비즈니스 라이센스가 검증 된 공급 업체
감사를 받은 공급업체 | 제품 이름: | 주사용 세포탁심 나트륨 |
| 근력: | 0.25g, 0.5g, 1.0g, 2.0g |
| 포장 세부 정보: | 바이알 10개/상자, 바이알 50개/상자 |
| 스토리지: | 빛이 들어오지 않도록 보호한 25ºC 이하의 시원하고 건조한 장소에 보관하십시오. |
| 보관 수명: | 36개월 |
| 등록 선량기를 사용할 수 있습니다. | |
| 위탁 제조, 브랜드 OEM/ODM 서비스를 이용할 수 있습니다. | |
1.세포탁심은 감염 유기체가 식별되기 전이나 을 포함하여 민감도가 확립된 박테리아로 인해 발생할 때 심각한 감염 치료에 사용됩니다
골수염,
패혈증,
세균성 심내막염,
수막염, 및
복막염
또한 비경구 항생제 치료에 적합한 기타 심각한 세균 감염도 있습니다.
2.세포탁심은 수술 전 예방요법으로 사용할 수 있으며, 이러한 치료법은 오염된 환자 또는 잠재적으로 그렇게 분류될 수 있습니다.
2.위치 및 관리 방법
세포탁심을 정맥주사로 투여하거나, 볼러스 주입이나 주입을 통해 투여하거나, 근육 주사를 통해 투여할 수 있습니다. 투여량, 투여 경로 및 빈도는 감염 심각도, 원인 유기체의 민감도 및 환자의 상태에 따라 결정해야 합니다. 민감도 검사 결과가 알려지기 전에 치료를 시작할 수 있습니다.
성인:
경증에서 중등증 감염에 권장되는 용량은 1g 12시간이다. 그러나 감염 중증도, 원인 유기체의 민감도 및 환자의 상태에 따라 투여량이 달라질 수 있습니다. 민감도 검사 결과가 알려지기 전에 치료를 시작할 수 있습니다.
중증 감염에서는 3-4회 분량으로 1일 최대 12G까지 투여할 수 있습니다. 민감한 녹농균 종에 의해 감염되는 경우, 일반적으로 6g 이상의 일일 용량이 필요하다.
어린이:
일반적인 용량 범위는 2-4회 분량에서 100-150mg/kg/일입니다. 그러나 매우 심한 감염에서는 최대 200mg/kg/day의 감염이 필요할 수 있습니다.
신생아: 2-4회 분량으로 50mg/kg/day를 권장합니다. 중증 감염에서는 150-200mg/kg/day를 분량 투여하였습니다.
신장 손상 용량: 신장이 추가로 제거되기 때문에 중증 신부전에서는 세포탁심 용량을 줄이는 것만 하면 됩니다(GFR < 5ml/min = 혈청 크레아티닌 약 751mol/L). 1g의 초기 적재 용량을 투여 받은 후, 일일 용량은 투여 빈도의 변화 없이 절반으로 줄여야 합니다. 즉, 1g 12시간은 0.5g 12시간마다, 1g 8시간은 0.5g 8시간마다, 2g 8시간은 1g 8시간 등으로 나누어야 합니다. 감염 과정과 환자의 일반적인 상태에 따라 용량을 추가로 조정해야 할 수 있습니다.
간 장애 용량: 용량을 조절할 필요가 없습니다.
정맥주사 및 근육주사용: 섹션 6.6의 지침에 따라 주사용 물을 이용한 재구성 세포탁심(사용/취급 지침) 녹을 때까지 잘 흔든 다음 바이알의 전체 내용물을 주사기로 꺼냅니다.
정맥주사 투여(주입 또는 주입): 세팔탁심(cefotaimxie)은 섹션 6.6에 명시된 수액을 사용하여 정맥주입을 통해 투여할 수 있습니다(사용/취급 지침). 준비된 주입은 20-60분 이상 투여할 수 있습니다.
간헐적 I.V. 주입의 경우 용액을 3 ~ 5분 동안 주입해야 합니다. 마케팅 후 감시 과정에서 중심정맥 카테터를 통해 세포탁심을 신속하게 정맥투여받은 환자 중 극히 일부에 생명을 위협하는 부정맥이 보고되었습니다.
세포탁심 및 아미노글리코사이드와 같은 주사기나 관류액을 혼합해서는 안 됩니다.
금기 사항
세팔로스포린에 대한 과민성
주사제 또는 주입 용액에 대한 세포탁심 2g 분말의 과민증 및/또는 기타 유형의 베타 락탐 약물에 대한 기왕력이 있는 환자. 페니실린 또는 기타 유형의 베타 락탐 약물.
페니실린과 세팔로스포린 사이에는 알레르기 교차 반응이 있을 수 있습니다(44절 참조).
리도카인이 포함된 의약품 양식:
• 리도카인 또는 기타 현지 지인에 대한 과민성의 알려진 병력 아미드 유형의 마취제
• 페이스 메이커 비사용 심장 차단
• 심각한 심부전
• 정맥주사용 경로를 통한 투여
• 30개월 미만의 유아를 대상으로 합니다.
원치 않는 효과
Jarisch-Herxheimer 반응
보렐리아증 치료의 경우 첫 치료 기간 동안 Jarisch-Herxheimer 반응이 나타날 수 있습니다.
수주간 붕소렐리아증 치료 후 하나 이상의 증상이 보고되었습니다: 피부 발진, 가려움, 발열, 백혈구감소증, 간 효소 증가, 호흡 곤란, 관절 불편감.
간담도계 장애
간 효소(ALAT, ASAT, LDH, 감마-GT 및/또는 알칼리성 인산분해효소) 및/또는 빌리루빈이 증가하는 것으로 관찰되었습니다. 이러한 실험실 이상이 정상 범위의 상한의 2배를 초과하는 경우는 거의 없으며 간 손상 패턴을 유발할 수 있습니다. 일반적으로 담즙울체이며 대부분 증상이 나타나지 않습니다.
5.과다 투여량
과다복용 증상은 주로 부작용의 프로필과 일치할 수 있습니다.
세포탁심을 포함한 고용량 β-lactam 항생제를 투여하는 경우 가역성 뇌병증이 발생할 위험이 있습니다.
과다복용 시 세포탁심을 중단하고 제거 속도를 높이는 조치 및 부작용(예: 경련)의 증상 치료를 포함하는 보조 치료를 시작해야 합니다.
특정 항산화제는 존재하지 않습니다. 복막 투석이나 혈액투석을 통해 혈청 세포탁심 수치를 줄일 수 있습니다.
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산둥 시제약 기술 주식회사 (S.S.P.T.) 는 세계적인 시장, 특히 개발도상국에 초점을 맞춘 인간의 요구에 부합하는 의약품(완제품 및 원재료), 의료 제품, 화장품, 의료 공급사의 종류입니다. 최고 수준의 정부 및 현지 유통업체와 함께 사업을 운영하면서 사업 규모와 범위를 확장할 뿐만 아니라 제품을 가장 필요로 하는 최종 소비자의 요구를 충족시키는 데 특별한 관심을 가지고 있습니다. 이를 위해 5개 대륙에 진출해 있으며 주요 시장의 수요를 충족하기 위해 제품 범위가 확장되고 있습니다.
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위탁 제조, 브랜드 OEM/ODM 서비스를 이용할 수 있습니다.
