다사드 제품 설명
| 품질 인증 |
CE |
| 인증서 |
CE ISO 13485 |
| 검체 |
타액 |
| 기기 분류 |
III 등급 |
| 사용 |
전문적인 사용 및 가정용 사용 |
| 유통 기한 |
24개월 |
| 정확성 |
95% 이상 |
| OEM |
사용 가능 |
상세 사진 테스트 절차 가방을 열고 패키지에서 카세트를 꺼낸 다음 깨끗하고 평평한 표면에 놓습니다. 02.뚜껑을 열고 면 코어를 혀 바로 아래에 2분 동안 놓아 타액을 적십니다. 심지를 타액 속에 2분 동안 또는 액체가 테스트 카세트의 보기 창에 나타날 때까지 담가야 합니다. 03.02분 후 검체나 설포 아래에서 테스트 물체를 제거하고 뚜껑을 닫은 후 평평한 곳에 놓습니다. 04. 타이머를 시작합니다. 15분 후에 결과를 읽습니다. 긍정적 두 줄이 나타납니다. 한 줄은 항상 제어 라인 영역(C)에 나타나고 다른 한 선은 검사 라인 영역에 나타납니다. 음 제어 영역(C)에 색이 지정된 선이 나타납니다. 테스트 라인 영역에 뚜렷한 유색 선이 나타나지 않습니다. 유효하지 않습니다 제어 라인이 나타나지 않습니다. 검체량이 부족하거나 잘못된 시술 기법이 제어 라인 실패의 가장 가능성이 높습니다. 제품 목록 회사 프로필 Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd.는 항저우에 위치한 국내 하이테크 기업입니다. Testsea에는 저장대학교 및 해외 출신의 연구자와 작업자가 많습니다. Testsea는 의료 진단 및 식품 안전 검사를 위한 원료의 연구, 개발, 생산 및 판매에 대해 전문화되어 있습니다. 당사는 의료 진단, 식품 안전 신속 검사, 식품 효소 면역분석 및 새로운 효소 전처리를 다루는 28가지 유형의 특허를 신청했습니다. Testsea는 전 세계 과학 연구 기관, 기업, 연구 기관 및 기타 기관을 위한 완벽한 원료 솔루션을 제공합니다. Testsea total business area는 56,000평방미터 이상이며, 여기에는 2,000평방미터의 GMP 100,000레벨 정제 워크숍을 비롯하여 연구, 생산, 품질 관리, 재무, 국내 판매 및 국제 판매를 포함한 ISO13485 및 ISO9001 품질 관리 시스템 운영을 엄격하게 따르고 있습니다. 기타. 우리 제품은 국내외 많은 사용자들이 잘 받아들입니다. 또한, 동남 아시아, 유럽, 아프리카, 라틴 아메리카 및 기타 국가에서도 많은 국내 대학 및 체외 진단 생산 기업과 좋은 비즈니스 관계를 구축합니다. Testsea에는 전문 작업자와 유정 장비 시설을 갖춘 의사 및 마스터가 이끄는 연구 개발 팀이 있습니다. 재조합 항원의 생산 용량은 한 달에 18g에 달했습니다. Testsea는 "무결성, 품질, 책임" 개념을 추구하고 품질, 사회에 봉사하는 목적, 그리고 지속적으로 새로운 고품질 진단 자료 노력을 개발합니다. 인증
감사를 받은 공급업체 
