제품 정보:
| 제품 이름 |
주사용 Tiopronin |
| 사양 |
0.1g |
| 포장 |
사용자 지정 가능 |
| 유통 기한 |
3년 |
| 표준 |
BP. USP |
| 스토리지 |
시원하고 건조한 곳 |
| 샘플 |
사용 가능 |
표시:
1.급성 및 만성 간염의 간 기능을 개선할 수 있습니다.
2.지방간, 알코올성 간, 약물 유발 간 손상 및 중금속 해독
3.방사선치료와 항암화학요법의 부작용을 줄이고 방사선치료 및 항암화학요법으로 인한 말초백혈구감소증을 예방하는 데 사용할 수 있습니다.
4.노인성 조기 백내장 및 유리체 불투명도의 경우
유해 반응:
아나필락시스 반응: 1569년 티오로난 주사 투여 후 수집된 ADR 사례 보고서에서 중증 ADR을 통해 115명이 보고되었으며, 79건은 주로 아나필락시스 쇼크로 나타났습니다(1건의 사망). 기타 유해 반응에는 발진, 가려움증, 메스꺼움, 구토, 발열, 오한, 현기증, 심계항진, 가슴 압박감, 하악선 및 이하선 비대, 후두 부종, 호흡 곤란, 알레르기 반응 등
2.이 약물은 페니실라민의 모든 부작용을 유발할 수 있지만 유해 반응의 발생률은 페니실라민보다 낮습니다.
3.혈액 시스템에서 호중구감소증과 혈소판감소증은 드물게 나타납니다. 말초 백혈구 수치가 3.5 × 106/ml 미만이거나 혈소판 수치가 10 × 106/ml 미만인 경우, 약물 투여를 중단하는 것이 좋습니다.
4. 소변 시스템에서 단백뇨가 발생할 수 있으며, 이 경우 약 10%의 발병률을 보인다. 약물 투여 철회 후 바로 완전히 회복될 수 있습니다. 다른 사례에서 이 약물이 소변 변색을 유발할 수 있다고 보고되었습니다.
소화기 계통에 맛 상실, 이상한 맛, 메스꺼움, 구토, 복통이 있을 수 있다. 설사, 식욕부진, 팽만감, 구강 궤양 등. 또한 담즙정체, 간 기능 검사 지표(알라닌 아미노전이효소, 아스파르테이트 아미노전이효소, 총 빌리루빈, 알칼리성 인산가수분해효소 등)가 상승하는 것으로 보고되었습니다. 이상이 있는 경우 제품을 정지하거나 적절히 치료해야 합니다.
6.피부 반응은 이 약물에 대한 가장 일반적인 유해 반응으로, 약 10%-32%의 발병률을 보입니다. 피부발진, 피부 가려움, 피부 발진, 두드러기, 피부 주름, 페미구스, 피부 및 눈 노랑 염색 등. 피부 주름이 장기간 치료한 후에만 나타나는 것이 보통입니다.
호흡기 시스템 이 약물이 폐렴, 폐출혈, 기관지 경련을 유발할 수 있는 것으로 알려져 있습니다. 다른 사례에서는 폐색성 기관지염뿐만 아니라 호흡곤란이나 호흡곤란이 보고되었습니다.
8.근골격계 사례에서 이 약물을 사용하면 근무력증이 발생할 수 있다고 보고되었습니다.
9. 희귀 단백뇨 또는 신증후군(nephrotic syndrome)의 장기 및 광범위한 사용
기타: 드물지만 인슐린 자가면역 증후군, 피로 및 무감각은 중단해야 합니다.
금기:
다음 환자에게는 금지됩니다.
1.이 제품의 성분에 알레르기가 있는 환자
2.황달이 높고, 난치성 복수, 위장관 출혈 및 기타 합병증이 있는 중증 간염 환자
3.당뇨병 환자의 신장 기능 부전
4.임신 및 수유 중인 여성.
어린이.
6.급성 중증의 납과 수은 중독이 있는 환자
7.이 약물을 이전에 사용한 적이 있는 경우 무과립구증, 재생불량성 빈혈, 혈소판감소증 또는 기타 심각한 유해 반응이 있었습니다.
주의가 필요한 사항:
1.알레르기 반응이 있는 환자는 이 약물의 사용을 중단해야 합니다.
다음 환자에게는 주의해서 사용하십시오.
(1) 노인 환자
(2) 천식 기왕력이 있는 환자
(3) 페니실라민을 과거에 사용했거나 페니실라민을 사용할 때 심각한 부작용이 있었던 환자 페니실라민 독성이 있는 환자의 경우 이 약물의 사용은 적은 용량부터 시작해야 합니다.
약물의 독성을 모니터링하기 위해 약물 투여 전후에 정기적으로 다음 검사를 수행해야 합니다. 말초 혈액 세포 수, 혈소판 수, 헤모글로빈, 혈장 알부민, 간 기능, 24시간 소변 단백질 또한 소변 검사 과정을 3개월마다 또는 6개월마다 확인해야 합니다.
감사를 받은 공급업체 
