DESMODUR ® 44V20L
일반 특성 및 응용 분야 Desmodur ® 44V20L은 액체, 어두운 갈색 고분자 이소시아네이트 기반의 제품입니다
디페닐메탄 - 4,4' - 디이소시아네이트(MDI), 이성질체 및 고기능성 모국체 사용 폴리올과 함께 사용되어 폴리우레탄을 생성합니다.
제품을 사용할 때 습기에 대한 샘플링 노출을 방지해야 합니다 샘플
사양
속성 값 측정 단위 방법
NCO 함유량 30.5-32.5 %, wt. MDI-01-01
점도 25°C *) 160 - 240MPa ·s MDI-01-02
산도 최대 200 mg/kg MDI-01-03
*) 장기간 보관하면 Desmodur ® 44V20 L의 점도가 증가할 수 있지만, 당사의 경험상 제품의 처리 특성에 부정적인 영향을 미치지 않습니다.
기타 데이터 *
건물 |
가치 |
단위 |
방법 |
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측정 |
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| 밀도 20°C |
약 1.23 |
g/cm³ |
DIN 51757 |
| 페닐이소시아네이트 함량 |
최대 50 |
ppm |
MDI-01-09 |
| 열 팽창 계수 |
6.59. 10-4 |
K-1 |
|
| 비열(CP) |
약 1.51 |
kJ/kgK |
|
* 이 값은 일반적인 정보를 제공하며 일부는 아닙니다 제품 사양
스토리지
권장 보관 온도: +10~+30°C(예외적으로 최대 50°C)
보관 안정성(예: 작동): 습기가 꽉 끼는 드럼에 보관하는 경우 6개월
라벨링 및 적용 범위 이 제품 데이터 시트는 단지 입니다 최신 버전의 와 함께 사용할 수 있습니다
해당 안전 데이터 시트 안전 관련 정보 업데이트
- 법적 요건에 따라 - 안전 데이터 시트에 반영되어야 하며, 사본을 개정하고 배포해야 합니다. 현재 분류 및 라벨 표기, 적용 및 처리 방법 및 안전과 관련된 추가 데이터에 관한 정보는 현재 유효한 안전 데이터 시트에서 확인할 수 있습니다.
Desmodur ® 44V20 L을 처리하는 지침은 부분 결정화를 겪을 수 있습니다 낮은 온도
0°C 하지만, 고체 함량이 증가할 수 있지만 드럼의 전체 내용물을 최대 70°C까지 짧은 시간 동안 가열하면 액체 상태로 되돌릴 수 있습니다.
빈 드럼을 포함한 드럼은 항상 단단히 밀봉해야 합니다. 이 제품은 절대 물과 접촉해서는 안 됩니다. 이는 Desmodur ® 44V20 L과 반응하여 폴리우레아 및 이산화탄소를 형성합니다.
어떤 형태(젖은 드럼, 물이 들어 있는 용제, 습한 공기)의 물과 접촉해서는 안 됩니다. 보관 도중이나 드럼에서 재료를 제거하거나 처리하는 동안 방지해야 합니다.
그렇지 않으면 이산화탄소가 생성되기 때문에 탱크와 드럼에 압력이 누적될 수 있습니다. 또한 폴리우레아 형성(polyuras forming)
Desmodur ® 44V20 L에서 고체가 분리되면 처리 장비의 필터, 펌프 및 파이프라인에 막힘이 발생하여 생산 문제가 발생할 수 있습니다.
제안 제형과 권장 사항을 포함하여 제품, 기술 지원 및 정보(구두, 서면 또는 생산 평가 방식)를 사용하고 활용하는 방식과 목적은 당사의 통제 범위를 벗어납니다. 따라서 당사의 제품, 기술 지원, 정보 및 권장 사항을 테스트하여 당사의 제품, 기술 지원 및 정보가 고객의 사용 목적 및 응용 분야에 적합한지 여부를 스스로 확인해야 합니다. 이 응용 프로그램별 분석에는 최소한 보건, 안전 및 환경 측면뿐만 아니라 기술적 관점에서 적합성을 판단하기 위한 테스트가 포함되어야 합니다. 코베스트로(Covestro)가 이러한 테스트를 수행한 적이 없는 것은 아닙니다. 서면으로 달리 동의하지 않는 한, 모든 제품은 요청 시 이용 가능한 당사의 표준 판매 조건에 따라 엄격하게 판매됩니다. 모든 정보와 기술 지원은 보증이나 보증 없이 제공되며 예고 없이 변경될 수 있습니다. 제품, 기술 지원 및 정보 사용과 관련하여 발생하는 모든 책임을 귀하가 불법행위, 계약 또는 기타 방법으로 부담하고 이를 통해 명시적으로 면제하는 것은 명시적으로 이해되고 이에 동의합니다. 여기에 포함되지 않은 모든 진술 또는 추천은 허가되지 않으며, 우리를 구속하지 않습니다. 본 문서의 어떤 내용도 자료 또는 그 사용과 관련된 특허의 청구에 상충되는 제품 사용을 위한 추천으로 해석되지 않습니다. 어떠한 특허권도 묵시적 또는 실제로 부여되지 않습니다.
이 제품은 "의료 등급"(1)으로 지정되지 않았으므로 의료 기기 또는 의료 기기 중간 제품 제조 대상으로 간주되지 않습니다. 이는 정상적인 사용 하에서 환자의 몸체와 직접 접촉하도록 고안된 것입니다(예: 혈액 간접 접촉을 포함한 피부, 체액 또는 조직) *. [식수 또는 화장품 사용 등 식품 접촉(2)용으로도 지정되지 않았습니다. 의료 기기 또는 의료 기기를 위한 중간 제품을 제조하기 위한 용도로 제품을 사용하는 경우, 식품 접촉 제품 또는 화장품 응용 분야의 경우, 코베스트로(Covestro)에게 해당 제품을 그러한 목적으로 판매한다는 계약을 사전에 알려야 합니다.] 그럼에도 불구하고 의료 기기, 의료 기기, 식품 접촉 제품 또는 화장품 응용 분야에서 제품이 의료 기기 또는 중간 제품에 사용하기에 적합한지 여부를 결정하는 것은 코베스트로(Covestro)의 어떠한 진술에 의존하지 않고 오로지 제품 구매자만이 결정해야 합니다.
1) " 의료 애플리케이션에서 코스트로 제품을 사용하는 방법에 대한 지침 " 문서를 참조하십시오. 2) 위원회 규정(EU) 1935/2004에 정의된 대로
감사를 받은 공급업체 
