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감사를 받은 공급업체 메벤다졸은 각각 100mg의 메벤다졸을 함유한 씹을 수 있는 알약인 합성 광범위 안토넬민틱입니다. 비활성 성분은 무수 락토스 NF, 옥수수 전분, 마그네슘 스테아산염, 미세결정질 셀룰로오스, 황산나트륨, 사카린 나트륨, 전분 나트륨 글리콜산염, 스테아산 및 FD&C 옐로우 #6.
메벤다졸은 메틸 5-벤조일벤지마졸-2-카르바마이트이며 다음과 같은 구조적 분유를 가지고 있습니다.
분자 분유: C16H13N3O3
메벤다졸은 분자의 체중이 295.29인 흰색에서 약간 노란색 분말입니다. 물, 희석된 미네랄 산 용액, 알코올, 에테르 및 클로로포름에서는 0.05% 미만이지만 포름산에서 용해됩니다.
3일 연속으로 100mg을 1일 2회 투여한 후, 메벤다졸과 그 기본 대사물인 2아민은 각각 0.03mcg/mL와 0.09mcg/mL를 초과하지 않습니다. 모든 대사물은 황색성 활성이 없습니다. 남성의 경우, 투여된 메벤다졸의 약 2%가 소변으로 배설되고 나머지 비율은 대변에서 변경되지 않은 약물 또는 1차 대사물로 배설됩니다.
메벤졸은 웜 미세튜브 형성을 억제하고 벌레의 포도당 부족을 유발합니다.
메벤다졸 정제는 단일 또는 혼합 감염에서 장로비우스 버미쿨라리스(핀웜), 트리코리스 트리히우라(위프웜), 아스카리스 루브리코라이드(흔한 원충), 안시로스토마 듀오데날레(안시클로스토), 네코레이터 매리카누스(미국 후크웜) 치료에 사용됩니다.
효능은 설사 전 및 위장관 통과 시간, 감염 정도, 헬름 균주와 같은 요인의 함수로 변화합니다. 다양한 연구에서 도출된 효능은 아래 표에 나와 있습니다.
마벤다졸은 약물에 과민반응을 보이는 환자에게 사용해서는 안됩니다.
고용량에서도 메벤다졸이 히다티드질환에 효과적이라는 근거는 없습니다. Mebendazole을 장기간 복용하고 권장 용량을 크게 초과한 용량으로 복용했을 때 호중구감소증과 무과립구증에 대한 드문 보고가 있었습니다.
장기간 치료 중에는 조혈과 간식을 포함한 장기 시스템 기능을 정기적으로 평가하는 것이 좋습니다.
임신 중 특히 임신 1기 동안에는 메벤다졸을 복용하는 여성에서 태아에게 위험할 수 있는 가능성을 환자에게 알려야 합니다(임신 참조).
또한 감염에 재감염되고 전염되는 것을 방지하기 위해 청결 상태가 중요하다는 점을 환자에게 알려야 합니다.
예비 근거에 따르면 시메티딘이 메벤다졸 대사를 억제하며 메벤다졸의 혈장 농도가 증가할 수 있습니다.
쥐와 쥐의 메벤다졸에 대한 발암성 검사에서 2년 동안 매일 40mg/kg(mg/m2에 기초한 사람 용량의 1-2배)의 용량까지 투여한 용량에서는 발암성 효과가 나타나지 않았습니다. 쥐의 우성 치사 돌연변이 검사에서 단일 용량에서 최대 640mg/kg의 돌연변이가 나타나지 않았습니다(mg/m2 기준 인체 용량의 18배). 정자 세포 검사, F1 전적위치 검사, 암모세포 검사 모두 돌연변이 유발 성질을 보이지 않았습니다. 임신 60일 전부터 남성과 여성 사이에서 14일 동안 투여한 쥐에서 최대 40mg/kg(mg/m2 기준 인간 용량과 동일)의 용량은 태아와 자식에 영향을 주지 않았지만 약간의 산모의 독성은 없었습니다.
메벤다졸은 10mg/kg 이하의 단일 경구 용량으로 임신한 쥐에서 브르코독성 및 기형성 작용을 보입니다(mg/m2 기준 인체 용량과 거의 같음). 이러한 결과를 바탕으로 메벤다졸은 임산부에게는 권장되지 않습니다. 임산부에게는 적절하고 잘 관리되는 연구가 없지만 임신 1기에 실수로 메벤다졸을 섭취한 일부 여성에서 시판 후 조사가 실시되었습니다. 자연 유산 및 기형 발생률은 일반 인구에서 그 수준을 초과하지 않았습니다. 170회의 장기 배송 시 메벤다졸의 기형을 유발하는 위험은 확인되지 않았습니다.
메벤다졸이 인간 모유로 배출되는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 많은 약물이 모유로 배출되므로 메벤다졸을 요양 여성에게 투여할 때는 주의를 기울여야 합니다.
이 약물은 2세 미만의 아동에서 광범위하게 연구되지 않았으므로 2세 미만의 아동에 대한 치료에서는 상대적 혜택/위험을 고려해야 합니다.
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