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일반 이름:
Enrofloxacin Tabletst
주요 구성 요소:
엔로플록사신
설명:
이 제품은 흰색이 없는 태블릿입니다.
약리학적 영향:
약동학 엔로플록사신은 동물용 플루오로퀴놀론 등급의 광범위한 항균제 약물입니다. 이 세균은 대장균, 살모넬라, 클라인셀라, 브루셀라, 파스투렐라, Actinobacillus pleuropneumoniae, Dengue bacillus, Aspergillus, Serratia marcescens, Corynebacterium pyogenes, 보르디텔라 기관지치펩티카(BB), 황색포도구균, 마이코플라스마, 클라미디아 등. 이 약물은 녹농균 및 스트렙토코구균에 대한 항균 활성이 약하며 혐기성 세균에 대한 항균 활성이 약간 있습니다. 이 약제는 감수성 박테리아에 대한 상당한 항생제 후 효과(post항생제 영향)를 가지고 있습니다. 항균 작용의 기전은 박테리아의 DNA 자이라아제에 작용하여 박테리아 DNA의 복제, 전사 및 재조합 복구를 방해함으로써 박테리아가 정상 성장/재생산되고 죽지 않도록 한다는 것입니다.
약동학 경구 투여할 경우 대부분의 동물에서 이 제품이 잘 흡수됩니다. 개 생물의 최대 농도는 구강 투여 후 15분, 최고점의 50%가 1시간 내에 도달하여 약 80%의 생체 가용성을 제공합니다. 이 수액은 동물의 몸에 광범위하게 분포되어 있으며 조직과 체액에 잘 들어갑니다. 뇌척수액을 제외한 거의 모든 조직에서 이 물질의 농도는 혈장에서 보다 높습니다. 간 대사의 주된 원인은 7개의 피페라진 링 에틸을 제거하여 시프로플록사신을 생성하며, 그 후 산화 및 글루쿠론산 결합이 이어집니다. 15%~50%는 소변에서 변함 없이 배출되므로 주로 신장을 통해 분비됩니다(세뇨관 분비와 사구체여과를 통해). 그 반감기는 개 평균 3.7-5.8시간, 구강 투여 후 고양이 6시간.
약물 상호작용:
애완동물 전염성 질병을 위해 특별히 개발된 이 질병은 박테리아 세포 DNA를 직접 파괴함으로써 강력한 살균 효과를 제공합니다.
경구 투여 후 15분 내에 최대 농도의 50%에 도달하고 1시간 내에 최대 약물 농도에 도달할 수 있습니다.
염증 조직에서 매우 높은 농도를 유지합니다.
| 철회 기간 | 설립에는 필요하지 않습니다 |
| 강도 | 25mg |
| 포장 | 7정/플레이트 × 상자당 4판 |
| 유통 기한 | 2년 |
