제품명 : Nizatidine
CAS:76963-41-2
MF:C12H21N5O2S2
MW:331.46
EINECS: 627-310-4
Mol 파일: 76963-41-2.mol
녹는점: 130-1320c
끓는점: 478.2 ± 45.0°C(예상)
밀도 1.249 ± 0.06g/cm3(예측)
보관 온도 20°C 냉동실
수용성은 메탄oll에서 용해할 수 있는 물에 용해할 수 없습니다.
pka2.1, 6.8(25ºC)
깔끔한 형태
용해도 21.4g/L(온도 명시 안 됨)
설명 니자티딘은 위산 분비를 억제하기 위해 성공적으로 개발된 약물입니다. 1987년, 이 시장은 "aixi"라는 이름으로 미국 시장에 진입하는 것으로 처음 승인되었습니다. 강력한 H2 수용체 길항제 일종인 니자티딘은 위산 분비 세포에 작용하여 위산 형성을 차단하여 위산 감소를 유발합니다. 또한 가스트린, 아세틸콜린 등의 화학적 자극과 음식으로 인한 위산 분비를 억제할 수 있습니다. 효능은 라니티딘과 유사하며 시메티딘보다 우수합니다. 임상 연구에 따르면 이 약물은 야간에 최대 10시간 동안 위산 분비를 크게 억제할 수 있습니다 정상 상태에서는 이 약물이 위 주스의 펩신 활성에 영향을 미치지 않지만 분비에 영향을 미칠 수 있습니다. 여성에는 항안드로겐 효과가 없습니다. 이 물질은 심혈관 신경과 내분비계에 부정적인 반응을 일으키지 않으며 간 사이토크롬 P450 산화효소의 활동에도 영향을 미치지 않습니다. 이 경우 경구용 흡수력이 양호하며 생체이용률이 90% 이상이며 PBP가 30%, 또 다른 30%의 세포 결합력을 갖습니다.
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