Marya Pharmaceutical High Capacity Rapid Fluid Dry granapgrapmed Machine Supplier
Shanghai Marya 는 의약품 공장 설계, R&D, 기계 제조, 배송, 설치, 시운전 및 애프터 서비스
의약품 빠른 유체 베드 유체 혼합 건조 과립화 기계 믹서 분말용 분말기
작동 원리:
용기의 분말 과립(유체 베드) 은 유동화 상태로 나타납니다. 예열해 둔 상태로 깨끗하고 뜨거운 공기와 혼합되어 있습니다. 동시에 접착제가 용기에 분사됩니다. 입자는 접착제가 포함된 입자로 입자됩니다.
뜨거운 공기로 건조하지 않고, 다지기의 습기가 증발합니다. 이 프로세스는 계속 수행됩니다. 마지막으로 이상적이고 균일하며 다공성 알갱이를 형성합니다.
적용 분야:
알약, 알갱이, 캡슐.
무설탕, 무설탕 또는 소용량 알갱이
약효가 서서히 방출되도록 조절되는 과립.
인스턴트 음식 및 음료 알갱이
화학적 과립
기능 특징:
1.분립기가 더 좋아지고 분진이 줄어듭니다.
2.분말 다지기 때문에 용해도가 개선됩니다.
3.혼합, 다지기, 건조는 기계 내부에서 한 번에 완료됩니다.
정전기 방지 필터 천을 사용하여 안전하게 작업할 수 있습니다.
폭발 장치가 채택되어 폭발할 경우 작업자가 안전하게 사용할 수 있습니다.
사각은 없습니다. 따라서 적재 및 적하가 빠르고 가볍고 깨끗하며 GMP의 요구 사항을 충족합니다.
기술 특징 설명
과립은 분말, 용융 액체 및 수용액을 특정 모양과 크기의 입자로 처리하는 공정 물질의 작동입니다. 거의 모든 고체 준비의 준비 과정은 과립화 과정과 분리할 수 없습니다. 입자는 알갱이 같은 완제품이나 알약과 같은 중간 산물일 수 있습니다.
과립의 원리: 과립화 작업은 입자에 해당하는 목적을 부여하여 제품 품질과 원활한 생산 진행을 보장합니다. 예를 들어 입자가 과립과 캡슐에 들어 있는 산물일 경우 과립의 목적은 물질의 유동성, 분산 및 접착성을 개선하고 정확한 측정을 용이하게 하고 생산 환경을 보호하는 동시에 입자의 균일한 모양과 크기, 아름다운 모양 등을 보장하는 것입니다. 정제 생산에서 입자는 중간 제품이며 유동성을 개선하여 정제의 중량 차이를 줄이는 것은 물론 입자의 압축 형태를 보장하는 것입니다. 동일한 처방이 있어도, 입체화 내용물이 다른 모양, 크기, 강도를 가지고 있을 뿐만 아니라 분해성과 용해성이 서로 달라 다른 살충제 효과를 일으냅니다. 따라서 필요한 입자의 특성에 따라 적절한 과립법을 선택해야 합니다.
일반적인 과립법: 젖은 과립, 원스텝 과립, 건조 과립 및 분무 과립
1.유동성 개선 일반적으로 입자의 입자 크기가 분말 중 하나보다 크고 각 입자 주위에 접촉할 수 있는 입자 수가 적으므로 접착과 응집력이 크게 약해져 재료의 유동성이 크게 개선됩니다. 물질은 단단하지만 액체와 같은 양적 방식으로 처리할 수 있습니다.
다양한 구성 요소가 분리되지 않도록 합니다. 혼합물의 각 성분의 입자 크기와 밀도가 다를 경우 분리가 발생하기 쉬우며 과립화 후 혼합 또는 혼합하면 분리가 효과적으로 방지됩니다.
먼지가 날리고 벽에 접착되지 않도록 합니다. 먼지 폭발과 분말의 접착력이 매우 심각한 경우 과립 후 환경 오염과 원료 손실을 막을 수 있으므로 GMP 관리에도 도움이 됩니다.
4.용해도를 개선하려면 패킹 밀도를 조정합니다
태블릿 생산 시 균일한 압력 전달 개선
6.휴대가 쉽고 상품의 가치가 향상됩니다.
ISO의 Marya 제품 인증서입니다
Marya 소개:
왜 미국인가?
모든 것을 포함하여 의약품 턴키 프로젝트 서비스를 제공할 수 있습니다 의약 기계 및 클린룸 프로젝트는 디자인에서 건설까지 가능합니다
당사는 EU cGMP, 미국 FDA, WHO GMP, 영국 MHRA, 호주 TGA와 같은 국제 규정에 따라 프로젝트를 제공할 수 있습니다. 등
30년 간의 경험 엔지니어 팀이 제공할 수 있습니다 무료 상담 서비스 우리는 지방과 SAT를 제공할 수 있습니다 서비스
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