비즈니스 라이센스가 검증 된 공급 업체
감사를 받은 공급업체 | 일반 이름 | 아목시실린 및 클라불란산염 칼륨 알약인 625mg |
| 강도 | 625mg |
| 포장 | 7FC 알약/블리스터, 1블리스터/박스 |
| 원점 | 중국 |
하루 두 번 이 제품은 다음과 같은 감염의 단기 치료에 사용할 수 있습니다.
상기도 감염: 편도염, 부비동염, 중이염
급성 및 만성 기관지염과 같은 하기도 감염 로바 폐렴 및 기관지 폐렴
비뇨생식관 감염: 방광염, 요도염, 신우신염
피부 및 연조직 감염: 고랑, 농양, 봉와직염, 외상 감염
뼈 및 관절 감염: 골수염
기타 감염에는 감염성 낙태, 골반 및 복부 감염이 있습니다.
사용 및 용량:
일반 선량:
12세 이상 성인 및 어린이:
경증에서 중등도의 감염, 하루에 두 번 정제 1개.
중증 감염은 주사(이 주사제는 별도로 설명)를 시작으로 치료하고 경구 제제를 계속 투여할 수 있다.
경구 감염(예: 치주농양) 용량:
12세 이상 성인 및 어린이: 하루에 두 번 5일간 태블릿 1대를 사용합니다.
12세 미만의 어린이에게는 추천되지 않습니다.
렙틴 ® 을 사용하기 전에 환자에게 알레르기 기왕력과 페니실린, 세팔로스포린 또는 기타 알레르기 항원에 알레르기가 있는지 주의 깊게 확인해야 합니다.
페니실린 치료 환자에서만 심각하고 가끔은 치명적인 알레르기 반응(아나필락시스 쇼크)이 보고되었습니다(페니실린 알레르기가 있는 환자만 해당).
이 제품을 복용한 후 간 기능 변화가 있는 환자가 있었습니다. 이러한 변화의 임상적 의의는 아직 결정되지 않았기 때문에 간 기능 부전 환자에게는 주의를 기울여야 합니다. 중증 및 가역성 담즙울체성 황달은 거의 보고되지 않으며, 증상 및 증상은 금단 후 최대 6주 후에 나타날 수 있습니다. 아목시실린(amoxicillin)을 사용하는 감염성 단핵구증 환자는 홍역 유사 발진이 나타나는 경향이 있습니다. 감염성 단핵구증이 의심되는 환자에게는 이 제품을 사용하지 마십시오.
이 제품을 장기간 사용하면 비민감성 박테리아가 과도하게 증식하는 경우가 있습니다.
프로트롬빈 시간(INR 증가)은 프로렙틴 ® 과 경구용 항응고제가 있는 희귀 환자에서 비정상적으로 연장되므로 항응고요법을 받는 환자는 이 제품을 주의해서 사용해야 합니다. 경구용 항응고제 투여량을 조절해야 원하는 항응고제 수준을 유지할 수 있습니다.
나트륨 제한 식이요제를 복용하는 환자의 경우, 이 제품을 대량 투여한 경우 이 제품에 포함된 나트륨 양을 총 나트륨 섭취량에 포함해야 합니다.
신장 손상 환자의 경우, 이 제품의 용량은 [사용법 및 용량]의 "신부전 환자 용량"에 따라 조절해야 합니다.
Crystallinuria는 특히 비경구 투여 과정에서 소변 배설량이 적은 환자에서 매우 드물게 나타납니다. 아목시실린 고용량 복용 시, 환자는 충분한 양의 체액 섭취를 받고 아목시실린 결정화 소변 가능성을 줄이기 위해 적절한 소변 배설량을 확인하는 것이 좋습니다([약물 과다 복용] 참조).
특수 모집단 약물:
동물(쥐 및 생쥐)의 생식기 독성 검사에서는 이 제품의 경구 또는 비경구 투여에 대한 기형 효과가 나타나지 않았습니다. 조산 및 조기 막 파열(pPROM)에 대한 별도의 연구에서 리프로틴 ® 의 예방요법으로 신생아의 괴사성 장염일 위험이 증가하는 것으로 보고되었습니다. 임산부에서는 이 제품을 제한적으로 사용할 수 있으며, 모든 약물과 마찬가지로, 의사가 특별히 임신한 임신 1기에 필요하다고 판단하지 않는 한 사용을 피해야 합니다.
약물 상호작용:
이 제품은 아목시실린 신장 요세관 분비를 줄여주는 메틸술폰아마이드와 함께 사용하는 것은 권장되지 않습니다. 약물의 조합은 아목시실린 농도 증가와 반감기를 연장했지만 클라보란산 농도에 영향을 미치지 않았습니다.
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