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Melanotan II(CAS 번호 121062-08-6)는 애리조나 대학교에서 최초로 합성되었습니다. 연구원들은 피부암을 방어하기 위해 보다 실용적이고 강력한 대안을 찾기로 결정했습니다.
Victor Hruby의 연구팀은, 및 을 합성한 후 자연 α-MSH보다 약 1,000배 더 강력한 펩타이드 [Nle4, D-Phe7]-α-MSH를 발견했습니다
수백 개의 분자를 선별합니다. 그들은 이 새로운 펩타이드 "Melanotan"(이후 멜라노탄 I, 현재 아페라넬라노티드로 알려짐)라고 명명했습니다. 이후 아날로그 AC-NLE-Cyclo[ASP-HIS-D-PHE-ARG-TRP-Lys]-NH2)를 개발했으며 이 아날로그 AC-NLE-Cyclo는 "Melanotan Acetate"라고 명명했습니다.
이 연구 이후 1980년대 중반까지 거슬러 올라가는 수많은 연구에서 멜라노탄 펩티드의 뚜렷한 독성 효과는 발견되지 않았습니다. 과학자들은 악성 자외선 노출 없이 신체의 천연 태닝 메커니즘을 자극하여 피부를 태닝함으로써 멜라노탄 펩티드를 이용하여 흑색종을 퇴치하기를 희망했습니다. 이 경우 결국 피부암으로 이어질 수 있는 피부 손상의 가능성을 줄일 수 있다고 가설했습니다.
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