항생제 CAS 61336-70-7 아목시실린 트리하이드레이트아목시실린 파우더

• 가루: 네
• 사용자 지정: 사용자 지정
• 인증: ISO 9001
• 적합: 성인
• 상태: 고체
• 청정: > 99 %
• 모델 번호.: amoxicillin
• 제품 이름: 아목시실린 삼수화물
• CAS: 61336-70-7
• m f: c16h25n3o8s
• 운송 패키지: Drum
• 사양: 99%
• 등록상표: HS
• 원산지: China
• 세관코드: 2904201000
• 생산 능력: 100000

제품 설명

제품 이름	아목시실린 및 클라바울라네이트 후사시움(4:1)
테스트	사양		결과
문자	흰색에서 약간 노란 색. 흡습함		하얀 파우더, 흡습성
식별	분석 준비의 크로마토그램에서 두 개의 주요 피크의 머무름 시간은 표준 준비의 크로마토그램에 나타나는 시간과 일치합니다.		준수
물	9.0%~12.0%		10.2%
pH	3.5 ~ 7.5		5.3
관련 물질	불순물 ≤2.0% (의 아목시실린 피크 영역을 기준으로 계산됨 참조 용액의 크로마토그램)		0.03%
	총 불순물 ≤ 5.0% (의 아목시실린 피크 영역을 기준으로 계산됨 참조 용액의 크로마토그램)		0.06%
어세이	아목시실린(C16  H19  N3  O5S) ≥ 695μg/mg,		아목시실린 772μg/mg
	클라불란산(C8  H9  NO5) ≥ 176μg/mg,		클라불란산 193μg/mg
	아목시실린과 클라불란산 간의 비율은 3.6~입니다 4.4		4.0

  

제품 이름입니다	아목시실린 및 클라보란산염 사후 심음(7:1)
7:1이 필요한 경우 고객 서비스에 문의하십시오

제품 이름	Clavulanate Potassium - 미세결정질 셀룰로오스(1:1)
테스트	사양		결과
표현	흰색 또는 거의 하얀 가루, 흡습성		거의 하얀 가루, 흡습성
식별	(l) HPLC: 양성		긍정적
	(2) 칼륨 반응 (b): 양성		긍정적
	(3) 셀룰로오스 반응: 양성		긍정적
pH	4.8- 8.0		5.7
고분자 불순물과 기타 불순물은 278nm에서 흡수됩니다	NMT 0.40		0.033
물	NMT2.5%		0.46%
관련 물질	불순물 E:NMT 1.0%		0.014%
	불순물 G:NMT 1.0%		0.0017%
	기타 모든 단일 불순물(주요): NMT 0.10%		0.05% 미만
	총 불순물: NMT 2.0%		0.016%
어세이(HPLC)	91.2%~107.1% (라벨에 명시된 칼륨 클로바쿨란산염 함량)		100.4%
	CLAV.ACID(있는 그대로) 38.3%~45.0%		42.1%
	CLAV 포트. (있는 그대로) 45.6%~53.5%		50.2%
결론	EP의 요구사항을 준수합니다.

제품 이름입니다	칼륨 - 이산화규소(1:1)
테스트	사양	결과
표현	흰색 또는 거의 하얀 파우더, 흡습성	하얀 파우더, 흡습성
식별	(1) 시험 용액으로 얻은 크로마토그램의 주 피크는 머무름 시간과 참조 용액으로 얻은 크로마토그램의 주 피크와 유사합니다(A).	준수
	(2) lt는 칼륨 반응(b)을 보입니다.	준수
	(3) 규산염으로 반응한다	준수
pH	4.8~8.0	5.1
흡광도	≤ 0.40(278nm)	0.064
관련 물질	불순물 E ≤ 1.0%	0.09%
	불순물 G ≤ 1.0%	보고      임계값 한계 0.05%
	기타 불순물 ≤ 0.2%	보고      임계값 한계 0.05%
	총 불순물 ≤2.0%	0.09%
물	2.5% 이하	0.53%
잔류 용제	Aceton ≤ 5000ppm	48ppm
	1-부탄올 ≤ 5000ppm	909ppm
어세이	이 수분에는 무수 기준으로 계산된 칼륨 클라불산산염(C8H8Easc5) 48.0%~53.5%가 포함되어 있습니다.	49.9%
결론	결과는 EP 및 Enterprise 표준을 따릅니다.

아목시실린이란?  

아목시실린 수용성 분말은 흰색의 결정질 분말로, 무취의 쓴맛이 납니다. DMF에 포함된 이 제품은 물에 함유된 빙초산 또는 클로로for 마이크로 용해물에 약간 용해되는 메탄에 용해되어 쉽게 용해됩니다.
민감한 박테리아로 인한 다양한 종류의 감염에 적합합니다.

아목시실린의 기능  

1.용혈성 연쇄구균, 폐렴연쇄구균, 인플루엔자균, 헤모필루스 인플루엔자, 황색포도구균 또는 중이염, 부비동염, 인두염, 편도염 및 기타 상기도 감염으로 인해
2.대장균, 장구균 분변, 프로테우스 미라빌리스 또는 비뇨생식기 감염으로 인해 발생합니다
3.용혈성 연쇄구균, 포도상구균 또는 대장균 유발 피부 및 연조직 감염
4.용혈성 연쇄구균, 폐렴연쇄구균, 인플루엔자균, 헤모필루스 인플루엔자, 황색포도구균 또는 급성 기관지염, 폐렴 및 기타 하기도 감염
급성 단순 임질
6.장티푸스 및 기타 살모넬라 감염, 장티푸스 및 렙토스피라증 보인자, 아목시실린 및 클래리스트로마이신 5월, 란소프라졸의 3중 약물 박멸, 십이지장, 헬리코박터 파일로리 등의 치료에 대해서는 소화궤양의 재발률을 낮추어 줍니다.

 아목시실린 응용

아목시실린 수용성 분말은 광범위 반합성 페니실린으로 사용할 수 있습니다.
2.아목시실린 수용성 분말은 편도염, 후두염, 폐렴, 만성 기관지염, 요로 감염, 피부 연조직 감염, 화농성 흉막염, 간 및 담낭 감염, 패혈증, 장티푸스, 이질 등을 치료하는 데 사용됩니다.
아목시실린 수용성 분말은 소독약이며 그 효과와 응용 효과는 벤질페니실린과 유사합니다. 장점은 혈청 단백질 결합률이 낮고 혈액 농도가 암피실린(ampicillin)보다 2배 이상 높다는 것입니다.
4.아목시실린 수용성 분말은 안전하고 효과적이며 효과적인 약물입니다. 1968년 Beecham(Beecham)이 개발했습니다.
아목시실린 수용성 분말은 광범위한 반합성 페니실린 항균 제제입니다. 항균 메커니즘은 민감한 박테리아의 세포벽 합성을 방해하고, 박테리아의 대사 효소를 억제하며, 박테리아 자체의 자동 분해 효소의 작용을 유발하고, 박테리아를 부어오르고, 변형시키고, 사망을 분해하고 용해시키는 것입니다.

아목시실린과 클라바란테를 의사가 처방한 대로 정확히 가져가십시오. 처방 라벨에 있는 모든 지침을 따르십시오. 이 약을 권장 양보다 더 크거나 더 적은 양이나 더 오래 복용하지 마십시오.

 식사의 시작 시 12시간마다 약을 복용하면 위장 교란을 줄일 수 있습니다.

 연장형 태블릿을 으깨거나 씹지 마십시오. 알약을 전부 삼키거나, 알약을 반으로 잘라 한 번에 두 개의 알약을 복용하십시오.  통알이나 반알약을 삼키는 데 문제가 있는 경우 다른 형태의 아목시실린 및 클라보란산염 칼륨 사용에 대해 의사와 상의하십시오.

씹을 수 있는 알약을 삼키기 전에 씹어야 합니다.

   용량을 측정하기 전에 액체 약물을 잘 흔듭니다. 제공된 투여 주사기나 특수 용량 측정 스푼 또는 약품 컵으로 액체 약물을 측정합니다.  투여량 측정 장치가 없는 경우 약사에게 문의하십시오.

이 약을 처방된 시간 동안 사용하십시오. 감염이 완전히 해소되기 전에 증상이 개선될 수 있습니다. 복용량을 생략하면 항생제에 내성이 있는 추가 감염 위험이 증가할 수 있습니다. 아목시실린 및 클라불란산염 칼륨은 독감이나 일반적인 감기와 같은 바이러스 감염을 치료하지 않습니다.

이 약물로 인해 소변 내 특정 실험실 검사에서 포도당(설탕)이 비정상적으로 나올 수 있습니다. 아목시실린 및 쇄라바네이트 칼륨 복용 사실을 치료한 의사에게 알리십시오.

 알약은 수분과 열이 닿지 않는 실온에 보관하십시오.

 액체를 냉장고에 보관합니다. 사용하지 않은 액체를 10일 후에 버리십시오.

아목시실린 및 클라불란산염 칼륨은  항균, 아목시실린 및 칼륨 클라불란산염 합성의 다양한 세균 감염을 치료하는 데 사용됩니다.  이 약물은 경구용 아목시실린 및 쇄골라네이트 칼륨 알약과 정맥내 건조 현탁액으로 구분됩니다.  

항목	사양	결과
특성	흰색 또는 거의 흰색  파우더	거의 하얀 파우더
pH	3.5 ~ 6.0	4.5
결정화	준수	준수
물	11.5%~ 14.5%	12.8%
어세이   (무수 기준)	900g~1050μg/mg	981μg/mg
탭 밀도	≥ 0.70g/ml	0.81g/ml