유형: | 제약 중간체 |
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외관: | 가루 |
품질: | 기술의 |
컬러: | 화이트 |
인증서: | ISO SGS |
순도: | 99% |
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제품명 : 덱스메데토미딘 염화물
동의어: 4-[(1R)-1-(2,3-디메틸페니실) 에틸]-3h-imidazole 염화물; 4-(s)-알파, 2,3-트리메틸벤질) 이미다졸 염화물; DEXMEDETOMIDHCL; DETOMIDYINE 염화수소염화수소; DEMEDETODEPHYINE 염화염화염화염화염화염화메틸하이메타니다히드로메틸(1S)-하이드미딜리틸(1S-하이드로-염화하이드메틸(1S
CAS: 145108-58-3
MF: C13H17ClN2
MW: 236.74
EINECS: 682-047-2
제품 범주: 억제제; API; 145108-58-3
Mol 파일: 145108-58-3.mol
Dexmetedomidine은 미국에서 중환자실 치료 중에 처음 삽관 및 기계식 환기 환자의 진정 작용을 위한 I.V. 주입을 위해 미국에서 시작되었습니다. 이 imidazole 유도물은 구토 혼합물의 타르산염 소금 분화를 통해 얻을 수 있는 메디토미딘(meetomidine)의 (S)-enantiomer입니다. 덱스메데토미딘은 수의학 최면제인 덜 선택적 부분 α2 작용제 클로니딘과 비교했을 때 α1에 비해 선택도가 1300배 더 높은 α2 아드레날레인의 완전 작용제입니다. 덱스메데토미딘은 진정, 진통제, 항불안해증 등을 제공하고 환자가 쉽게 깨어날 수 있다는 점에서 현재 사용 가능한 진정제와 비교했을 때 특이합니다. 또한 e s 또는 아편양제제제제제핀 등의 다른 약물과 달리 호흡부강증을 최소화한다. 유전자 변형 쥐의 약물학 연구에 따르면 포도당 진통제의 진정, 마취 및 진통제 효과는 특히 A2A 아형 수용체의 자극에 기인하는 것으로 나타났습니다. 다른 α2 아드레날린 수용체 작용제와 마찬가지로, 포도당 디터미딘은 혈관성 평활근의 말초 a2b 아형 수용체에 대한 비선택적 작용으로 인해 저혈압과 서맥을 유발할 수 있습니다. 덱스메데토미딘은 메틸 및 글루쿠로나이드 콘주게이트로 광범위하게 대사되며, 주로 신장 배설로 인해 제거됩니다. 이 억제제는 CYP2D6 억제제로 확인되었지만 임상적으로 관련된 표준 퀴니딘보다 약했습니다.
화학적 성질의 Dexmetdetomidine HCl CAS 145108-58-3
녹는점 156.5 - 157.5°
알파 + 52.4°(물 속 c = 1)
밀도 1.17g/cm3
보관 온도 2-8°C
용해성 H2O: 용해성 20mg/mL, 투명
분말 형태
흰색에서 베이지색으로
광학 활동 [α]/D + 48 - + 58°, c = 1 in H2O
머크 14,2946
InChIKey VPNGEIHDPSLNMU - MERQFXBCSA-N
CAS 데이터베이스 참조 145108-58-3(CAS 데이터베이스 참조)
Dexmetdetomidine HCl CAS 145108-583의 기능과 적용
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