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플루옥세틴의 빠른 세부 정보
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항목 이름 |
플루옥세틴 HCl |
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CAS 번호 |
56296-78-7 |
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Apparence |
화이트 파우더 |
분자 분유 |
C17H19ClF3NO |
| 있습니다 | 파우더 & 캡슐 |
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패키지 |
알루미늄 백; 드럼 |
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순도 |
99% 분 |
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장점 |
OEM, ODM |
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인증서 |
ISO9001/SGS/halal |
스토리지 |
서늘하고 건조한 장소에 보관하고 강한 빛과 높은 열이 닿지 않도록 하십시오. |
유통 기한 |
올바르게 보관했을 때 24개월 |
사용 |
제약 중간 물질 |
지불 기간 |
T/T, 웨스턴 유니언, 돈 그람 또는 무역 보증 |
배달 |
DHL, EMS, FedEx, TNT, UPS 등 |
플루옥세틴은 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI) 항우울제입니다. 플루옥세틴은 신경 세포(뉴런)에 의한 세로토닌 흡수를 억제하며 우울증, 패닉, 불안 또는 강박성 증상을 보이는 사람들을 돕습니다.
플루옥세틴은 어떻게 작동하나요?
플루옥세틴은 진균 세로토닌 수용체에 결합하여 수용체 복합체의 알로스테릭 변조를 음극화함으로써 진균 수용체에 의한 세로토닌 재활용을 차단합니다. 플루옥세틴에 의한 세로토닌 재흡수를 억제하면 시냅스 공간에 세로토닌 축적을 통해 세로토닌 기능이 향상되며, 그 결과 5HT1(세로토닌) 수용체의 장기 탈세상화 및 하향 조절로 인해 뇌의 다양한 신경 경로를 통해 항우울제, 항강박성 및 항불균 효과가 발생합니다.
플루옥세틴의 주요 기능은 무엇입니까?
플루옥세틴은 6주 동안 시행한 이중 맹검 대조군 시험에서 우울증에 효과적인 것으로 나타났습니다. 이 임상시험에서는 불안감을 완화하고 수면을 개선할 수 있었습니다. 플루옥세틴은 원래 플루옥세틴에 반응했던 환자가 38주 더 치료를 받은 경우 우울증 재발 방지를 위해 위약보다 더 낫습니다. 소아뿐만 아니라 노인병에서도 플루옥세틴의 효능이 위약 대조 임상시험에서도 나타났습니다.
연구에 따르면 SSRI paroxetine(Paxil) 및 citalopram(Celexa)에 대한 저항성의 중요한 부분은 PGP 전달자의 유전적 변이에 의해 설명될 수 있습니다. paroxetine과 citalopram은 pPGP 기질인 것으로 이 단백질에 의해 뇌에서 능동적으로 운반된다. 플루옥세틴은 PGP의 기질이 아니므로 파라세틴 또는 시탈로프람에서 플루옥세틴으로 전환하면 비반응자에게 도움이 될 수 있습니다.
플루옥세틴은 주요 우울증, 강박장애, 신경성 폭식증, 공황장애, 신체 이상성 장애, 월경전 연하장애 치료에 자주 사용된다. 그리고 발모벽은 양극성 장애에 SSRI를 사용할 때는 조증 가능성이 높아질 수 있으므로 주의해야 합니다. 그러나 플루옥세틴은 양극성 질환에 대한 항정신병(예: 퀴티아핀)과 함께 사용할 수 있습니다. 이 질환은 허탈발작, 비만, 알코올 의존성, 폭식 장애에도 사용된다.
의료 용도:
플루옥세틴은 주요 우울증 질환, 강박반응성 장애(obsessive-compulsive disorder, OCD), 외상 후 스트레스 장애(post-traumatic stress disorder, PTSD), 신경성 폭식증, 공황장애, 월경전 호흡기 장애 및 발모벽 치료에 자주 사용됩니다. 이 질환은 허탈, 비만, 또한 알코올 의존성 및 폭식 장애, 그리고 성인의 중등도 성인을 가진 자폐증 스펙트럼 질환의 치료로도 시도되었다.
강박장애:
강박반응성 장애(obsessive-compulsive disorder, OCD) 치료에 대한 플루옥세틴의 효능은 2건의 무작위 다기관 3상 임상시험에서 입증되었습니다. 이 임상시험의 종합적 결과에 따라 13주 치료 후 가장 높은 용량으로 치료한 완료자의 47%가 "많이 개선" 또는 "매우 많이 개선"된 것으로 나타났습니다. 이는 임상시험의 위약 치료군 중 11%와 비교되었습니다. 미국 아동 및 청소년 정신의학회는 플루옥세틴을 포함한 SSI가 중등도에서 중증 OCD의 치료를 위해서는 인지행동치료(cognitive behavioural therapy, CBT)와 함께 소아에서 1차 치료제로 사용해야 합니다.
패닉 장애:
공황장애 치료에 대한 플루옥세틴의 효능은 2건의 12주 무작위 다기관 3상 임상시험에서 입증되었으며, 공황장애 진단을 받은 환자는 아고라피아 공포증을 동반하거나 동반하지 않은 것으로 나타났습니다. 첫 번째 시험에서 플루옥세틴 치료군 피험자의 42%가 연구 종료 시점에 공황발작 없이, 속임약 치료군 피험자의 28%가 무공황 상태에 빠졌습니다. 2차 시험에서 플루옥세틴 치료 환자의 62%가 연구 종료 시점에 공황 발작이 없는 반면, 속임약 치료군의 44%가 발생했습니다.
신경성 폭식증:
신경성 폭식증 치료에 있어 플루옥세틴과 위약을 비교한 7건의 임상시험에 대한 2011 체계적인 검토 6명 중 6명은 구토 및 폭식 등의 증상을 통계적으로 유의하게 감소시키는 것으로 나타났습니다. 그러나 플루옥세틴과 정신요법 단독 치료에 비해 치료군 간에 차이가 관찰되지 않았습니다.
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