제품 정보:
| 제품 이름 |
디히드로테미신인 + 피페라킨 정제 |
| 표시 |
이 질병은 대지막 말라리아와 비바스 말라리아 치료에 사용됩니다. |
| 사양 |
각 정제는 40 mg 디히드로테미신인과 320 mg 피페라킨 인산염을 함유하고 있습니다. |
| 포장 |
알루미늄 플라스틱 블리스터 8개/블리스터/박스 |
| 유효 기간 |
2년 |
| 스토리지 |
시원하고 건조한 장소에 보관하십시오. |
약리학 및 독성학:
이 제품은 디히드로테미신인과 피페라킨 인산으로 구성된 화합물 준비입니다.
디히드로테미신은 아르테미신인 생체 내 활성 물질인 아르테미신틴의 미생물입니다. 이 기능은 플라스모디움 클론에 강력한 킬 수 있는 효과를 가지고 있으며, 플라스모디아를 빠르게 죽이고 증상을 제어할 수 있습니다. 약물 내성 재배 결과 플라스티모디아가 디하이드로아테미인에 대한 저항력을 쉽게 개발하지 못하는 것으로 나타났습니다.
피페라퀴나인 인산은 안티말라리아 4아퀴놀린제입니다. 그것의 말라리아 효과는 클로로퀸의 것과 유사하다. 이 질환은 플라스모디움 적혈구 분열정화(Plasmodium erythrocytic schizoites)의 상류 구조에 영향을 미치며 주로 식품 소포 및 영양소 트로포자이트(totozites)의 미토콘드리아 부종을 유발하여 생리적 기능이 파괴되어 플라스모디아가 죽습니다. 피페라쿼인 인산과 클로로퀸 사이에는 교차 저항이 없었습니다.
시험관내 약역학적 연구에 따르면 두 약물의 조합은 효능을 높이고 플라스티모디움 팔시퍼럼의 약물 내성 개발을 지연시킬 수 있는 것으로 나타났습니다.
약동학:
이 약물은 경구 투여에 의해 잘 흡수되어 빠르게 영향을 받습니다.
디히드로테미신인 2mg/ kg을 경구 투여한 후 디히드로테미신인 혈장 농도는 1.33h에서 최고값에 도달했으며 최대 혈액 농도는 0.71 μ g/ ml입니다. 혈장 T1/ 2는 1.57시간이었습니다. 이 물질은 체내에서 광범위하게 분포되어 있으며 빠르게 배출 및 대사됩니다.
피페라퀴네 인산의 흡수율은 24시간 내에 80%-90%였습니다. 흡수 후 간, 신장, 폐, 비장 및 기타 조직에 분포되었습니다. 투여 후 8시간 내에 간 피페라퀴인 인산 투여량이 총 용량의 1/4에 이를 수 있습니다. 이 약품은 체내에서 서서히 사라졌고, T1/ 2는 9.4일 동안 사라졌었습니다. 이 약물은 담즙으로 분비되었으며 간과 장순환이 있었습니다.
주의가 필요한 사항:
1.이 제품에는 항균 효과가 없습니다.
간 및 신장 기능 장애가 있는 환자는 주의해서 사용해야 합니다.
3.이 제품은 처방된 사용 및 투여량에 따라 엄격하게 사용하십시오. 임상 증상이 개선되지 않으면 의사와 상의하십시오.
4.이 제품에서 피페라퀴인 인산의 반감기는 길기 때문에 반달 내에 반복적으로 복용해서는 안 됩니다.
유해 반응:
이 제품의 주요 유해 반응은 다음과 같이 피페라킨 인산염으로 인해 덜 발생합니다.
1.위장관 반응: 구역, 구토, 식욕부진, 복통, 설사, 등;
2.신경계: 어지럼증, 두통, 난청, 수면 부족 등
3.알레르기 반응: 가려움증, 발진 등
4.검사실 검사 이상: 말초 적혈구 일시적으로 감소, SGPT 및 SGOT의 일시적 증가, 혈청 크레아티닌 증가 등
다음 환자는 금지됩니다.
1.이 제품의 어떤 약품에도 알레르기가 있는 사람
2.임산부;
3.중증 간질환 및 신장 질환, 혈액 질환(백혈구감소증, 혈소판감소증 등) 및 기타 환자
감사를 받은 공급업체 
감사를 받은 공급업체 
