GMP 인증/오메프라졸 캡슐 40mg; 20mg.

• 품질 표준: USP, BP
• 포장: 사용자 정의
• 공장 인증: GMP
• 패키지: Alu-Alu
• 운송 패키지: Carton
• 사양: 20mg, 40mg
• 모델 번호.: capsule
• 등록상표: Sinolead
• 원산지: China
• 생산 능력: 100, 000, 000 Tablets/Year

제품 설명

일반 이름	오메프라졸 캡슐.
강도	40mg; 20mg
포장	2 * 7 캡슐/상자
원점	중국

부가 가치 서비스:
 우리 팀의 포장 디자인
 당사  팀의 등록 서비스
 등록 서류 : 우리 팀에서 제공합니다
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 표시:

위궤양, 십이지장 궤양, 스트레스 궤양, 역류성 식도염 및 주오AY 증후군(가스트린종)에 적합합니다.

문자
이 제품의 내용물은 백색 또는 백색의 장용 코팅 펠렛 또는 펠렛입니다.

주의가 필요한 문제
1.신부전 및 심각한 간 부전 환자에게는 주의해서 사용하십시오.
진단에 대한 약물의 영향: 오메프라졸은 위산의 분비를 억제하고, 위의 pH 값을 증가하며, 위점막의 G 세포가 가스트린을 분비하게 하여 혈액 내 가스트린 수준을 높일 수 있습니다. 오메프라졸은 13C-요소 호흡 검사(UBT)의 거짓 음성 결과를 유발할 수 있으며, 기전은 오메프라졸이 헬리코박터 파일로리(HP)에 직접적 또는 간접적 억제 효과를 가짐 때문일 수 있습니다. 13C-요소수 호흡 검사는 오메프라졸 치료 후 최소 4주 후에 실시해야 합니다.
3.약물 복용 전후에 또는 투약 중에 확인 또는 모니터링해야 하는 항목: 효능 모니터링 소화성 궤양을 치료할 때는 내시경을 통해 궤양이 치료되고 있는지 확인해야 합니다. HP와 관련된 소화성 궤양을 치료할 때 UBT 검사를 통해 치료 완료 후 4-6주 후에 HP가 박멸되었는지 확인할 수 있습니다. 주오AI 증후군을 치료할 때는 기저 위산 분비를 측정하여 10mEq/h(즉, 치료 표적) 미만인지 확인해야 합니다. 독성 모니터링 간 기능을 정기적으로 확인해야 합니다. 장기 사용자는 종양 유사 과다형성의 위점막을 정기적으로 확인해야 하며 혈청 비타민 B12 수치를 3년 이상 모니터링해야 합니다.
4 위궤양 치료에서는 이 약물을 사용하기 전에 암의 가능성을 배제해야 합니다. 이 약물을 사용한 치료로 증상을 완화하고 치료를 지연시킬 수 있습니다.
5 과도한 산성억제를 방지하려면 일반적인 소화성 궤양(주오아이 증후군 제외) 치료에 이 약물을 장기간 사용하지 않는 것이 좋습니다.

약리학 및 독성학
프로톤펌프억제제 이 제품은 산성환경에 쉽게 농축되는 약하게 용해되는 알칼리 약물로, 경구 투여 후 위 점막의 두정세포의 분비요세관에서 특별히 분무하고 고산 환경에서 활동성 형태의 황페나마이드로 변환될 수 있습니다. 그런 다음 황화결합에 의해 두정세포의 분비막에서 H+, K+-ATPase(프로톤펌프라고도 함)의 황소화기 그룹과 반비례합니다. 설팜라이드와 프로톤펌프복합체의 형성으로 인해 효소 활동을 억제하고 위산 분비의 마지막 단계를 차단하므로 이 제품은 다양한 원인으로 인해 위산 분비를 강력하고 지속적으로 억제합니다.

스토리지
건조한 장소에 잘 보관하십시오.