리토나비어

• CAS No.: 155213-67-5
• 공식: c37h48n6o5s2
• 포장 재료: 알루미늄 호일 백/판지 배럴
• 저장 방법: 표준
• 유통 기한: 24개월
• 영양소 구성: 단백질
• 자원: 자연의
• 활성 물질의 함유량: 98.44%
• 운송 패키지: 25 Kg/Carton Outside and Double Food Plastic Bags
• 사양: 98%
• 등록상표: SOST
• 원산지: 중국
• 생산 능력: 100 Kg/Momth

제품 설명

제품 설명

리토나비어(Ritonavir)는 HIV/AIDS 치료를 위해 다른 약물과 함께 사용되는 항레트로바이러스 약물입니다. 이 복합 치료법을 고활성 항레트로바이러스 요법(highly active antiretroviral therapy, HAART)이라고 합니다.  리토나비르는 다른 프로테아제 억제제와 함께 사용할 수 있는 프로테아제 억제제입니다. 그러나 일반적으로 다른 프로테아제 억제제를 대사하는 효소를 억제하는 데 사용됩니다. C형 간염 치료를 위해 다른 약물과 함께 사용할 수도 있습니다. 경구용 리토나비어 알약은 혈장 농도가 더 높을 수 있으므로 캡슐과 생물학적 동등하지 않습니다. 일반적인 부작용에는 구역, 구토, 식욕 상실, 설사, 손과 발의 무감각 등이 있습니다. 심각한 부작용에는 간 문제, 췌장염, 알레르기 반응, 심장부정맥 등이 있으며, 아미오다론 및 심바스타틴을 비롯한 다른 많은 약물과 심각한 상호작용이 발생할 수 있습니다. 저용량은 임신 중에 사용할 수 있는 것으로 간주됩니다.




1.HIV(Human immunodeficiency virus) 치료에 도움이 됩니다.
이 약물은 다른 HIV 약물과 함께 HIV 감염을 조절하는 데 사용됩니다. 이 시스템은 신체의 HIV 양을 줄여 면역체계가 더 잘 작동하도록 도와줍니다. 이렇게 하면 HIV 합병증(예: 새로운 감염, 암)이 발생할 가능성을 줄이고 삶의 질을 높일 수 있습니다. 리토나비르는 프로테아제 억제제라고 불리는 약물 그룹에 속합니다. 이 약물은 다른 프로테아제 억제제의 수준을 높여 효과가 더 좋습니다. 리톤avir는 HIV 감염을 치료하지 않습니다. HIV 감염 확산을 줄이기 위해 의사가 처방한 대로 모든 HIV 약물을 계속 복용하십시오.

2.프로테아제 억제제
리토나비르의 대사 부작용으로 인해 단백분해효소 억제제와 지질 강하 약물을 함께 사용하여 심혈관 질환의 위험을 줄일 수도 있습니다. 기타 심각한 부작용으로는 췌장염, 당뇨병, 신부전, 과민반응, 스티븐스-존슨 증후군, 독성표피괴사용해 이완(10), 간독성, 백혈구감소증 및 호중구감소증

항바이러스 약물
이 약제는 2000년에 에이즈의 항바이러스 치료용으로 시판되는 것으로 미국 FDA의 승인을 받았습니다. 이 약물을 복용하면 설사, 구토, 혈액 지방질 등의 부작용이 발생하지만 항바이러스 효과가 좋고 내성이 높은 차단막 때문에 여전히 임상 진료에서 주요 항HIV 치료제로 사용되고 있습니다. 또한, 로피나비와 리토나비어로 구성된 복합제제는 중국의 HIV 감염 환자에게 무료 항바이러스 약물로 제공됩니다. 코로나바이러스 복제에도 바이러스 감염 가능성이 있습니다. 로핀아비르/리토나비와 같은 HIV에 대한 프로테아제 억제제는 코로나바이러스 단백질분해효소와 결합하여 정상 기능을 억제하는 경우 항코로나바이러스 효과가 있을 수 있습니다.

제품명  : Ritonavir
CAS 번호: 155213-67-5
분자 분유: C37H48N6O5S2
분자량: 720.94

항목	사양	결과
표현	흰색 또는 흰색 가루	화이트 파우더
식별	IR,  HPLC	준수
중금속	20ppm 이하	준수
물	0.5% 이하	0.06%
점화 스위치 잔류물	0.2% 이하	0.04%
잔류 용제
MTBE	≤ 500PPM	nd
메탄올	≤ 500PPM	160ppm
톨루엔	≤ 300PPM	80ppm
에틸  아세테이트	≤ 1000ppm	460ppm
헵탄	≤ 500PPM	340ppm
테트라이  드로푸랑	≤ 300PPM	130ppm
2-프로판올	≤ 500PPM	120ppm
에탄올	≤ 1000ppm	580ppm
유기 불순물(HPLC 사용)
불순물 E(RRT = 0.36)	0.3% 이하	nd
불순물 O(RRT = 1.11)	0.3% 이하	ND
불순물 T(RRT = 2.87)	0.2% 이하	nd
기타 불순물	0.1% 이하	0.096%
총 불순물	≤ 1.0%	0.27%
HPLC를 통한 분석	97.0% - 102.0%(무수 기준)	98.44%
결론	USP35 표준을 준수합니다.

  

 

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