항우울제 CAS 56296-78-7 플루옥세틴 HCl 염화물 플루옥세틴

• Powder: Yes
• Customized: Customized
• Certification: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• Suitable for: Adult
• State: Solid
• Purity: >98%
• 모델 번호.: fluoxetine
• 이름: 플루옥세틴 HCl
• CAS: 56296-78-7
• 운송 패키지: Drum
• 사양: 99%
• 등록상표: HS
• 원산지: China
• 세관코드: 2904201000
• 생산 능력: 100000

제품 설명

플루옥세틴의 플루옥세틴 염화수소발견은  1970년 엘리 릴리(Eli Lilly)에서 브라이언 몰로이(Bryan Molloy)와 로버트 래스번(Robert Rathbun)의 협력으로 시작되었습니다. 생쥐에서 이러한 화합물의 생리적 영향을 검사함으로써 현재 생화학 실험에서 널리 사용되는 선택적 노르에피네프린 재흡수 억제제인 니소세틴을 유발했습니다. 1972년 5월 호ng 종경이 실시한 이 검사에서는 후일 플루옥세틴이라는 화합물이 세로토닌 재흡수의 가장 강력하고 선택적인 억제제로 나타났습니다. 2년 후 그들은 첫 번째 SSRI가 아르비드 칼슨과 동료들에 의해 개발된 지멜리딘이라는 사실을 인정하면서 수정을 해야 했습니다. 1986년 플루옥세틴은 벨기에 시장에 모습을 드러내 1987년 12월 미국 FDA의 사용을 승인받았습니다. 플루옥세틴은 지멜리딘, 인데고산 및 플루보사민 다음에 시장에 진출하는 네 번째 SSRI입니다.  

소개:

플루옥세틴은 6주 동안 시행한 이중 맹검 대조군 시험에서 우울증에 효과적인 것으로 나타났습니다. 이 임상시험에서는 불안감을 완화하고 수면을 개선할 수 있었습니다. 플루옥세틴은 원래 플루옥세틴에 반응했던 환자가 38주 더 치료를 받은 경우 우울증 재발 방지를 위해 위약보다 더 낫습니다. 소아뿐만 아니라 노인병에서도 플루옥세틴의 효능이 위약 대조 임상시험에서도 나타났습니다.

연구에 따르면 SSRI paroxetine(Paxil) 및 citalopram(Celexa)에 대한 저항성의 중요한 부분은 PGP 전달자의 유전적 변이에 의해 설명될 수 있습니다. paroxetine과 citalopram은 pPGP 기질인 것으로 이 단백질에 의해 뇌에서 능동적으로 운반된다. 플루옥세틴은 PGP의 기질이 아니므로 , 파라세틴 또는 시탈로프람에서 플루옥세틴으로 전환하면 비반응자에게 도움이 될 수 있습니다.

 

적용 분야:

플루옥세틴은 주요 우울증, 강박장애, 신경성 폭식증, 공황장애, 신체 이상성 장애, 월경전 연하장애 치료에 자주 사용된다. 그리고 발모벽은 양극성 장애에 SSRI를 사용할 때는 조증 가능성이 높아질 수 있으므로 주의해야 합니다. 그러나 플루옥세틴은 양극성 질환에 대한 항정신병(예: 퀴티아핀)과 함께 사용할 수 있습니다. 이 질환은 허탈발작, 비만, 알코올 의존성, 폭식 장애에도 사용된다.

표현	화이트 크리스탈	화이트 크리스탈
식별 A: 적외선 흡수 B: 시간 보존	A: 긍정적 B: 긍정적	A: 준수 B: 준수
분석	98.0 ~ 101.5%	100.20%
광학 회전	0.05 ~ 0.05	0.01
총 불순물	0.5% 이하	준수 %
3-메틸라미놀-l-페닐프로판-l-ol	0.25% 이하	0.05%
N-메틸-3-페닐프로필-l-amine	0.25% 이하	0.05%
N-메틸-3-페닐-3-(트리플루오로메트 히를페노시)   프로필-l-아민	0.15% 이하	0.03%
기타 불순물	0.10% 이하	을 준수합니다
유기 휘발성 불순물	을 준수합니다	을 준수합니다
황산재	0.1% 이하	0.02%
물	0.5% 이하	0.20%
pH	4.5 ~ 6.5	5.70
중금속	≤ 10ppm	을 준수합니다
용해성	무색의 투명	무색의 투명
TVC	≤ 10CFN/g	을 준수합니다
곰팡이와 이스트	≤ 10CFN/g	을 준수합니다
결론: USP30/BP2002를 준수한다