설명
핑골리모드 염화수액은 다발경화증 치료를 위한 첫 번째 경구용 약물입니다. 이 회사는 Novartis 제약사에서 성공적으로 개발했으며 미국 식품의약국(FDA)의 마케팅 승인을 받았습니다. 경구 투여의 경우 1일 1회 0.5mg이 권장됩니다.
다발성 경화증은 허약해지는 신경계 질환으로, 환자의 균형 감각, 근육 경련 및 기타 운동 장애를 유발할 수 있습니다. 이 질환은 주입형 약물로 치료되었습니다. 이런 종류의 약물은 환자에게 큰 불편을 끼쳐주었습니다.
핑골리모드는 스파힌구신-l-인산염(S1PR) 수용체 변조기. 인산화 후 림프구 표면에 있는 S1p 수용체에 결합되며, 이는 림프구 이동을 변경하고 세포를 림프 조직으로 유도하며 림프구가 림프구 조직을 떠나 이식편으로 들어가는 것을 방지합니다. 따라서 면역억제의 효과를 얻을 수 있는 중추신경계(CNS)에 이러한 세포가 침투하는 것을 막을 수 있습니다. 약제제의 도입에 따르면 약물요법 Novartis는 이러한 약물요법 과정은 가역적 효과가 있다고 말했습니다. 약물을 중단하면 순환 시스템의 림프구 수치가 정상으로 돌아옵니다.
위의 정보는 Kui Ming의 화학책에 의해 편집되었습니다.
ALDOSTERONE의 약리 억제
시클로스포린, 헤파린 나트륨 및 칼슘 채널 차단제는 특히 조나 사구체로사구체에서 알도스테론 생산을 억제합니다. 시클로스포린은 안지오텐신 II 유도 알도스테론 생산을 억제하고 "성장" 및 아드레날린 세포의 스테로아돌기 용량을 억제합니다.63 후자의 영향은 단백질 합성 장애로 인해 발생할 수 있습니다. 또한 시클로스포린과 타크로리무스(FK506)는 알도스테론 결합에 영향을 주지 않고 MR 전사의 활동을 억제합니다. 64 헤파린 나트륨과 같은 폴리설페이티드 글리코사미노글리칸은 알도스테론 비합성제를 손상합니다. 장기간 투여하면 헤파린 나트륨이 중증 고칼레ia65를 동반한 심각한 저알도스테론증을 일으킬 수 있습니다.
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