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BPC 소개
BPC 펩티드는 혈관형성 및 상처 치유를 촉진하는 것으로 보입니다. 이 물질은 성장 인자를 상향 조정하고 염증성 사이토카인을 하향 조정합니다. 실험실 연구에 따르면 부상 수리가 가속화될 수 있습니다. 타사 실험실은 COA 99% 순도의 재고로 시험되었으며 배송 준비가 완료되었습니다.
BPC는 어떻게 작동합니까?
기전이 완전히 밝혀지지 않았지만 BPC 는 혈관형성 및 상처 치유를 촉진하는 것으로 보입니다. 이 물질은 성장 인자를 상향 조정하고 염증성 사이토카인을 하향 조정합니다. 실험실 연구에 따르면 부상 수리가 가속화될 수 있습니다.
연구에 따르면 BPC 5mg은 손상 부위를 치료하고 증상을 치료하는 데 도움이 될 수 있습니다.
설치류 연구에서 손상을 치유하는 데 도움이 되었습니다.
Thymosin 베타 소개
타이모신 베타는 상처 치유 및 조직 복구에 중요한 역할을 합니다. TB 는 수용기와 결합하여 세포 이동, 혈관 성장 및 기타 재생 과정을 자극합니다. 안정성을 위해 전체 단백질에서 변형됩니다.
Thymosin Beta의 이점은 무엇입니까?
일반 펩티드(GMP)
| 있습니다 | 제품 | 순서 | 치료 영역 | 있습니다 | 단위 크기 |
| 4109712 | Semaglutide CAS 번호: 910463-68-2 |
H-HIS-AIB-Glu-Gly-Thr-PHE-Thr-Ser-ASP-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys(AAAAAEAc-Ae-γ-Glu-carboxyeadecanoyl)-Gu-GH-GH-GH-GH-GAL-GAL-GH-GAL-GAL-GAL-GH-GAL-GH-GAL-GAL-GH-GH-GAL- | 제2형 당뇨병 비만 |
동결 건조된 분말 | 2 mg/바이알 5 mg/바이알 10mg/바이알 15mg/바이알 20mg/바이알 튜브 당 1g |
| 4109713 | 티르제파티데 CAS 번호: 2023788-19-2 |
H-Tyr-{AIB}-Glu-Gly-Thr-PHE-Thr-Ser-ASP-Tyr-Ser-Ile-{AIB}-Leu-ASP-Lys-Ile-Ala-Gln-{디산-감마-Glu-(AEA) 2-Lys}-Ala-Phy-GPro-Ger-Gle-GHr-Gr-GHAL-GHAL-GHAL-Ge-GHAL-GHAL-GHAL-GER-GHAL-GHAL-GER-GER-GHAL-GHAL-GER-GHAL-GER-G | 제2형 당뇨병 비만 |
동결 건조된 분말 | 10mg/바이알 15mg/바이알 20mg/바이알 30 mg/바이알 60mg/바이알 튜브 당 1g |
| 4109714 | 향기밀수 CAS 번호: 1415456-99-3 |
{Eicosanedioic acid-γ-Glu}-Lys-CYS-ASN-Thr-Ala-Thr-CYS-Ala-Thr-Gln-ARG-Leu-Ala-Glu-PhE-Leu-ARG-HIS-Ser-ASN-ASN-GE-Gly-Pro-Gr-Ter-Ge-Ge-Ge-Ge-Ge-Ge-Ge-Ge-Ge-Ge-Ge-Ge-Ge-Ge-Ge-Ge-Ge-Ge-Ge | 제2형 당뇨병 비만 |
동결 건조된 분말 | 5 mg/바이알 10mg/바이알 튜브 당 1g |
| 4109715 | 카그리세마 | 혼합 | 제2형 당뇨병 비만 |
동결 건조된 분말 | 5 mg/바이알 10mg/바이알 20mg/바이알 튜브 당 1g |
| 4109716 | 레타트라투데 CAS 번호 2381089-83-2 |
Tyr-{AIB}-Gln-Gly-Thr-PHE-Thr-Ser-ASP-Tyr-Ser-Ile-{α-Me-Leu}-Leu-ASP-Lys-{diacid-C20-gamma-Glu-(AEA)-Lys}-Ala-Gln- Lir-Lu-Ge-Lir-Ge-Ge-Ge-Gir-Ge-Ge-Ge-Gir-Ge-Ge-Glyu-Glyu-Gli-Ge-Ge-Gir-Ge-Ge-Gir-Ge-Ge-Ge-Ge-Gir-G | 제2형 당뇨병 치료 비만 치료 |
동결 건조된 분말 | 8mg 10mg 12mg 15mg 튜브 당 1g |
cGMP 펩티드 제조
Zahobo Bio는 펩타이드의 개발 및 제조 과정을 조기에 숙달했습니다. 펩타이드 결합으로 연결된 짧은 체인 아미노산은 신체를 모방한 새로운 세대의 소분자 약물을 가능하게 해 줍니다.
현재 Zhaobo Bio는 산업 규모로 펩타이드를 제조할 수 있는 1급 기능을 갖추고 있으며 가장 엄격한 우수 제조 기준(cGMP) 표준을 완벽하게 준수합니다.
업스트림 펩타이드 합성
Zahobo Bio 생산 공장은 활성 성분 및 중간 성분을 용매 공급, 펩타이드 합성, 정제 및 격리하기 위한 첨단 장비를 갖추고 있습니다. 모든 장비와 유출방지 장비는 GMP 인증 및 세척 검증을 거쳤습니다. 서로 다른 장비 트레인의 용량과 크기가 서로 중복되어 있어 제품 수명 주기 내에서 수요가 증가할 경우 원활한 확장이 가능합니다.
펩티드의 다운스트림 정제 및 격리
Zhaobo Bio는 지속적으로 증가하는 대량 펩타이드 의약품의 효율적인 생산을 보장하기 위해 정제 장비의 체계적인 확장 및 현대화에 전념하고 있습니다.
이 시스템은 정제용 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC), 이온 교환(IEX), 크기 배제 크로마토그래피(SEC), 초여과(UF/TFF)와 같은 대규모 정제 캠페인에 정교한 방법을 사용합니다. 이 장비를 사용하면 로트당 최대 중량(kg)의 극순수 제품을 매우 효율적으로 또는 지속적으로 제조할 수 있습니다.
프레퍼ative HPLC의 경우 배치 및 연속 모드에서 최대 직경 60cm의 동적 축 압축(DAC) 스테인리스 스틸 컬럼에 적절한 고성능 실리카 분리 단계가 포함되어 있습니다. 최대 직경 80cm의 저압 크로마토그래피 컬럼을 사용할 수 있습니다. 용리액 탱크 팜 및 용기에서 용제 공급이 보장됩니다.
미생물 오염의 관리는 API 제조에 반드시 필요합니다. Class D(ISO 8) 및 C(ISO 7) 클린룸은 HEPA 필터, 온도 및 습도 조절 공기를 통해 공급되며, 흐름 감소 부스는 미생물 오염을 최소화하고 작업자를 보호하는 데 사용됩니다. 고활성 제약 성분이 통합 안전 작업대 또는 OEB 레벨 4(1-10µg/m3)에 도달하는 유연한 아이솔레이터로 취급됩니다.
API의 사전 정의된 물리 화학적 특성은 신중하게 제어되는 격리 프로세스에서만 달성할 수 있습니다. 석출 및 결정화 외에도 중간 물질 및 최종 API의 동결건조가 표준 단위 작업입니다. LaixingPharma는 깨끗한 객실에 다양한 크기(최대 300리터)의 여러 동결건조기를 갖추고 있습니다.
자오보비오(ZhaoboBio)의 펩타이드 플랜트도 cGMP 소분자를 위한 다양한 전문 서비스를 제조하고 제공합니다.
소규모 분자 생산 기능에는 공정 개발, 보르알 합성, 이질사이클리 화학, 금속 촉매 반응, 수소화, 다양한 시약, 효소 반응, 고압 반응을 사용한 옥시덴스 및 감소
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