가루: | 네 |
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사용자 지정: | 사용자 지정 |
인증: | GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP, SGS |
적합: | 성인 |
상태: | Powder |
청정: | 99% |
비즈니스 라이센스가 검증 된 공급 업체
이름 | Sonwu Supply Purity Sunitinib Malate Powder Sunitinib Malate |
CAS 번호 | 341031-54-7 |
분자 분유 | C22h27fn4o2.C4h6o5 |
순도 | 99% |
표현 | 흰색 분말 |
인증서 | ISO, SGS, GMP, HACCP |
분석 방법 | HPLC |
추출 유형 | 용매 추출 |
샘플 | 사용 가능 |
MOQ | 5G |
유통 기한 | 2년 |
스토리지 | 냉동하지 않고 시원하고 건조한 장소에 보관합니다 강한 빛과 열로부터 멀리 떨어져 |
선티닙은 이마티닙 장애 시 진행된 RCC andGIST 치료를 위해 경구 투여용 12.5, 25 및 50mg 캡슐에서 사용할 수 있습니다. 이 약제는 다운동억제제이며 PDGF-R, VEGF-R, Kit, RET 및 콜로니 자극 인자 수용체(CSR-1R)를 억제하는 것으로 나타났습니다. 이 활동 ISA의 스펙트럼으로 신생물의 진행 속도가 느려지고 혈관유원성이 억제되어 유용한 RCC와 GIST가 있습니다. 선티닙(sunitinib)의 경우 TTP 중앙값(종양 진행 시간)은 27.3주, 기타 위약의 경우 24.1주, 위약의 경우 6주였습니다. 이 약제는 경구 투여에 잘 흡수되어 있으며 상위 및 주요 대사물은 모두 단백질이 매우(90%-95%) 결합됩니다. 대사에는 주요 대사물(23%-37%)을 포함하는 N-desethyl 미분을 제공하기 위해 CYP3A4에 의해 주주로 매개되어 모체와의 동활성이 있으며 CYP3A4에 의해 더 많은 대사가 이루어진다. 전자제거 부모와 N-desethylimative의 반감자는 각각 40-60시간, 80-110시간입니다. 전각은 주로 배설물을 통해 발생합니다. 선티닙의 흔한 부작용에는 피로, 설사, 황색피부색, 식욕부진, 구역, 호중구감소증, 림프구감소증, 혈소판감소증, 빈혈 등 GIST 환자에서 경증 골수억제가 보고되었습니다. GISTstudy 기간 중 11%의 환자에서 발생한 좌심실 형용사율 감소를 포함한 심독성에 대한 보고가 있었습니다.