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| 제품 이름 | Sonwu Supply CAS 943319-70-8 Ponatinib Powder Ponatinib |
| CAS 번호 | 943319-70-8 |
| MF | C29H27F3N6O |
| MW | 532.56 |
| 밀도 | 1.3 ± 0.1g/cm3 |
|---|---|
| 표현 | 흰색 분말 |
| 인증서 | ISO, SGS, GMP, HACCP |
| 분석 방법 | HPLC |
| 추출 유형 | 용매 추출 |
| 샘플 | 사용 가능 |
| MOQ | 5G |
| 유통 기한 | 2년 |
| 스토리지 | 냉동하지 않고 시원하고 건조한 장소에 보관합니다 강한 빛과 열로부터 멀리 떨어져 |
1.Panatinib은 I상 임상시험에서 난치성 만성 골수성 백혈병 환자의 BCR-ABL 돌연변이 기능을 억제했습니다.
2.Panatinib은 임상 진료에서 효과적인 농도로 BCR-ABL 자체 및 돌연변이를 억제할 뿐만 아니라, 이 수용체가 백혈병 세포주 활성 형태로 실험되는 상태에서 시험관 FGFR1 및 PDGFR 알파 활성에서 FLT3 키트를 억제합니다. 급성 골수성 백혈병 환자의 경우, 급성 골수성 백혈병 환자의 MV4-11(FLT3 ITD+/+)에서 30%의 FLT3-ITD 돌연변이 활동을 억제하기 위해 활성화되면서 수용체 인산화 및 세포 증식을 효과적으로 억제할 수 있습니다. 10nmol/L 미만의 농도에서 FLT3 신호와 세포자멸사를 억제할 수 있습니다.
3.폰타닙은 분석에서 모든 BCR-ABL 돌연변이 변형을 억제했으며 BCR-ABT315I 는 생쥐의 불량 세포를 억제했습니다.
4.폰타티닙은 항질병 치료제입니다. 이 질환은 성인 만성 골수성 백혈병(CML) 및 "필라델피아 염색체 양성"(PH+) 급성 림프모구성 백혈병(ALL)에 대해 2012년 12월 FDA에서 승인했습니다.
5.폰타티닙은 중앙 집중식 승인 프로세스를 통해 2013년 7월에 유럽 연합에서 승인되었습니다. Panatinib은 3세대 다표적 티로신 키나아제 억제제입니다. 다중 표적 티로신 키나아제 억제제의 일반적인 API는 선티닙, 이마티닙, 소라페닙 및 바타란닙입니다. He(폰타닙)는 체외 FGFR1-4 키나아제 활성, IC50 알루 농도, 2,18 2 및 8nmol/L을 효과적으로 억제할 수 있으며 인터루킨-3 세포가 없는 경우 FR1을 대신하여 이를 사용할 수 있습니다. 세포 억제 - IC50 알루 농도의 4 키나아제 발현이 8월 24일 및 34nmol/L 각 세포에서 FGFR1-4 인산화 억제를 위해 테스트한 IC50 알루 농도는 각각 39 29 32 및 39 nmol/L로 여러 세포계 FGFR 억제에서 자궁내막 방광 위와 흉선에 대해 검사되었습니다.
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