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Sanger Sequencing Method는 1970년대 중반 Frederick Sanger가 제안했으며 인간 게놈 해독에 탁월한 기여를 한 "인간 게놈 프로젝트"를 시작한 이후 널리 사용되고 있습니다. Sanger sequencing 방법은 긴 판독 길이(>800bp)와 높은 정확도 속도(99.99%)를 가지고 있으며 이는 염기서열분석 산업에서 "골드 표준"으로 오늘날에도 널리 사용되고 있습니다.
Superyears가 생산하는 유전자 분석기는 Sanger 염기서열분석의 원리를 기반으로 합니다. 모세관 전기영동법은 PCR로 증폭된 유전자의 제품을 검출하는 데 사용됩니다. 증폭된 제품에는 다른 형광 염료가 붙어 있습니다. 각 유전자의 분자 크기 때문에 전기영동 과정에서 유전자 분자의 이동성도 다릅니다. 따라서 검출 창을 통과하는 형광 라벨 제품이 각각의 크기로 통과하므로 검출 창에서 방출되는 빛이 형광 라벨 분자를 자극할 수 있습니다. 감지 창에 배치된 CCD 카메라는 형광 라벨이 부착된 분자의 신호를 크기 순서대로 감지합니다. 신호는 CCD 카메라의 이미지와 동기화되고 분석 소프트웨어는 자동으로 다른 형광을 DNA 정보로 변환할 수 있습니다. 분석 결과는 겔 전기영동 및 형광 피크 플롯과 같은 다양한 형태로 출력될 수 있습니다. 
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