제품명 : topotecan
CAS:123948-87-8
MF:C23H23N3O5
MW:421.45
EINECS: 687-471-1
Mol 파일: 123948-87-8.mol 멜팅 포인트: −114°C (조명)
끓는점: >100°C(켜짐)
25°C에서 밀도 1.2g/mL(켜짐)
증기 밀도 1.3(공기와 비교)
증기압 613psi(21.1°C)
인화점: 12°C
보관 온도 2-8°C
용해성 H2O: 용해성
pka8.92 ± 0.40(예측)
액체 형태
노란색 색상
캄토티신 항암제는 낙엽수 식물인 데이비스 아부카타 야영토테카 반추 종이나 뿌리 껍질에서 구조 변형이 발생한 후 알칼로이드나 유도체입니다. 이 치료법을 임상적으로 응용하기 위해 캠프토테친, 하이드록시캠프토테친, 토포테칸, 이리노테칸 등이 주로 사용됩니다.
토토토테칸은 수용성 반합성 모이스토테친 미분이며 토포이소마이어 I 억제제로서 DNA 단일 스트랜드 DNA 스캐이션 재연결을 억제하여 DNA를 손상시키는 데 사용됩니다. 세포독성은 암 세포 분열 S 단계에서 발생하며 이는 s 상 세포 주기 특이적 약물입니다. 체내에서 이 두 개의 구획으로 구성된 이 모델은 간, 신장 및 기타 부분으로 빠르게 분산될 수 있으며, 30분마다 단일 정맥 주입 1.5mg/m2, T1/2 α4.1 ~ 8.1분, 혈장 단백질 결합률은 6.6% ~ 21.3%이며, 뇌척수액에 유입될 수 있습니다. 대부분의 경우 신장에 의해 배설되며, 작은 부분은 담즙에 의해 배설되며, 12시간 내에 90%가 배설됩니다. 신장 기능장애의 여유값 decreases.it 은 소세포폐암(small cell lung cancer, SCLC) 치료에 임상적으로 사용됩니다. 난소암은 혈액-뇌 장벽에 들어갈 수 있기 때문에 중추신경계암 및 뇌전이에 일정한 영향을 미린다. 사용: 1회 투여 시 1.2mg/m2 정맥내 투여 1회, 5일 1회, 21일은 1주기, 다른 항암제와 병용 시 투여량을 줄여야 할 필요가 있습니다. 주요 부작용은 혈액 독성, 백혈구, 혈소판 및 헤모글로빈 감소, 비혈액 독성 이상 반응은 식욕 상실, 구역, 구토, 탈모, 구내염, 설사, 두통, 발열, 변비, 일과성 아미노전이효소 상승 호흡곤란, 혈뇨, 심전도 이상 등이 나타나는 경우도 있다.
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더 나은 미래를 창조하기 위해.
감사를 받은 공급업체 
