원료 99% 순도의 Selumetinib가 복막암에 미치는 영향 606143-52-6

• 가루: 네
• 사용자 지정: 사용자 지정
• 인증: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• 적합: 나이가 지긋한, 성인
• 상태: 고체
• 청정: > 99 %
• 모델 번호.: TGY022019042502
• 제품 이름: 셀루메티닙(selumetinib
• 표현: 흰색 분말
• 특이성: 99%
• CAS 번호: 606143-52-6
• 응용 프로그램: 스마트 약물
• 등급: 제약 등급
• 유통 기한: 2년
• 스토리지: 시원하고 건조한 곳
• 배송 시간: 3-7일 이내
• 운송 패키지: Foil Bag, Box, Drum
• 사양: 99% min
• 등록상표: TGY
• 원산지: 중국
• 세관코드: 3001200020
• 생산 능력: 100kg/Month

제품 설명

<sub>화학명: Selumetinib
MF:C17H15BrClFN4O3
MW:457.685
CAS: 606143-52-6
외관: 흰색 분말
순도: 99%
패키지: 포일 백 100g
Selumetinib은 경구 활성, 소분자로 항티노스틱 활성이 있습니다. Selumetinib은 미토겐 활성 단백질 키나아제(MEK 또는 MAPK/ERK 키나아제) 1 및 2의 ATP 독립 억제제입니다. MEK 1과 2는 RAS/RAF/MEK/ERK 경로 활성화에 필수적인 매개체 역할을 하는 이중 특이성 키나아제이며, 다양한 암 세포에서 상향 조절되는 경우가 많으며, 증식을 비롯한 다양한 세포 반응의 동인자이다. selumetinib에 의해 MEK1 및 2를 억제하면 MEK1/2 의존성 효과 단백질 및 전사 인자가 활성화되지 않으므로 다양한 암에서 세포 증식을 억제할 수 있습니다.

Selumetinib은 암종, 흉선, 비소세포 폐암 및 암종, 소세포 폐암 치료에 대한 검사를 받고 있습니다. AZD6244는 흑색종, 고형 종양, 유방암, 비소세포 폐암, 비소세포 폐암종의 치료 및 기본 과학에 대해 연구하였습니다.</sub>

_{유전자 BRAF는 세포내 단백질 사슬인 MAPK/ERK 경로의 일부분으로 성장 인자로부터 입력을 전달합니다. BRAF 유전자의 돌연변이를 활성화하는 데 주로 V600E(위치 600의 아미노산 발린이 글루탐산산으로 대체된다는 의미)는 유두갑상선암 환자의 생존율이 낮은 것과 관련이 있습니다. 이 경로가 과도하게 활성화되도록 하는 다른 유형의 돌연변이는 유전자 KRAS에서 발생하며 NSCLC에서 발견됩니다. MAPK/ERK 경로의 활성을 줄일 수 있는 가능성은 약물셀럼티닙을 사용하여 BRAF의 바로 하류에 있는 MK(MK) 효소를 차단하는 것입니다. 더 구체적으로 말하면, selumetinib은 이 효소의 MEK1 및 MEK2 아형을 차단합니다.}

 

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