제품 설명
| 품질 인증 |
CE |
| 인증서 |
CE ISO 13485 |
| 검체 |
전혈/혈청/혈장 |
| 기기 분류 |
클래스 Semiprofessional |
| |
가정용 및 사용 |
| 유통 기한 |
24개월 |
| 정확성 |
99.0% 이상 |
| OEM |
사용 가능 |
상세 사진 테스트 절차 사용 지침 파우치를 열기 전에 실온에 보관하십시오. 제거 밀봉된 파우치에서 테스트 장치를 사용하여 사용합니다 빨리 가능합니다. 테스트 장치를 깨끗하고 평평한 곳에 놓습니다. 혈청 또는 혈장 검체의 경우: 마이크로피펫을 이용하여 10uL 혈청/혈장을 검체웰에 옮겨 담습니다 그런 다음 장치에 2방울의 버퍼를 추가하고 타이머를 시작합니다. 전혈(정맥천자/핑거스틱) 검체의 경우: 사용 제공된 일회용 피펫을 이용하여 10uL 전혈을 로 옮깁니다 테스트 장치의 검체웰에 2방울의 완충액을 첨가합니다. 타이머를 시작합니다. 참고: a를 사용하여 검체를 적용할 수도 있습니다 마이크로피펫. 색이 지정된 줄이 나타날 때까지 기다립니다. 15분 후에 결과를 읽습니다. 20분 후에는 결과를 해석하지 마십시오. 결과 해석 결과 1: * 참조선 영역의 빨간색 선 (C) 그리고 기준 선 영역(1)이 나타나고 테스트 선 영역(2)에 선이 유색되어 표시됩니다. 2선의 강도가 1선보다 약하며 결과는 30% 미만의 신호 억제 상태를 나타냅니다 결과 2: * 적색 선은 참조선 영역(C)과 참조선 영역(1)에 나타나고, 색깔이 있는 선은 시험선 영역(2)에 나타나며, 2선의 강도는 C 선보다 약하고 1선보다 강하며, 그 결과 30%-60% 사이의 신호 억제가 나타납니다 결과 3: * 기준 선 영역(C)과 기준 선 영역(1)의 빨간색 선이 나타나고 테스트 선 영역(2)에 빨간색 선이 나타나고 2선의 강도가 C 라인보다 강하면 결과가 60% 이상의 신호 억제를 표시합니다. 잘못됨: 참조 영역 C 또는 참조 영역에 줄이 나타나지 않습니다. (1) 버퍼 볼륨이 부족하거나 잘못된 절차 기법이 제어 라인 실패의 가장 가능성이 높습니다. 절차를 검토하고 새 테스트 장치로 절차를 반복하십시오. 문제가 지속되면 즉시 테스트 키트 사용을 중단하고 현지 대리점에 문의하십시오. 회사 프로필 Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd.는 항저우에 위치한 국내 하이테크 기업입니다. Testsea에는 저장대학교 및 해외 출신의 연구자와 작업자가 많습니다. Testsea는 의료 진단 및 식품 안전 검사를 위한 원료의 연구, 개발, 생산 및 판매를 전문으로 합니다. 당사는 의료 진단, 식품 안전성 신속 검사, 식품 효소 면역분석 및 새로운 효소 전처리를 다루는 28가지 유형의 특허를 신청했습니다. Testsea는 전 세계 과학 연구 기관, 기업, 연구 기관 및 기타 기관을 위한 완벽한 원료 솔루션을 제공합니다. Testsea total business area는 56,000평방미터 이상이며, 여기에는 2,000평방미터의 GMP 100,000레벨 정제 워크숍을 비롯하여 연구, 생산, 품질 관리, 재무, 국내 판매 및 국제 판매를 포함한 ISO13485 및 ISO9001 품질 관리 시스템 운영을 엄격하게 따르고 있습니다. 기타. 우리 제품은 국내외 많은 사용자들이 잘 받아들입니다. 또한, 동남 아시아, 유럽, 아프리카, 라틴 아메리카 및 기타 국가에서도 많은 국내 대학 및 체외 진단 생산 기업과 좋은 비즈니스 관계를 구축합니다. Testsea에는 전문 작업자와 유정 장비 시설을 갖춘 의사 및 마스터가 이끄는 연구 개발 팀이 있습니다. 재조합 항원의 생산 용량은 한 달에 18g에 달했습니다. Testsea는 "무결성, 품질, 책임" 개념을 추구하고 품질, 사회에 봉사하는 목적, 그리고 지속적으로 새로운 고품질 진단 자료 노력을 개발합니다. 인증
감사를 받은 공급업체 
