Type: | Preparation Machinery |
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Finished Dosage Form: | Liquid |
Precision: | High Precision |
Certification: | CE, ISO |
Voltage: | 220V |
Computerized: | Computerized |
비즈니스 라이센스가 검증 된 공급 업체
주요 제약 아이솔레이터 적용:
제약 검사 디스펜싱 아이솔레이터는 주로 API, 디스펜싱, 중량 측정, 패킹에 대한 사출 생산 및 검사에 사용됩니다. 무균 취급 구역, 자재 운반 구역, 백 인 및 백 아웃 구역, 공압 밀봉 시스템, 제어 시스템 및 모니터링 시스템이 포함됩니다. VHP 소독기를 장착할 수 있습니다.기계 설계, 재료, 제조, 조립, 디버깅 등이 새로운 GMP 의약품 생산 사양 요건을 충족했습니다.
2.스테인리스 스틸 재질, 전체 폐쇄형 구조 설계의 맨 위에 있는 기계 구조 및 작동 플랫폼, 멸균 시스템, 통합 제어 장치, 공기 시스템 및 공기 여과 장치 내부 및 외부, 더욱 아름답고 세척과 유지보수가 쉬운 제품
3.기계 본체는 부드러운 가장자리와 모서리를 채택하며 용접 장소는 버 없이 연마됩니다. 내부 아크 각도 설계, 청소가 용이
4.각 챔버는 디자인, 표준 크기의 장갑, 사각 지경이 없는 작업, 특수 선체 흉상 의류 디자인을 채택할 수 있습니다.
5.아이솔레이터 장비 모듈 설계, 각 모듈 간 래트 홀 연결 사용, 각 부품에는 확실한 차압 경사도 중요 영역이 있어 양압의 다른 영역에 비해 압력 차이가 있는지 확인
6.아이솔레이터 장비는 두 가지 종류의 싱글 사이드 또는 더블 사이드 작동이 필요한 경우 설계할 수 있습니다. 이 장비는 두 가지 설계 방식(분할 유형 및 통합 유형)을 가지고 있습니다.
7.아이솔레이터는 기능에 따라 완충 탱크 셸을 늘리고, 나가는 모듈 또는 기타 차체를 메인 선체에 결합하여 맞춤형 격리 시스템을 제조합니다.
8.장비 배기가스를 제거하고 과산화수소의 과다 분해를 제거하며 잔류물을 피합니다.
9.VHP 잔류물 수준: <1 PPM(기술적 요구사항에 따라 잔류물 수준 결정);
챔버 밀봉: 500pA 압력에서 10분 내에 챔버 누출율이 5% 이하
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