프라지콴텔 및 레바미졸 경구용 현탁액, 수의사 전용, 수의학

제품 세부 정보
커스터마이징: 사용 가능
품종: 기생충 질병 예방 의학
구성 요소: 화학 합성 마약
제조사/공장 & 무역 회사

360° 가상 투어

다이아몬드 회원 이후 2020

비즈니스 라이센스가 검증 된 공급 업체

감사를 받은 공급업체 감사를 받은 공급업체

독립적인 제3자 검사 기관의 감사를 받음

전시체험
공급업체가 오프라인 무역 박람회에 참가했습니다. 자세한 내용은 Audit Report를 확인하세요.
경험이 풍부한 팀
공급업체에는 해외 무역 직원 9명과 해외 무역 경력 6년 이상의 직원 5명이 있습니다.
수입업자 및 수출업자
공급자는 수입 및 수출 권리를 가지고 있습니다.
높은 반복 구매자 선택
구매자의 50% 이상이 공급업체를 반복적으로 선택합니다.
확인된 강도 라벨(28)을 모두 보려면 하세요.
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개요

기본 정보

모델 번호.
1L/bottle
유형
수의학
학적 영향력있는 요인
반복 된 약물
저장 방법
품질 보증 기간을 초과 방지
GMP
운송 패키지
500ml, 1000l 또는 250ml 병
등록상표
시무
원산지
중국
세관코드
3004909099
생산 능력
하루 20000병

제품 설명

프라지양텔(Praziquantel)과 레바미솔(Levamisole) 경구 현탁액
수의과용
구성
각 ml에는 프라지양텔 18.8mg 및 레바미졸 HCL 37.5mg이 들어 있습니다.  
표시
이 제품은 양이 니모트 및 세토충 감염을 치료하고 제어하는 데 사용되는 광범위한 가시세포입니다. 이 충지는 성숙한 미숙한 형태의 연충과 함께 양에서 자란 촌충 형태를 대상으로 하는 성체 형태에서 매우 효과적입니다. 프라지정량텔 및 레바미솔 염화수치료 시 민감한 생물에 의해 기생 위장관염과 웅충 질환이 발생한 경우에 사용해야 합니다.
용량 및 투여
경구 투여.  
양과 염소: 1ml/5kg 체중.
이상 반응
일반적인 레바미솔 용량 수준에서는 양이 부작용이 거의 나타나지 않습니다.
이 제품의 프라지콴텔 성분에는 정상 선량률에서 양에 대한 위험이 없습니다.
특별 경고
사용하기 전에 잘 흔드세요.  니코틴 성분들이 함유된 제품과 동시에 투여하지 마십시오. 동물은 유기인산 화합물을 사용한 치료 전 또는 후 14일 이내에 치료해서는 안 됩니다.
철회 기간
양과 염소 : 28 일.
 우유가 함유된 동물에서는 사람을 먹일 목적으로 사용하지 마십시오.
스토리지
밀폐하고 빛으로부터 보호.
아이들이 가까이 가지 마세요.
포장  
100ml/500ml/1000ml/
유통 기한
3



 

회사 프로필

Praziquantel and Levamisole Oral Suspension for Veterinary Use Only Veterinary Medicine

인증

Praziquantel and Levamisole Oral Suspension for Veterinary Use Only Veterinary Medicine수의학 GMP 인증, 수의학 제품 라이센스
품질 관리 시스템 ISO9001, 환경 관리 시스템 ISO14001, 의료 관리 시스템 ISO45001
허베이 성 국제 협력 모델 단위
허베이 성 30대 수의학 기업
허베이 성 상위 10대 수의과 수출 기업

우리의 장점

Praziquantel and Levamisole Oral Suspension for Veterinary Use Only Veterinary Medicine

워크샵

Praziquantel and Levamisole Oral Suspension for Veterinary Use Only Veterinary Medicine

QA 및 QC

Praziquantel and Levamisole Oral Suspension for Veterinary Use Only Veterinary Medicine

뜨거운 제품

Praziquantel and Levamisole Oral Suspension for Veterinary Use Only Veterinary Medicine
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FAQ

당신은 제조업체입니까?
예, Shimu Group은 시자즈강 하이테크 산업 구역에 위치한 2001년에 설립된 전문 제조업체입니다. Shimu Group은 수의학 약물 및 피드 첨가제의 R&D, 생산, 마케팅 및 기술 서비스에 특화된 종합적인 하이테크 기업입니다.
GMP를 가지고 계십니까?
예, 첫 GMP 인증은 2005년에 성공적으로 획득되었으며, 최신 GMP는 2022년에 업데이트되었습니다.
공장에서 품질을 어떻게 제어합니까?
회사는 각 업무의 초점으로 품질 관리를 하고, "품질 우선, 성실하고 정직하게" 품질 정책을 항상 시행한다. 품질 관리 부서는 품질 보증 부서(QA)와 품질 관리 부서 - 중앙 실험실(QC)으로 구성됩니다. QC 중앙 실험실에는 생산 규모와 호환되는 고급 검사 기기 및 장비가 구비되어 있습니다. 기존의 품질 검사관은 수의학 약품의 품질 검사에서 수년간의 경험을 가지고 있으며, 회사의 제품과 관련된 다양한 검사 및 모니터링 작업을 독립적으로 판단 및 완료할 수 있고, 자격이 없는 재료 또는 중간 제품이 다음 프로세스에 들어가지 않도록 할 수 있습니다.
어떤 인증서를 가지고 있습니까?
제조 라이센스 및 GMP를 보유하고 있습니다. 또한 ISO9001, ISO 14001 및 ISO45001 인증을 획득했습니다.
등록을 제공할 수 있습니까?
전문적인 등록 팀이 있습니다. 등록 문서를 제공해 드릴 수 있습니다. 문서에는 FSC, COPP, COA, 분석 방법, SMF, 안정성 보고서, 지침 등  
우리 회사를 방문할 수 있을까요?
매년 많은 외국 고객이 우리 회사를 방문합니다. 수의학 공장인 Shimu Pharmaceutical Co., Ltd를 방문해 주셔서 감사합니다.


 

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