클로자핀은 옅은 노란색 결정질 분말로 나타납니다. 무취이며, 분자량 326.83과 용융 포인트 183~184 °C의 무취입니다 이 성분은 에탄올인 클로로포림에서 용해되지만 물에 용해되지 않습니다. 이 질병은 1976년 호중구감소증을 유발하여 시장에서 퇴출되었습니다. 이후 연구에서는 이 제품이 정신분열증 치료에 효능이 있는 것으로 나타났으며, 이에 따라 1989년, 1990년, 스웨덴과 미국에서 각각 시장에 다시 진출했습니다. 이 제품은 메스몰리바계 DA 수용체를 선택적으로 차단할 수 있지만 니그로스트리탈 DA 수용체에 작은 영향을 미치는 비전형적 항정신병제입니다. D2 수용체에 대한 차단 효과는 비교적 약하지만 D1 수용체에 강한 차단 효과를 주는 동시에 D4 수용기와 5-HT2 수용체에 대한 일부 길항 효과를 갖습니다. 따라서, 강한 항정신병 효과가 있습니다. 또한 EPS는 덜 흔하며 경직된 반응을 일으키지 않습니다. 뇌의 상행 망상활성화체계에 직접적인 억제 효과 때문에 정신 분열증, 환각, 망상, 청소년 기반 효과 치료에 잘 적용될 수 있는 강력한 진정 및 최면 효과가 있습니다. 초조, 환각, 편집증 등의 긍정적인 증상을 치료하는 데 좋은 효능 외에도 음성 증상에 대한 효능이 좋습니다. 이 제품은 전통적인 항정신병제로 DA 수용체를 차단하는 다른 작용 기전을 가지고 있으므로 이 약물은 전통적인 약물로 치료하지 못하는 일부 고전적 항정신병 질환을 치료하는 데 효과적일 수 있습니다. 또한 조증 및 중증 수면 장애를 완화하는 데에도 사용할 수 있습니다. 또한 항콜린성 효과도 있습니다. NE는 교감신경 차단 효과, 근육 릴랙싱 효과 및 항히스타민 효과가 있습니다.
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