비즈니스 라이센스가 검증 된 공급 업체
감사를 받은 공급업체 | 일반 이름 | 파라세틴 염화물 정제 |
| 강도 | 10mg |
| 포장 | 10 태블릿/박스 3대 |
| 원점 | 중국 |
부가 가치 서비스:
우리 팀의 포장 디자인
당사 팀의 등록 서비스
등록 서류 : 우리 팀에서 제공합니다
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제품 이름:
파라세틴 염화물 정제
캐릭터:
이 제품은 흰색 타원형 양면 코팅 용지입니다.
적응증:
항불안과 반응성 우울증을 포함한 다양한 유형의 우울증 치료에 아로세틴 염화제를 사용합니다. 일반적인 우울증 증상: 피로, 수면 장애, 일상 활동에 대한 관심 및 즐거움 부족, 식욕 상실. 강박반응성 신경증 치료 일반적인 강박사고 증상: 심각한 불안을 유발할 수 있는 반복적이고 지속적인 생각, 충동 또는 상상을 느껴 반복적인 행동이나 정신적 활동을 초래할 수 있습니다. 공황장애 치료(아구라피아노비아 포함 또는 제외) 일반적인 공황발작 증상: 심계항진, 발한, 호흡곤란, 흉통, 구역, 따끔거림, 거의 죽을 때 사회적 공포증/사회적 불안장애 치료 사회적 불안의 일반적인 증상: 심계항진, 발한, 숨가쁨 등. 하나 이상의 사회적 상황이나 실적에 대한 심각하거나 지속적인 두려움에 부수적으로 나타나는 경우가 많으며, 이는 기피의 주된 증상입니다. 만족스러운 치료 후 이 제품을 계속 사용하면 우울증, 공황장애, 강박장애 등의 재발을 방지할 수 있습니다.
약물 과다 투여:
사용 가능한 데이터는 이 제품의 안전 범위가 넓다는 것을 보여줍니다. 2000mg 1회 또는 다른 약물(알코올 포함)과 병용 시 약물 과다 투여가 보고된 적이 있습니다. 과다 복용 경험에서 유해 반응 섹션, 구역, 구토, 동공 확장, 발열 등에 언급된 증상 외에도 혈압 변화, 두통, 비자발적 근육 수축, 초조, 불안, 빈맥이 보고되었습니다. 혼수 또는 심전도 변화가 가끔 보고되었지만 드물고 생명을 위협하는 증상이 있으며 다른 정신과적 약물을 사용하거나 사용하지 않고 발생한다.
특정 항독제는 없으며 다른 항우울제 과다 투여에 대해서는 일반적인 방법으로 치료할 수 있습니다. 환자는 임상적으로 적용 가능한 방법에 따라 치료하거나 국립독극약통제센터에서 권장할 수 있습니다.
약리학 및 독성학:
약리학적 행위
아독세틴 염화물은 항우울제이며 강력한 선택성 5-HT 재흡수 억제제입니다. 시냅스 스터에서 5-HT의 농도를 높일 수 있습니다. 중심 5-하이드록시트립타미에르건성 신경 기능을 개선합니다. 노르에피네프린과 도파민의 재흡수를 약하게 억제한다. 이 수용체는 사향성 수용체 또는 α1, α2, 베타 아드레날린 수용체, 도파민 수용체(D2), 5-HT1 수용체와 친화성이 거의 없습니다. 5-HT2 수용체 및 히스타민(H1) 수용체 모노아민산화효소에 대한 억제 요인은 없었습니다.
독성학 연구
Genotoxicity: 유독성:
Paroxetine Ames 검사, 생쥐 림프종 검사, 특별히 프로그램된 DNA 합성 검사. 인간 림프구의 염색체 이상 검사, 생쥐의 미소핵 검사, 쥐의 우성 치사 검사는 음성이었습니다.
생식 독성:
파록세틴에는 15mg/kg/day(mg/m2, 우울증에 임상적으로 권장되는 용량의 2.9배)를 투여하였습니다. 쥐의 임신율은 감소했다. 2-52주 간의 독성 연구. 수컷 흰쥐에서 돌이킬 수 없는 손상 생식관이 발견되었습니다(50mg/kg/day에서 부고환관 상피 액포가 관찰되었습니다. 2 Zhaopill 전달 튜브의 SMG/kg/day 위축, 시드 생산 억제). 파라세틴은 소기관 형성 래트에서 50mg/kg/day를 투여하고 토끼(mg/m2 단위로 계산)에서 6mg/kg/day를 투여했습니다. 우울증에 대해 임상적으로 권장되는 용량의 8배 및 2배에 해당하는 용량). 기형 효과는 관찰되지 않았습니다. 그러나 이 약물은 임신 1개월기와 수유 기간 내내 지속적으로 투여되었습니다. 젖분비 후 처음 4일 동안 업주들의 사망이 증가했습니다. 이 동작은 1g/kg/일에 발생합니다. 사망 원인은 즉시 알려지지 않았습니다. 젊은 쥐의 죽음을 유발한 무효력 용량을 판별할 수는 없었습니다.
발암성
2년 동안 설치류 투여 방법의 발암성 검사 쥐와 쥐는 각각 1일 25mg/kg과 20mg/kg의 용량을 투여하였습니다(mg/m2 단위로 계산되었으며, 우울증에 대해 임상적으로 권장되는 용량의 3.9배에 해당합니다). 결과 고용량 수컷 쥐에서 레티코티토마의 발병률이 유의하게 증가하였습니다(대조군). 낮음. 중간 및 고선량 그룹은 각각 1/0, 0/50.0/50 및 4/50이었습니다.) 림프절골내피종의 발병률은 용량 의존성이 증가하였습니다. 암컷 흰쥐에서는 효과가 나타나지 않았습니다. 생쥐의 종양 수는 용량에 의존적인 증가를 보였습니다. 종양 쥐의 수에는 약물 관련 증가가 없었습니다. 이러한 발견이 인간에게 어떻게 관련되는지는 명확하지 않습니다.
스토리지:
그늘진 곳, 밀폐된 곳, 건조한 장소에 보관
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