Type: | IVD Reagent |
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인증서: | ISO13485//CFDA |
원칙: | 콜로이드 골드 방식 |
검체: | 소변 |
있습니다: | 스트립/카세트/언컷 시트/장치/미드스트림/캔리스트 |
스트립: | 2.5mm/3.0mm/3.5mm |
비즈니스 라이센스가 검증 된 공급 업체
응용 프로그램
이 테스트는 시각적 정성적 결과 및 을 얻는 데 사용됩니다 는 현재 전문가를 포함한 의료 전문가를 위한 것입니다 약물 준수 여부를 결정하는 데 도움이 되는 진료 기관
싱클린 장점
정확한 결과:
국제 약물 남용 모니터링 표준에 따르면 99% 이상 정확함
특이성 우수:
가능한 교차 가능성을 최소화하기 위해 특이도가 높은 단클론 항체를 선택하십시오.
간편한 작동:
장비와 추가 테스트가 필요하지 않습니다. 검체는 쉽게 수거하고 현장에서 검사할 수 있습니다.
빠른 감지:
결과를 해석하기 위해 5분 소요, 시간 절약
공동 테스트:
한 번에 여러 약물을 스크리닝할 수 있습니다.
사양
형식 | 카세트, 패널, 컵 |
카세트 형식 | 최대 6개의 패널 형식으로 맞춤 구성: 최대 16개의 패널 |
컵 형식 | 최대 18개의 패널 |
필요한 샘플 양
테스트 절차
결과 해석:
긍정적
제어 영역(C)에는 하나의 유색 밴드만 나타납니다. 테스트 영역(T)에 뚜렷한 유색 밴드가 나타나지 않습니다. 테스트 영역(T)에 라인이 없으면 양성 결과를 나타냅니다. 양성 결과는 소변 검체의 약물 농도가 해당 특정 약물에 대해 지정된 차단 수준 이상임을 나타냅니다.
참고: 양성 결과가 있는 검체는 보다 구체적인 방법으로 확인해야 합니다.
음
멤브레인에 두 가지 색상의 밴드가 나타납니다. 컨트롤 영역(C)에 하나의 밴드가 나타나고 테스트 영역(T)에 다른 밴드가 나타납니다. 음성 결과는 소변 검체의 약물 농도가 해당 특정 약물에 대해 지정된 차단 수준 미만임을 나타냅니다.
유효하지 않습니다
컨트롤 밴드가 나타나지 않습니다. 지정된 판독 시간에 제어 대역을 생산하지 않은 모든 테스트의 결과는 폐기해야 합니다. 절차를 검토하고 새 테스트를 통해 반복하십시오. 문제가 계속되면 즉시 키트 사용을 중단하고 현지 대리점에 문의하십시오.
테스트 제한 사항
1.이 키트를 지침에 따라 사용하지 않으면 검체가 부족하거나 스크리닝 결과가 부정확해질 수 있습니다.
2.이 지침에서 설명하지 않은 물질 및 요소가 검사에 간섭하여 잘못된 결과(예: 기술적 또는 절차적 오류)를 유발할 가능성이 있습니다.
3.이 검사는 스크리닝 결과 t를 제공하며 약물의 실제 농도 또는 중독 수준을 판단하도록 설계되지 않았습니다.
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