항암제 2.0% BHT/비베로리무스 분말 CAS 159351-69-6
물리적 문자 및 사양
| 제품 이름 |
에버롤리무스 2.0% BHT 또는 BHT 없음 |
| CAS 번호 |
159351-69-6 |
| 분자 분유 |
C53H83NO14 |
| 분자량 |
958.232 |
| EINECS 번호 |
621-003-9 |
| 등급 표준 |
의료 등급 |
| COA |
사용할 수 있습니다 |
| 항목 |
사양 |
| 표현 |
오프 화이트 파우더 |
| 순도 |
99% 분 |
| 끓는점 |
|
| 밀도 |
1.2 ± 0.1g/cm3 |
| 굴절률 |
1.548 |
| 인화점 |
2ºC |
| PSA |
204.66000 |
| 로그 |
3.35 |
| 용해성 |
H2O: 디메티황산화물에 용해됩니다. 물에 약간 용해됩니다. |
| 안정성 |
흡습성 |
| 보관 조건 |
-20ºC |
| 유통 기한 |
3년 |
제품 소개
에버롤리무스(RAD001)는 래퍼 마이신의 경구 활성 유도체로서 Ser/Thr 키나아제 mTOR를 억제합니다[1]. 민감성 생쥐 B16/BL6 흑색종(IC50, 0.7Nm)과 민감하지 않은 인간 경부 KB-31(IC50, 1,778Nm)에서 에버로리무스의 증식 농도가 총 S6K1 및 기질 S6을 유발했습니다. 탈인산화 및 이동성의 변화 4e-BP1을 사용하여 인산화 상태가 감소함을 나타냅니다[2]. 에버롤리무스는 다양한 성장 억제 정도를 가지고 있지만 BT474 세포계와 일차 유방암 세포의 전체 세포와 줄기 세포에서 용량 의존성 억제를 나타냈습니다. 전체 세포와 비교했을 때 에버로리무스는 모든 농도 검사(P < 0.001)에서 줄기 세포 성장에 저조한 억제 효과를 보였습니다. 에버로리무스(에버로리무스)와 BT474 및 일차 CSC의 IC50 값은 각각 2,054 및 3,227Nm이거나, 각 총 세포의 IC50 값의 29배 및 21배였습니다.
대상
세린/트레오닌-단백질 키나아제 mTOR
효소
시토크롬 P450 3A4
기능
에버롤리무스는 치료 실패 후 호르몬 수용체 양성, HER2 음성 유방암(진행성 HR + BC)이 복합적으로 있는 폐경 후 여성들을 치료하는 데 사용됩니다. 절제 불가능, 국소적 진행성 또는 전이성 질환이 있는 췌장 기원(PNET)의 진행성 신경내분비 종양 성인 환자 치료에 사용됩니다. 선티닙 또는 소라페닙 치료 실패 후 진행된 신장세포암종(renal cell carcinoma, RCC)이 있는 성인 환자의 치료에 사용됩니다. 신장 혈관근지방종 및 결핵성 경화증 복합(tuberous sclerosis complex, TSC) 성인 환자의 치료에 사용, 즉각적인 수술이 필요하지 않음. 투베로성 경화증 복합 환자(TSC)에서 치료적 치료가 필요하지만 절제할 수 없는 진드종형 거세포 성상세포종(subeependymal giant cell astrocytoma, SEGA)의 치료를 위해 소아 및 성인 환자에게 사용됩니다.
관련 조건:
심장 이식 거부;
신장 이식 거부;
간 이식 거부;
신장 혈관근지방종, 결절성 경화증 복합,
유두종림프구 거대세포 성상세포종, 결절성 경화증 복합,
고급 카르시노이드 종양;
국소적으로 진행된 위장관 기원 진행성 신경내분비 종양
국소적으로 진행된 폐의 기원 진행성 신경내분비 종양
전이성 위장관 기원 진행성 신경내분비 종양
전이성 폐질환 기원 진행성 신경내분비 종양
췌장 기원 진행성 신경내분비 종양
Refractory Advanced Renal Cell Carcinoma; 난치성 신장세포암종
불응성 월덴스트롬 고분자글로불린혈증
난치성, 진행성 유방암
절제 불가능 위장관 기원 진행성 신경내분비 종양
절제 불가능 폐의 기원 진행성 신경내분비 종양
감사를 받은 공급업체 
