우수한 품질의 사이프로헵타딘 염화하이드화물 태블릿 4mg/2mg

• 신청: 내과
• 사용 모드: 경구 투여를위한
• 적합: 나이가 지긋한, 어린이, 성인
• 상태: 고체
• 모양: 태블릿
• 유형: 유기 화학 물질
• 모델 번호.: CYP
• 제약 기술: 화학 합성
• 약 Reg./Approval 번호: 사용 가능
• 의약품 광고 승인 번호: 사용 가능
• OEM: 사용 가능
• 스토리지: 시원하고 건조한 곳
• 표준: USP
• 유통 기한: 3년
• 운송 패키지: Box/Carton
• 사양: 2MG/4MG
• 등록상표: OEM
• 원산지: China
• 세관코드: 3004909099
• 생산 능력: 100000 Boxes/Day

제품 설명

요프로헵타딘 설명

Cyproheptadine HCl USP는 항히스타민성 및 항세로토닌제입니다.

시프로헵타딘 염화수소화물 USP는 흰색에서 약간 황색인 결정질 고체로, 분자량은 350.89로 수용되며, 메탄올에 용해되고, 메탄올에 용해되며, 에탄올에 용해되고, 클로로포름에 용해되며, 에테르 내에서 실질적으로 용해되지 않습니다. 4-( 5 H-디벤조 [a,d]시클로헤프텐-5-틸리덴)-1-메틸피페리딘 염화수분입니다. 무수 염분의 분자식은 C  21H  21NHCl이고 무수 염분의 구조적 공식은 다음과 같습니다.

C  21H  21NHCl M.W 350.89

시프로헵타딘 염화수소화물 USP는 4mg 알약의 경구 투여에 사용할 수 있습니다. 비활성 성분은 락토스 일수화물, 스테아산염 마그네슘, 미세결정질 셀룰로오스 및 전분 나트륨 글리콜라이트입니다.

시프로헵타딘(Cyproheptadine) - 임상 약리학

시프로헵타딘은 항콜린성 및 진정 효과를 가진 세로토닌 및 히스타민 길항제입니다. 항세로토닌과 항히스타민제 약물은 각각 세로토닌과 히스타민과 함께 수용체 부위에 사용되는 것으로 보입니다.

약동학 및 대사반응

 일반 피험자에서 4mg 용량의 Cyprohedptadine HCl을 정제 로 투여한 후, 방사능의 2 ~ 20%가 대변에 배설되었습니다. 대변 방사능의 약 34%만 변함 없이 투여된 약물이며, 이는 용량의 5.7% 미만을 나타냅니다. 투여된 방사능의 40% 이상이 소변에서 배출되었습니다. 만성 12-20mg 1일 용량으로 환자의 소변에는 검출할 수 있는 용량의 변화 없는 약물이 없었습니다. 인간 소변에서 발견되는 기본 대사물은 시프로렙타딘의 제4암모늄 글루쿠로나이드 결합체라고 확인되었습니다. 신부전에서는 제거가 감소합니다.

 

시프로헵타딘(Cyproheptadine

 

일반 이름:  시프로헵타딘 염화물
투여량 형태:  정제
약물 등급:  항히스타민제

사이프로헵타딘 설명

시프로렙타딘 HCl USP는 항히스타민성 및 항세로토닌제입니다.

시프로헵타딘 염화수소화물 USP는 흰색에서 약간 황색인 결정질 고체로, 분자량은 350.89입니다. 이 고체는 물에 용해되고 메탄올에 자유롭게 용해되며 에탄올에 용해되고 클로로포름에 용해되며 에테르에 실질적으로 용해되지 않습니다. 이 편자 하이라이트는 4-( 5 H-디벤조 [a,d] 사이클로헤프텐-5-틸리덴)-1-메틸피페리딘 염화수분입니다. 무수 염분의 분자 분식은 C  21H  21NHCl이고 무수 염분의 구조 공식은 다음과 같습니다.

 

C  21H  21NHCl.w. 350.89

시프로헵타딘 염화수소화물 USP는 4mg 알약의 경구 투여에 사용할 수 있습니다. 비활성 성분에는 락토스 일수화물, 스테아르산 마그네슘, 미세결정질 셀룰로오스, 녹말 나트륨 글리콜산염 등이 있습니다.

시프로헵타딘(Cyproheptadine) - 임상 약리학

시프로헵타딘은 항콜린성 및 진정 효과가 있는 세로토닌 및 히스타민 길항제입니다. 항체 현장에서는 각각 세로토닌과 히스타민제와 경쟁적으로 작용하는 것처럼 보입니다.

약동학 및 대사반응

 일반 피험자에서 4mg 용량의 Cyprohedptadine HCl을 정제 로 투여한 후, 방사능의 2 ~ 20%가 대변에 배설되었습니다. 대변 방사능의 약 34%만 변함이 없는 약물이었으며, 이는 용량의 5.7% 미만을 나타냅니다. 투여 방사능의 40% 이상이 소변에서 배출되었습니다. 만성 12-20mg 1일 용량 환자의 소변에는 검출할 수 있는 용량의 변경되지 않은 약물이 없었습니다. 인간 소변에서 발견되는 원성 대사물은 시프로렙타딘의 제4암모늄 글루쿠로나이드 결합체라고 확인되었습니다. 신부전(renal insufficiency)의 경우 제거가 감소합니다.

 

사이프로헵타딘 적응증과 사용

통년성 및 계절성 알레르기 비염

혈관운동성 비염

흡입제 알레르기 항원과 음식으로 인한 알레르기성 결막염

두드러기와 혈관부종의 경증, 합병증이 없는 알레르기 피부 증상

혈액 또는 혈장에 대한 알레르기 반응의 개선입니다

차가운 두드러기

피부그래프

   급성 증상이 조절된 후 아나필락시스 반응의 보조적 치료법 및 기타 표준 치료법으로서

금기사항

신생아나 조산아

  이 약물은 신생아나 조산아에게 사용해서는 안 됩니다.

수유모

일반적으로 영아의 항히스타민제 위험이 높고 신생아와 특히 미숙아의 경우 항히스타민제를 투여할 위험이 높기 때문에 수유모에게는 항히스타민제를 사용해서는 안됩니다.

기타 조건

시프로헵타딘 및 기타 유사 화학물질의 과민성

모노아민 산화효소 억제제 요법( 약물 상호작용 참조)

폐쇄각녹내장

속박성 소화성 궤양

증상이 있는 전립선 비대

방광목 폐쇄

Pylorodenal obstruction(포로십이지장 폐색

고연령자, 쇠약해진 환자

경고

소아 환자

 특히 유아와 어린 소아에서 항히스타민제를 과다하게 투여하면 환각, 중추신경계 우울증, 경련, 호흡기 및 심정지, 사망이 발생할 수 있습니다.

항히스타민제는 정신 집중력을 떨어뜨릴 수 있습니다. 반대로, 특히 어린 소아의 경우 가끔 가진을 일으킬 수 있습니다.

cns 진정제

항히스타민제는 알코올과 기타 CNS 진정제와 함께 첨가제를 사용할 수 있습니다(예: 최면제, 진정제, 진정제, 항불안제

정신적 주의력이 필요한 활동

환자에게 자동차 운전 또는 기계 작동과 같은 정신적 주의력 및 운동 조정이 필요한 활동에 참여하도록 주의를 주어야 합니다.

항히스타민제는 고령 환자에서 현기증, 진정 및 저혈압을 유발할 가능성이 높습니다( 주의 사항, 비만 사용 참조).