설명 |
디플루벤조론(Diflubenzuron)은 벤조일레아(benzoylurea) 등급의 살충제입니다. 산림 관리 및 현장 작물에 사용되어 곤충, 특히 포레스트 텐트 Caterpillar 나방, 볼링 베일, 집시 나방, 이 무기는 인도에서 보건당국이 모기 유충을 통제하기 위해 널리 사용되는 살충 살증입니다. Diflubenzuron은 WHO 농약 평가 체계에서 승인되었습니다. |
사용 |
nsystemic insecicide 삼림, 목재로 장식품 및 과일 나무의 잎사귀 및 잎사귀 채굴을 제어하는 데 사용됩니다. |
사용 |
Diflubenzuron은 임업, 우디 장식품 및 과일의 다양한 잎사귀 곤충을 제어하는 데 사용됩니다. 이 메뚜기는 면, 대두, 감귤류, 차 등의 주요 해충을 통제하며 파리, 모기, 메뚜기의 유충을 통제합니다. 디플루벤조론(Diflubenzuron)은 또한 에토파라시티마이드로 사용됩니다. |
사용 |
디플루벤조론(Diflubenzuron)은 벤자미드(benzamide) 등급에 속하는 벤조일레아(benzoylurea) 기반 살충 디플루벤조르온(Diflubenzuron)은 치틴 합성 억제제입니다. Diflubenzuron은 농사와 산림 관리 모두에서 곤충, 특히 나방 및 해충을 완벽하게 통제하기 위해 사용됩니다. |
사용 |
HepG2 세포에서 TCHDD 유도 CYP1a1 발현의 억제제. |
사용 |
살충제 |
정의 |
ChEBI: 질소 중 하나에 연결된 수소를 4-클로로페닐 그룹으로 대체하는 요소수 인 벤조일레아 인세티라이드, 다른 질소에 연결된 수소는 2,6-디플루오르벤조일 그룹 B로 교체됩니다. |
일반 설명 |
무색-노란색 결정. 선택적 살충제로 사용됩니다. |
공기 및 물 반응 |
pH 9.0 이상의 알칼리 용액에 가수분해 |
반응성 프로파일 |
요소 미분 |
농업 용도 |
살충제, 라르비살제: 디플벤조르온(Diflubenzuron)은 시트러스, 소 사료, 면, 임업용, 버섯, 장식품, 목장, 대두, 상수, 하수 시스템, 넓은 지역의 일반 야외 치료 시설. 살충제는 잎이 많은 유충과 모기 유충, 수중 조수, 녹슨 진드기, 진드기 등의 성장을 억제하는 키틴 억제제로 작용한다. 그리고 집 - 검정 -, 그리고 안정적인 파리. 디플루벤조론씨는 1979년 처음 미살충제로 등록했습니다. |
상호 |
Adept ®, ASTONEX ®, DIMILIN ®, DIMILIN ® FLO, DIMILIN ® WG-80, DU-112307 ®, DUPHAR ® PH 60-40, ODC-45 ®, DIFLURON ®, DU 112307 ®, LARGON ®, LARVAKIL ®, MICROMITE ®, OMS 1804 ®, PDD 60401 ®, pH 60-40 ®, 필립스-DUPHAR ® PH 60-40, TH 60-40 ®, Thompson-Hayward ® 6040, 자경테 ® |
안전 프로파일 |
피부 접촉에 의한 중간 정도의 독성 섭취를 통해 약간의 독성이 있습니다. 돌연변이 데이터가 보고되었습니다. 분해로 가열되면 Cl, F, NOx의 매우 유독한 가스가 발생합니다. |
환경적 운명 |
토양. 토양의 반감기는 1주 미만(하틀리와 키드, 1987년)입니다. 디오우벤조론에서는 중성 또는 기본 조건에서 더 빨리 분해되지만 산성 조건에서는 더 느리게 분해됩니다(pH <6)(Ivie et al., 1980). 화학/물리적 물에 담긴 수소를 4-클로로페닐우레아(베르슈에렌, 1983)로 희석합니다. |
대사 경로 |
디플루벤조론(Diflubenzuron)은 벤조일우레아(benzoylurea) 곤충 성장 조절기로 상용화된 첫 번째 활성 물질이며 분해 및 대사에 대한 광범위한 정보가 출판되었습니다. 토양의 분해에 대한 자세한 연구에 따르면 요소수 링키지의 분화가 주요 공정인 것으로 나타났습니다. 이 증상은 식물, 곤충 및 포유류에서도 발생하지만 두 고리에 모두 디플루벤조론의 수산화물이 나타나는 제품의 형성도 중요한 대사 과정이다. |
성능 저하 |
Diflubenzuron 은 산성 pH에서 수성 용액의 가수분해(pH 4에서 DT50 > 56일)에 대해 안정적이지만 pH 10에서 쉽게 가수 분해되었습니다(DT50 < 3일). 증류수에서 DTA는 7일(Ivie et al., 1980)이었습니다. 격리되는 주요 분해 산물은 4염소포닐우레아(2)와 2,6-디플루오르로벤조산(3)이었습니다. 또 다른 경산물은 2,6-디플루오르로벤자마이드였습니다(4). 가수분해 산품은 구성표 1에 나와 있습니다. 추가 제품은 극한 조건(압력 하에서 121°C)에서 형성되었습니다.
디플루벤조론의 수성 용액은 빛에 불안정하지만, 광선의 경우 고체가 안정적입니다(PM). |