마리아 산업용 RO 정수기 역삼투압 처리 기계 제약용 정수 처리 시스템
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제품 주요 특징
- 제약 등급 규격 준수: 정제수 및 WFI(초순수)에 대한 중국 약전, FDA, GMP 기준을 충족합니다.
- 높은 순도 성능: 내구성이 뛰어난 316L 스테인리스 스틸 재질로 제작되어 99.5%의 염 제거율을 달성합니다.
- 다양한 용량 범위: 다양한 생산 요구 사항에 맞춰 120~5000 L/H로 용량을 조절할 수 있습니다.
- 자동 세척 시스템: 자동 세척 기능을 통해 위생을 유지하고 수동 유지 보수를 줄입니다.
- 에너지 절약 설계: 최적화된 회수율과 유연한 급수 시스템을 통해 에너지 절약 및 수명 연장을 실현합니다.
- 모듈형 컴팩트 구조: 모듈형 설계로 간편하고 빠른 현장 설치가 가능하며, 공간 활용도를 높입니다.
- 미생물 제어: 이중 연수 처리 및 완전 살균 기능을 통해 시스템 내 미생물 번식을 방지합니다.
- 종합적인 보증: 1년 보증 기간을 제공하며, 무료 부품 교체 및 해외 기술 지원을 포함합니다.
제품 속성
- 커스터마이징
- 사용 가능
- 판매 후 서비스
- 해외에서 기계 수리 서비스를 제공하는 엔지니어들이 있습니다., 무료 예비 부품, 온라인 지원, 비디오 기술 지원, 현장 설치, 시운전 및 교육
- 애플리케이션
- 생명공학 산업, 화학 산업, 식품 및 음료 산업, 식품 안전, 제약 산업, 수처리 산업
- 모델 번호.
- MY-PW & WFI
- 청소 방법
- 자동화된 청소
- 여과 용량
- 500 리터/시간
- 자료
- 스테인리스 스틸
- 운전 압력
- 1 막대기
- 보증
- 1년
- 사용
- PW & WFI 시스템
- 곡면
- 부식 방지 및 부식 방지
- 핵심 부품
- RO 시스템 또는 EDI 시스템
- 제품 이름
- 제약 모듈식 클린룸 프로젝트
- 용량 세부 정보
- 120-5,000l/h
- 자격 평가 문서
- Dq, Iq, Oq
- 일반적인 폐기물 처리 비율
- 2-8 %
- 순수 증기의 가스 압력 출력 범위
- 2-5
- 인증
- CE, GMP
- 염분 거부율
- 99.5%
- 용량
- 400갤런
- 운송 패키지
- 목재 케이스 포장
- 규격
- 사용자 지정
- 등록상표
- 마리아
- 원산지
- 중국
- 세관코드
- 8409919100
- 생산 능력
- 연간 1000평
- 패키지 크기
- 350.00cm * 150.00cm * 180.00cm
- 패키지 총 중량
- 3500.000kg
배송
- 배송 비용:
- 운임과 예상 배송 시간에 대해서는 공급업체에 문의하세요.
온라인 거래 보호
- 지급 보증
-
플랫폼 보호 결제 및 적격 주문 문제에 대한 환불 지원
- 플랫폼 물류
- 플랫폼 지원 물류를 통한 더 명확한 배송 추적
- 검사 서비스
- 선택적 선적 전 검사로 품질 및 수량 확인
- 애프터세일즈 & 분쟁 처리
- 플랫폼 지원 분쟁 해결, 해당되는 경우 환불 또는 반품 포함.
Made-in-China.com Secured Trading 을 통해 주문하고 결제된 주문만 결제 보호 및 해당 platform services 의 대상이 됩니다.
마리아 산업용 RO 정수기 역삼투압 처리 기계 제약용 정수 처리 시스템 제품 이미지
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마리아 산업용 RO 정수기 역삼투압 처리 기계 제약용 정수 처리 시스템 -
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마리아 산업용 RO 정수기 역삼투압 처리 기계 제약용 정수 처리 시스템
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제품 설명
다중 효과 증류수 기계는 기체-액체 단계 방법 및 분리 방법에 따라 원수를 화학 및 미생물 정화 과정을 채택합니다. 이 과정에서 물이 증발하고 수증기에서 증기가 제거되며, 다시 흐르는 미증발수는 고체, 비휘발성 물질 및 폴리머 불순물을 용해합니다. 증발 과정에서 분자의 불순물이 적거나 수증기가 물방울로 증발하여 미세한 물안개와 혼입된 불순물을 제거하기 위해 분리 장치가 필요합니다. 여기에는 내독소가 포함됩니다. 정제된 증기는 주입용으로 물에 응축되며, 증류 작업을 통해 내독소의 함량을 99.99% 이상 줄일 수 있습니다.
특징 요약
수질은 중국 약전 표준 및 FDA의 요구 사항을 충족합니다. 장비의 완전 자동 작동과 조건이 있는 완전 자동 처리 절차(예: 백워시, 재생, 절임, 소독 절차). 단량체 및 배관 장비는 GMP 요구 사항을 충족합니다(예: 백엔드 처리 장비 멸균기, 멤브레인 필터, 단자 물 탱크, 316 L 재료를 사용하는 파이프라인, SUS304 재료를 사용하는 전처리 장비 파이프라인).
-- 정제된 수질 표준: 전도도 ≤ 0.5μs/cm; TOC ≤ 200ppb; 미생물 ≤ 10cfu/ml;
부품 표면이 크롬 도금으로 처리되어 있고 녹이 방지되고 내부식성이 있습니다.
-- 정제된 수처리 시스템은 RO 시스템 또는 EDI 시스템을 구성할 수 있습니다.
-- 정수된 물 시스템에는 부분 농축된 물 회수 장치가 장착되어 있을 수 있으며 시스템의 전체 회수율은 80% 이상입니다.
- 모든 장비는 316 L 스테인리스 스틸로 제조되었으며, 작업 표면은 절임 및 수동적
용량: 120-5000L/h
- 주입 표준용 물: 전도도 ≤ 0.5μs/cm; TOC ≤ 200ppb; 미생물 ≤ 10cfu/100ml; 독성 0.25 EU/ml;
- 안정적인 장비 작동, 안정적인 수질
- 특수 분무 노즐을 사용하면 원수가 원자화되고 고르게 분포되며, 원수는 지속적으로 효율적으로 제거된 후 낙하물이 증발합니다.
- 특별히 설계된 증류탑 컬럼에는 새로운 팽창 연결 기술이 채택되어 스테인리스 스틸 조성이 보장되며 장비가 장기간 안정적으로 작동하도록 보장합니다.
- 고품질 분사수를 얻기 위한 다단계 분리 방법
- PW/WFI 모듈식 설계, 컴팩트한 구조, 간편한 작동 및 유지보수
- GMP 및 ISPE 지침에 따라 다중 주기, 순환 펌프 주파수 변환 작동, 시스템 프로세스 설계 및 작동을 사용자 정의할 수 있습니다.
- 전각되지 않은 분배 펌프 챔버 배출 밸브
- 자동 제어 보관 분배 시스템 온라인 청소 및 소독
- 정수된 물 분배를 위한 뜨거운 물/오존 소독
주입수에 대한 초고온수/순스팀 소독 배포
- 정제 물, 주입수, 순스팀, 압축 공기 및 질소와 같은 통합 솔루션의 설계 및 구조는 제약 산업의 요구를 충족시킵니다.
- 제어 계통에는 감사 추적, 지능형 정비, 원격 문제 해결 및 기타 기능을 포함한 전자 보고서와 전자 기록의 자동 생산을 장착할 수 있습니다.
공급업체 정보
이 공급업체는 TÜV Rheinland 에서 감사받았습니다. ID "MIC-ASR2542074"로 공식 TÜV Rheinland 웹사이트의 보고서를 확인하세요. "
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회사 프로필
Marya는 턴키 솔루션을 사용하는 전문적인 무균 충전 라인 제조업체입니다. 12년 간의 산업 경험을 바탕으로 카트리지, 바이알, 미리 채워진 주사기(PFS) 충전선을 포함한 광범위한 충전선을 독자적으로 개발했습니다. 또한, 당사에서는 아이솔레이터/RAB, 솔루션 준비 시스템, 수처리 시스템, VHP 멸균기와 같은 자체 개발 지원 장비를 제공합니다. 또한 클린룸 프로젝트 및 전체 생산 라인에 대한 턴키 솔루션을 제공하는 데에도 그 기능이 확장되었습니다. 전 세계 70여 개 국가로 비즈니스를 확장했으며, 유럽, 미국 및 기타 주요 시장(유명 제약 기업 및 정부 기관 포함)에 서비스를 제공하고 있습니다. 전문적인 충전 라인 기술을 중심으로, 당사는 안정적이고 규정을 준수하며 효율적인 무균 생산 라인과 솔루션을 제공하기 위해 노력하고 있습니다.
Marya
1 Engineering Design에 대해 알아야
할 다섯 가지 사항 제약 생산 공장에서 20년 이상 근무한 경험이 있는 당사의 숙련된 엔지니어링 팀은 해당 플랜트의 공정 및 장비가 가장 비용 효율적인 방식으로 설계 및 제조되고 GMP/FDA/ISO/SGS 요구 사항을 충족하는 안정적인 품질을 제공할 수 있습니다.
2 제조 공장
Marya의 깨끗한 벽, 창문, 문 및 제약 기계용 3개의 제조 공장은 모두 지속적인 품질 개선에 중점을 두고 ISO 9001에 대한 인증을 받은 엄격한 품질 관리 시스템에 따라 운영되고 있습니다.
3
설치 및 시운전 경험이 많고 전문적이며 효율성이 높으며 일정에 따라 엄격하게 관리되어 있는 당사의 설치 엔지니어와 작업자들은 고객 만족도가 높은 70개 이상의 프로젝트를 바다 건너에 성공적으로 설치했습니다.
4 입증된 경험
2014년부터 Marya는 Novartis, 미국 제약, MSD, NBA(짐바브웨 국립생명공학국), Novo Nordisk, Techno Drugs 및 기타 세계적으로 유명한 주요 제약 회사 및 정부 기관과 오랜 기간 긴밀한 협력 관계를 유지해 왔습니다. 지금까지 미국, 영국, 호주, 말레이시아, 아르헨티나, 탄자니아 등 6개 대륙의 70개 이상의 국가에서 유명한 제약 공장 또는 정부 기관을 현지 요구 사항 및 GMP 또는 FDA 표준을 충족하는 높은 수준의 깨끗한 방과 무균 준비 생산 라인에 대한 지원을 제공해 왔습니다. 매우 좋은 명성을 얻었습니다.
5 지속적인 기술 지원
어떤 프로젝트를 끝냈든, Dell은 운영, 유지 관리, 수리, 개선 및 업그레이드 서비스 부품 공급에 대한 지속적인 서비스를 제공합니다.
우리 공장 및 비즈니스 배경 소개
-
사업 유형
- 제조사/공장 & 무역 회사
- 주소
- No211, North Fute Road, Pudong Area, 200131, Shanghai, China
-
식물 면적
- 3210 평방 미터
-
직원 수
- 69
- 지불 조건
- LC, T/T, D/P, PayPal, Western Union, 소액결제, Money Gram
- 국제 상거래 조건(인코텀즈)
- FOB, EXW, CFR, CIF, DDP, CIP, 기타
-
평균 리드 타임
- 성수기 리드 타임: 1-3개월, 비수기 리드 타임, 한달
-
가장 가까운 항구
- Shanghai Port; Ningbo Port
-
최소 주문 수량
- 1 Set
-
공급망 파트너
- 150
우리의 생산 능력과 기술력
-
주요 상품
- 제약 충전 라인, 클린룸 프로젝트
-
생산 라인
- 6
-
생산 기계
- Welding Machine, Lathe, Milling Machine, Bench Drill
-
QA/QC 검사관
- 3 people
-
완제품 검사 유형
- 100% 검사(시각 검사 & 기능 검사)
-
완제품 검사 방법
- 지시를 받고 일관되게 따름
-
사용자 정의 옵션
- 전체 사용자 정의, 유연한 사용자 정의
-
ODM 서비스 가능
- 예
-
OEM 서비스 가능
- 예
-
R&D 엔지니어
- 30 people
-
원자재의 추적성
- 예
우리의 업계 능력과 글로벌 비지니스 실적
-
설립 연도
- 2014-03-10
-
수출 연도
- 12 Years
- 주요 시장
- 북아메리카, 남아메리카, 동유럽, 동남아시아, 아프리카, 오세아니아, 중동, 동아시아, 서유럽
-
반복 구매자 선택
- 10%~30%
-
해외 무역 직원 수
- 16
-
해외 대리점/지점
- 아니요
-
작년에 출시된 신제품
- 예
우리의 인증,기준과 업계 평가
-
제품 인증
- CE
-
Fortune 500대 기업과 협력
- 예
FAQ
- 정제수는 어떤 기준을 충족합니까?
- 이 시스템은 중국 약전, FDA, 그리고 GMP 기준을 충족하는 의약품 등급의 물을 생산합니다.
- 염분 제거율은 얼마입니까?
- 이 시스템은 첨단 막 기술을 사용하여 99.5%의 높은 염분 제거율을 달성합니다.
- 어떤 재료가 사용되었습니까?
- 이 장비는 내구성과 부식 방지 기능을 보장하기 위해 316L 스테인리스 스틸로 제작되었습니다.
- 생산 능력 범위는 어떻게 됩니까?
- 생산 능력은 유연하며, 구성에 따라 120리터에서 5000리터/시간까지 조절 가능합니다.
- 맞춤 제작이 가능한가요?
- 네, 이 시스템은 용량, 표면 처리, 그리고 핵심 부품을 포함한 모든 맞춤 제작을 제공합니다.
- 보증 기간은 어떻게 됩니까?
- 이 제품은 1년의 보증 기간을 제공하며, 무료 부품 교체 및 온라인 기술 지원을 포함합니다.
- 미생물 번식을 어떻게 방지합니까?
- 이 시스템은 이중 연수 처리, 완전 살균, 그리고 독특한 순환 모드를 사용하여 미생물 번식을 방지합니다.
- 어떤 애프터 서비스가 제공됩니까?
- 제공되는 서비스에는 해외 기술 지원 엔지니어, 비디오 기술 지원, 현장 설치, 그리고 평생 지원이 포함됩니다.
이 공급 업체에 직접 문의 보내기
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