리 및 위험 완화, 고품질 원료 획득, 운영 절차(SOP) 수립 및 검증, 제품 품질 편차 감지 및 조사, 검증된 품질 관리 테스트 실험실 유지 등이 포함됩니다. |
| 필요한 순도 비율은? |
| 필요한 펩타이드 순도 비율은 특정 용도에 따라 달라집니다. LexinPharma는 최대 98% 이상의 순도를 펩타이드를 합성할 수 있습니다. 다음은 펩타이드 순도 요건을 위한 몇 가지 일반적인 지침입니다. Purity Peptide 응용 프로그램 또는 사용 80% 이상의 면역학 응용 분야 및 다클론 항체 생산 90% 이상 * 구조 - 활동 관계(SAR) 연구, 생체분석 > 95% * in vitro bioassay 및 in vivo biological activity test, pH I 및 조기 pH II >98% Pharma-cGMP 재질, 불순물 규격 설정 (고 PH II - pH III 및 상용) * 독물학 연구에 사용되는 펩티드의 경우 90-95%의 낮은 순도에 대한 사양을 갖는 것이 좋습니다. |
| cGMP 등급 펩타이드를 제공하십니까? |
| cGMP 펩타이드 개발 및 합성은 우리 비즈니스의 핵심입니다. LexinPharma는 프로젝트당 최대 100kg의 용량을 제공하는 대규모 cGMP 펩타이드 서비스를 제공합니다. 새로운 화학 물질(NCE) 또는 일반 펩티드(G-Rx)의 cGMP 등급 합성에 대한 당사의 종합적인 경험과 용량은 업계에서 독보적인 특징입니다. 임상 평가 및 최종 상용 생산을 통해 초기 임상 연구 시작 |
| 합성할 수 있는 펩타이드의 최대 길이는 얼마입니까? |
| 최대 80개 잔여물의 펩타이드를 합성할 수 있습니다. 펩타이드 길이는 일반적으로 직접 고체상 펩타이드 합성(SPPS) 화학 합성으로 인해 10 ~ 70 잔여물이 될 수 있습니다. 규모와 향후 요구 사항에 따라, 솔루션 단편 응결 또는 보호 펩타이드 단편의 고체-상 커플링을 포함한 하이브리드 방법을 사용하는 결합 전략이 각 제품별로 특별히 개발될 수 있습니다. 또한 NCL(Native Chemical Ligation)을 활용하여 N-말단 CYS 잔류물과 C-말단 티오에스터가 포함된 다른 단편을 사용하여 완전 보호 펩타이드 조각을 사용하여 더 긴 펩타이드와 잠재적으로 미니 단백질을 만들 수 있습니다. 80개 이상의 펩타이드를 성공적으로 제조했지만, 80개 이상의 아미노산이 넘는 펩티드는 재조합 합성을 통해 더 많은 생기 있게 제조됩니다. 반면 2-10개의 아미노산이 있는 펩티드는 용액이나 LPP(Liquid phase peptide Synthesis)로 제조되는 경우가 많습니다. |
| 펩타이드 전달이 지연되는 이유는 무엇입니까? |
| 펩타이드 생산은 모든 펩타이드 염기서열이 고유하기 때문에 예측할 수 없습니다. 각 항목은 잔류물과 이러한 잔류물이 나타날 수 있는 어려움에 따라 특정한 특성을 갖습니다. 안타깝게도, 이는 예상 품질의 펩타이드를 제공하기 위해 성공적인 공정을 미세 조정하고 이러한 문제를 방지 또는 우회해야 하기 때문에 납품이 지연될 수 있습니다. 암바이오팟의 과학자들은 다양한 펩타이드 유형과 다양한 펩타이드 합성 전략을 경험했지만, 때때로 특정 염기서열에 미세 조정과 추가 공정 개발이 필요할 수 있습니다. 특정 펩타이드와 사전 경험을 공유하면 합성 어려움이나 지연을 피할 수 있습니다. 또한 예측하지 못한 공급망 지연이 납품 시간에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 유형의 지연을 방지하기 위해 시약을 조달하려고 합니다. 모든 파트너에게 우리의 진보 상황과 예상치 못한 지연 상황을 지속적으로 알려 주는 주간 업데이트를 제공합니다. |
| 펩타이드를 합성하기 위해 어떤 방법을 사용합니까? |
| 일반적으로 Fmocc-TBU 고체상 펩타이드 합성(SPPS)을 사용하지만 당사는 클래식(용액 위상 또는 LPP(액체 위상 펩타이드 합성)) 및 하이브리드 합성 방법에 매우 능숙합니다. 하이브리드 합성 기술은 수지 결합 펩타이드 단편에 결합된 완전 보호 펩타이드 조각을 사용합니다. 매우 긴 펩티드의 경우 NCL(Native Chemical Ligation) 접근법도 고려할 수 있습니다. |
| 펩타이드를 분해하는 가장 좋은 방법은 무엇입니까? |
| 특정 펩타이드의 용해도는 아미노산 염기서열과 변형에 따라 달라집니다. LexinPharma는 물과 아세토니트릴 그래디언트를 사용하여 RP-HPLC를 통해 펩티드를 정화합니다. 펩티드 해해제를 위한 일반적인 팁은 다음과 같습니다. 초음파 처리는 용해도를 높입니다. 용매에 함유된 아세트산 10%는 기본 펩타이드를 용해하는 데 도움이 됩니다(등전점, PI > 7). 10% 암모늄 중탄산염으로 산성펩티드 용해에 도움이 됩니다. (PI < 7) 수용액에 용해되는 매우 소수성 펩티드의 경우 먼저 물 혼합 유기 용제(예: 디메틸 술폭시드(DMSO), 이소프로판올, 메탄올 및 아세토니트릴)를 사용해야 합니다. 펩타이드가 완전히 용해되면 원하는 농도가 나올 때까지 물을 점진적으로 첨가할 수 있습니다. |
| 펩타이드를 어떻게 보관해야 합니까? |
| 동결건조된 펩티드는 -20°C에서 장기간 보관하는 것이 좋습니다 CYS, MET 또는 TRP와 같은 산화에 민감한 잔류물이 포함된 펩티드의 경우 N2의 불활성 대기 아래에 보관하는 것이 좋습니다. |
| 이론적 순수 펩타이드 함량은 어떻게 계산됩니까? |
| 이론적 순수 펩타이드 함량(펩타이드 시료에 존재하는 유일한 비펩타이드 성분인 반대 이온을 가정하여 계산) 펩타이드의 분자량(MW)를 이 분자량의 합과 펩타이드를 중화시키는 데 필요한 다수의 트리플루오르아세트산(TFA) 또는 아세테이트(ACO-) 대이온을 TFA 반대이온(MW=114)의 분자량으로 나누어 측정할 수 있습니다. 그리고 ACO-반대이온(MW=59)이 있습니다. 예를 들어, TFA 소금을 포함한 합성 펩타이드와 N 말단 아미노그룹과 Lys 1개가 있는 MW=1000은 이론상 순수 펩타이드 함량이 1000/(1000+(2 x 114) = 1000/1228 = 0.81 또는 81%입니다. 이 펩타이드는 TFA 소금이 결합될 수 있는 위치가 2개 있으므로 2 × 114입니다. 이론적 순펩타이드 함량 공식: (펩타이드 MW)/(펩타이드 MW+(#bound Salt x SALT MW)) 펩타이드 시료에서 유일한 비펩타이드 성분인 것은 반대입니다. 또한 잔류 물, 흡착제 및 기타 물질의 흔적도 포함될 수 있습니다. 결과적으로 실제 순수 펩타이드 함량은 일반적으로 원소 분석(N2 함량) 또는 정량적 아미노산 분석에 의해 결정됩니다. |
| NET 펩타이드 함량은 무엇입니까? |
| 순수 펩타이드 함수와 총(총) 펩타이드 함량의 차이를 이해하는 것이 중요합니다. 귀하에게 배송되는 동결건조 펩타이드 파우더에는 펩타이드뿐만 아니라 물, 흡착제, 반대 이온 및 염 등의 다른 물질도 포함되어 있습니다. 총 펩타이드 함량은 이 혼합물의 중량(총중량)을 나타냅니다. NET 펩타이드 중량은 시료의 펩타이드 성요소만 실제 중량을 나타냅니다. 대부분의 펩타이드에서는 순 펩타이드 함량이 총 펩타이드 무게의 60-90%(총 펩타이드 무게라고도 함)이며, 일반적으로 원소 분석, Aaa(아미노산 분석) 또는 UV 분광광도법에 의해 결정됩니다. 역상 고성능 액체 크로마토그래피(RP-HPLC)로 정제된 펩티드의 경우 사용된 완충액(일반적으로 TFA/H2O)은 펩타이드 내의 모든 무함유 아민 그룹에 소금을 제공합니다. 소금 형태는 이온 교환으로 교환할 수 있습니다. 대부분의 펩타이드 API는 아세테이트 염으로 생산됩니다. 순수 펩타이드 함량을 순도와 혼동해서는 안 됩니다. 순도는 시료의 펩타이드 성품에서 표적 펩타이드 시퀀스의 백분율을 정의합니다. 농도 계산에서 펩타이드 함량을 고려하는 것이 중요합니다. |
| 어떤 펩타이드 정제 방법을 사용합니까? |
| 이론적인 순수 펩타이드 함량(대부분의 경우 반대 이온이 유일한 비 펩타이드 성분이라고 가정하여 계산됨. 펩타이드 정제에 프레퍼리 RP-HPLC를 사용합니다. 때때로 이온 교환 크로마토그래피(IEX)도 활용할 수 있습니다. IEX는 무반응 PEG를 제거하는 페길화 펩티드의 경우 특히 유용합니다. 또한 크기 배제(SEC)를 사용하여 고분자량 불순물과 다이황화펩타이드와 같은 고분자를 제거할 수 있습니다. |
| 맞춤형 펩타이드의 일반적인 순도 비율은 얼마입니까? |
| LexinPharma에서 맞춤형 펩타이드의 순도 비율은 당사 파트너의 사양에 따라 설정됩니다. 일반적으로 많은 연구자들이 역상 고성능 액체 크로마토그래피(RP-HPLC 또는 rHPLC)로 95% 이상을 선택합니다. 즉, 순수 펩타이드 함량의 95%가 됩니다(총 펩타이드 함량은 제외, "순수 펩타이드 함량은 무엇입니까?" 참조). 배송되는 동결 건조된 분말 중 은 표적 펩타이드로 구성됩니다. 시료에 포함된 다른 5%의 펩타이드 물질은 일반적으로 표적 펩타이드와 함께 용리되는 삭제 및/또는 추가 시퀀스로 구성됩니다. 이러한 삭제 및 추가 시퀀스는 일부 합성 분자에서 특정 아미노산(보통 β-branched residers(Ile, Val 및 Thr) 또는 부피가 큰 보호 그룹(ARG, Gln, CYS 및 ASN)을 결합하는 비효율성으로 인해 펩타이드 합성 과정에서 생성됩니다. 순도는 일반적으로 역상 HPLC에 의해 결정됩니다. 우리는 당신이 원하는 어떤 순도 비율도 충족시킬 수 있습니다. |
| 분석 증명서(COA)에 어떤 데이터가 제공됩니까? |
| 모든 비-GMP 등급 펩타이드에 대해 아미노산 염기서열, 변형, 순도, 질량 스펙트럼 데이터 및 RP-HPLC(역상 고성능 액체 크로마토그래피) 데이터와 같은 정보가 포함된 COA가 제공됩니다. 아미노산 분석, 펩타이드 함량, 바이오볼덴, 엔도톡신, 물 함량 등의 추가 데이터도 보고할 수 있습니다. 당사의 표준 패키지 외에 견적 서비스로서 사전에 요청되었다면, 이에 대한 대응 내용 등. GMP 서비스의 경우 COA가 훨씬 포괄적입니다. cGMP 펩타이드용 일반적인 COA에는 측면과 외관, MS의 분자량, RP-HPLC 또는 UPLC의 순도, 지정된 불순물, 지정되지 않은 불순물, 총 불순물, 성분 분석을 통한 펩타이드 함량, 물 함량(Karl Fischer), 이온 크로마토그래피를 통한 반대이온 함량을 비롯한 다음과 같은 데이터 및 고객이 제공한 사양이 포함됩니다. 아미노산 분석, 질량 균형, 생균수 및 내독소 결과 MS-MS 시퀀싱, NMR, 불순물 합성 및 첨두 연구, 방법 개발 및 검증, 프로세스 개발 및 최적화 등 기타 서비스를 요청할 수 있습니다 |
| 비-GMP 맞춤형 펩타이드 합성에 대한 일반적인 리드 타임은 얼마입니까? |
| 맞춤형 펩타이드 합성의 일반적인 리드 타임은 약 3~4주입니다. 리드 시간은 펩타이드의 길이와 합성 복잡성에 따라 달라질 수 있습니다. cGMP 합성의 경우, 이 작업과 관련된 QA 및 QC 작업으로 인해 리드 시간이 상당히 길어집니다. |
비즈니스 라이센스가 검증 된 공급 업체
감사를 받은 공급업체 
