제품 설명
| 품질 인증 |
CE |
| 인증서 |
CE ISO 13485 |
| 검체 |
전혈/혈청/혈장 |
| 기기 분류 |
클래스 Semiprofessional |
| |
가정용 및 사용 |
| 유통 기한 |
24개월 |
| 정확성 |
99.0% 이상 |
| OEM |
사용 가능 |
상세 사진 테스트 절차 사용 지침 파우치를 열기 전에 실온에 보관하십시오. 제거 밀봉된 파우치에 있는 테스트 장치를 사용하여 사용하십시오 빨리 가능합니다. 테스트 장치를 깨끗하고 평평한 곳에 놓습니다. 혈청 또는 혈장 검체의 경우: 마이크로피펫을 이용하여 10uL 혈청/혈장을 검체웰에 옮겨 담습니다 그런 다음 장치에 2방울의 버퍼를 추가하고 타이머를 시작합니다. 전혈(정맥천자/핑거스틱) 검체의 경우: 사용 제공된 일회용 피펫을 이용하여 10uL 전혈을 로 옮깁니다 테스트 장치의 검체웰에 2방울의 완충액을 첨가합니다. 타이머를 시작합니다. 참고: a를 사용하여 검체를 적용할 수도 있습니다 마이크로피펫. 색이 지정된 줄이 나타날 때까지 기다립니다. 읽기 15분 후 결과. 20분 후에는 결과를 해석하지 마십시오. 결과 해석 결과 1: * 참조선 영역의 빨간색 선 (C) 그리고 기준 선 영역(1)이 나타나고 테스트 선 영역(2)에 선이 유색되어 표시됩니다. 2선의 강도가 1선보다 약하면 30% 미만의 신호 억제(Signal inhibition)가 표시됩니다 결과 2: * 적색 선은 참조선 영역(C)과 참조선 영역(1)에 나타나고, 색깔이 있는 선은 시험선 영역(2)에 나타나며, 2선의 강도는 C 선보다 약하고 1선보다 강하며, 그 결과 30%-60% 사이의 신호 억제가 나타납니다 결과 3: * 기준선 영역(C)과 기준선 영역(1)의 적색 선이 나타나고 시험선 영역(2)에 적색 색선이 나타나고 2선의 강도가 C 라인보다 강하면 60% 이상의 신호 억제가 나타납니다. 잘못됨: 참조 영역 C 또는 참조 영역에 줄이 나타나지 않습니다. (1) 버퍼 볼륨이 부족하거나 잘못된 절차 기법이 제어 라인 실패의 가장 가능성이 높습니다. 절차를 검토하고 새 테스트 장치를 사용하여 절차를 반복하십시오. 문제가 지속되면 즉시 테스트 키트 사용을 중단하고 현지 대리점에 문의하십시오. 회사 프로필 Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd.는 항저우에 위치한 국내 하이테크 기업입니다. Testsea에는 Zhejiang University와 해외 출신의 연구자와 작업자가 많습니다. Testsea는 의료 진단 및 식품 안전 검사를 위한 원료의 연구, 개발, 생산 및 판매에 대해 전문화되어 있습니다. 당사는 의료 진단, 식품 안전 신속 검사, 식품 효소 면역분석 및 새로운 효소 전처리를 다루는 28가지 유형의 특허를 신청했습니다. Testsea는 전 세계 과학 연구 기관, 기업, 연구 기관 및 기타 기관을 위한 완벽한 원료 솔루션을 제공합니다. Testsea total business area는 56,000평방미터 이상이며, 여기에는 2,000평방미터의 GMP 100,000레벨 정제 워크숍을 비롯하여 연구, 생산, 품질 관리, 재무, 국내 판매 및 국제 판매를 포함한 ISO13485 및 ISO9001 품질 관리 시스템 운영을 엄격하게 따르고 있습니다. 기타. 우리 제품은 국내외 많은 사용자들이 잘 받아들입니다. 또한 동남 아시아, 유럽, 아프리카, 라틴 아메리카 및 기타 국가에서도 많은 국내 대학 및 체외 진단 생산 기업과 좋은 비즈니스 관계를 구축합니다. Testsea에는 전문 작업자와 유정 장비 시설을 갖춘 의사 및 마스터가 이끄는 연구 개발 팀이 있습니다. 재조합 항원의 생산 용량은 한 달에 18g에 달했습니다. Testsea는 "무결성, 품질, 책임" 개념을 추구하고 품질, 사회에 봉사하는 목적, 그리고 지속적으로 새로운 고품질 진단 자료 노력을 개발합니다. 인증
감사를 받은 공급업체 
