CH3CN 공식과 합성합니다. 이 무색 액체는 가장 간단한 유기 니트릴입니다(시안화수소는 더 단순한 니트릴이지만 시안화물 음이온은 유기물로 분류되지 않음). 주로 크릴로니트릴 제조의 부산물로 생산됩니다. 유기 합성 및 부타딘 정제에 극성 무프로틱 용매로 사용됩니다.[5] N개 단지는 짧은 C° N 거리 1.16 Å. 1847년 프랑스 화학자 장 바티스트 두마 가 처음으로 준비했다.
세토니트릴은 크릴로니트릴 제조에서 나온 부산물입니다. 대부분의 경우 의도한 공정을 지원하기 위해 방조되지만 위에서 언급한 응용 분야에 대해 수천 톤 정도의 양을 유지합니다. 세토니트릴의 생산 경향은 일반적으로 크릴로니트릴의 생산 추세를 따릅니다. 다른 여러 가지 방법으로 생산할 수도 있지만 2002년 현재 상업적으로 중요한 것은 아닙니다. 예시를 위한 경로는 아세타마이드의 탈수 또는 일산화탄소와 미모니아의 혼합물의 수소화를 통해 가능합니다.
제품 응용 프로그램
정유소 정유소 정유소 정제를 위한 용제로 주로 사용됩니다.
실험실에서 중극성 용매로 사용되어 물과 다양한 유기 용매와 혼합되지만 포화 탄화수소는 아닙니다. 상대적으로 유전체 상수가 높고 전해질 용해력이 있기 때문에 배터리 분야에서 널리 사용됩니다.
유사한 이유로 이것은 순환 볼타름측정에서 널리 사용되는 용매입니다.
산업적으로 제약 및 사진 필름 제조의 용매로 사용됩니다.
유기농 합성
세토니트릴은 아세타미딘을 비롯한 여러 가지 유용한 화학물질의 유기 합성에 사용되는 일반적인 2탄소 빌딩 블록입니다
염화수소, 티아민, α-나프탈레아세트산 염화삼원겐에 대한 반응으로 알로니트릴을 제공합니다.
전자 쌍 기증자
질소 원자에 전자 쌍이 무료로 있어 여러 가지 전이 금속 니트릴 복합체를 형성할 수 있습니다.
사양 포장 및 배송
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