• GMP 인증 케토모펜 안전소/티니다졸 안전소/와중 페소 보관소
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GMP 인증 케토모펜 안전소/티니다졸 안전소/와중 페소 보관소

신청: 내과
사용 모드: 외부 사용을 위해
적합: 나이가 지긋한, 어린이, 성인
상태: 고체
모양: 보관소
유형: 유기 화학 물질

공급 업체에 문의

골드 멤버 이후 2020

비즈니스 라이센스가 검증 된 공급 업체

Hubei, 중국
수입업자 및 수출업자
공급자는 수입 및 수출 권리를 가지고 있습니다.
높은 반복 구매자 선택
구매자의 50% 이상이 공급업체를 반복적으로 선택합니다.
재고 용량
공급업체에 재고 보유 능력이 있습니다.
연구개발 역량
공급업체에는 1명의 R&D 엔지니어가 있습니다. 자세한 내용은 Audit Report를 확인하세요.
확인된 강도 라벨(8)을 모두 보려면 하세요.

기본 정보

제약 기술
화학 합성
약 Reg./Approval 번호
사용 가능
의약품 광고 승인 번호
사용 가능
품질 표준
BP, USP
선반 시간
36개월
MOQ
10,000상자
샘플
사용 가능
스토리지
이 온도는 30°C 미만으로 유지해야 합니다
운송 패키지
Box/Carton
사양
5g/8g
등록상표
Private logo service
원산지
중국
생산 능력
100000000000PCS/Month

제품 설명

                                                                                와중 페수리보관소  

경고:
투약 중에는 간과 신장 기능을 정기적으로 추적관찰해야 합니다.
성분:
주요 성분인 디클로페낙 나트륨이 있습니다.
카테고리:
화학 및 생물 제품 >> 신경계 약물 > > 편두통 방지 약물
화학 및 생물학적 제품 >> 항피리틱, 진통제 및 항염증 약물 >> 유기산 >> 카르복실산
캐릭터:
이 제품은 흰색이거나 밝은 노란색입니다.
표시:
항염증 및 진통제 약물 류마티스관절염의 경우, 수술 후 통증 및 발열, 다양한 원인으로 인한 경우

사용 및 용량:
보관소를 꺼내서 소량의 따뜻한 물을 적셔 2cm 떨어진 항문에 부드럽게 삽입합니다. 성인은 하루에 1~2번, 한 번에 하나의 약고를 가져가거나 의사의 조언을 따르십시오.
부작용은 다음과 같습니다
위장관 반응: 주요 증상은 항문 자극, 위 불편감, 화끈거림, 산 역류, 식욕부진, 구역 등. 금단 또는 증상 치료 후 사라집니다. 그들 중 몇 사람은 궤양, 출혈 및 천공이 있을 수 있습니다.
신경학적 증상에는 두통, 현기증, 졸음, 흥분 등이 포함된다.
신장은 부종, 감뇨증, 전해질 장애 및 기타 심각한 신장 이상 반응을 유발합니다.
다른 드문 경우들은 간 효소, 황달, 발진, 부정맥, 호중구감소증의 일과성 상승이었습니다. 혈소판감소증 등
금기:
이 제품에 알레르기가 있는 것으로 알려진 환자
아스피린 또는 기타 비스테로이드성 소염진통제 복용 후 천식, 두드러기 또는 알레르기 반응이 나타나는 환자
관상동맥 우회술(coronary artery bypass grafting, CABG) 중에는 수술전후 통증을 치료하는 것이 금지됩니다.
NSAID 사용 후 위장관 출혈 또는 천공 기왕력이 있는 환자
활동성 소화성 궤양/출혈 또는 이전의 재발성 궤양/출혈 환자
심각한 심부전 환자
주의가 필요한 사항:
선택적 COX-2 억제제를 비롯한 다른 NSAID와 병용하지 마십시오.
증상 통제가 필요한 경우 가장 짧은 치료 시간에 가장 낮은 유효 용량을 사용하면 유해 반응을 최소화할 수 있습니다.
위장관 출혈, 궤양 및 천공은 모든 NSAID를 사용한 치료 중에 언제든지 발생할 수 있으며, 이 위험은 치명적일 수 있습니다. 이러한 부작용은 위장관 부작용 또는 심각한 위장관 사고의 기왕력이 있는지 여부에 관계없이 경고 증상을 동반하거나 동반하지 않을 수 있습니다. 위장관 과거력(궤양성 대장염, 크론병)이 있는 환자는 비스테로이드성 소염진통제의 사용에 주의를 기울여야 질병을 악화시킬 수 있습니다. 위장관 출혈 또는 궤양이 발생하면 약물을 중단해야 합니다. NSAID를 사용하는 노인 환자, 특히 위장관 출혈과 천공이 자주 나타나는 유해 반응은 치명적일 수 있습니다.
최대 3년 동안 COX-2 선택적 또는 비선택적 NSAID를 사용한 임상 시험에서 이 제품이 심혈관성 혈전증 심각한 부작용, 심근경색 및 뇌졸중의 위험을 높일 수 있으며 그 위험은 치명적일 수 있음을 입증하였습니다. COX-2 선택성 약물 또는 비선택성 약물을 포함한 모든 NSAID는 유사한 위험을 가질 수 있습니다. 심혈관 질환 또는 심혈관 위험 요소가 있는 환자는 위험이 더 높습니다. 의사와 환자는 이전에 심혈관 증상이 없더라도 이러한 상황에 대해 주의를 기울여야 합니다. 환자에게 심혈관계 손상의 증상 및/또는 징후 및 이러한 증상이 발생할 경우 취해야 할 조치를 알려 주어야 합니다. 환자는 흉통, 호흡곤란, 약함, 언어모호함 등의 증상과 징후를 경계해야 하며, 위의 증상이나 징후가 나타나면 즉시 의사의 도움을 받아야 합니다.
모든 비스테로이드성 소염진통제(NSAID)와 마찬가지로 이 제품은 고혈압이 새로 발병하거나 기존의 고혈압 증상을 악화시킬 수 있으며, 이 경우 심혈관 질환의 발병률이 증가할 수 있습니다. 티아지드 또는 고리이뇨제를 복용하는 환자가 비스테로이드성 소염진통제(NSAID)를 복용하면 이러한 약물의 효능이 영향을 받을 수 있습니다. 고혈압 환자는 이 제품을 포함한 비스테로이드성 소염진통제(NSAID)를 사용할 때 주의해야 합니다. 치료 시작 시점과 치료 과정 내내 혈압을 면밀히 모니터링해야 합니다.
고혈압 및/또는 심부전 * 환자(예: 체액 유지 및 부종)는 주의해야 합니다.
이 제품을 포함한 NSAID는 각질 제거성 피부염, Stevens Johnson syndrome(SJS) 및 독성표피괴사용해증(10)과 같은 치명적이고 심각한 피부 유해 반응을 유발할 수 있습니다. 이러한 심각한 이벤트는 경고 없이 발생할 수 있습니다. 환자에게 심각한 피부 반응의 증상과 징후를 알려야 하며, 피부 발진 또는 기타 알레르기 반응의 징후가 처음 나타나는 경우 제품을 중단해야 합니다.
임신 및 수유 중인 여성을 위한 약물:
이 제품은 태반 및 동물 검사를 통과할 수 있습니다. 태아의 흰쥐에게 유독하지만 기형을 유발하지는 않습니다. 임산부는 주의해서 사용해야 합니다.
어린이용 약물:
이 사양은 어린이에게 적합하지 않습니다.
노인 약물 치료:
투약 중에는 간과 신장 기능을 정기적으로 추적관찰해야 합니다.


 
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Artemether 보관소입니다 1.8g/과립
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