비즈니스 라이센스가 검증 된 공급 업체
감사를 받은 공급업체 | 테스트 기준 | 미화 40달러 | 유통 기한: 3년 |
| 항목 | 사양 | 결과 |
| 설명 | 흰색의 결정질 분말인 휘티나 페일 노란색은 다형성을 보입니다. | 연한 노란색의 결정질 분말이며 다형성을 보입니다 |
| 식별 | ||
| IR 스펙트럼 | 오텐티딘 염화물 CRS와 일치하는 오텐데스펙트럼 | 을 준수합니다 |
| UV 스펙트럼 | 229nm 및 315nm에서의 흡수율은 건조된 기준으로 계산되므로 계산하지 마십시오 3.0% 이상 차이가 있습니다 | 을 준수합니다 |
| 화학 반응 | 긍정적인 반응이어야 합니다 | 을 준수합니다 |
| 테스트 | ||
| pH | 4.5-6.0 | 5.7 |
| 황산재 | 0.1% 이하 | 0.02% |
| 건조 손실 | 0.75% 이하 | 0.27% |
| 무거운 금속 | 20ppm 이하 | 20ppm 미만 |
| 관련 물질 | 불순물 A ≤ 0.3% | 0.112% |
| 불순물 J ≤ 0.1% | 0.042% | |
| 미지정 단일 불순물 ≤ 0.2% | 0.023% | |
| 총 불순물 ≤ 0.5% | 0.295% | |
| 분석 | 97.5% - 102.0% | 99.2% |
| 일반 설명 | 라니티딘, N-[2-[[5-(디메틸아미노) 메틸]-2-푸라닐] 티올] 에틸]-N'-메틸-2-니트로-l, 1-에테네디아민(자탄ac)은 수염소염으로 물에 용해되어 있는 흰색 고체입니다. 이 모피 유물은 파카 값 2.7(시데카인) 및 8.2(디메틸라미노)의 아나아미노알킬 푸란산 미분물입니다. 라니티딘은 시메티딘보다 더 효능이 있지만 팜티딘보다 약합니다. Likeother H2-길항제, 다른 수용체에 결합하지 않는 것 같습니다. 경구용 라니티딘 용량의 생물은 약 50%이며 식품의 존재에 의해 크게 영향을 받지 않습니다. 일부 제산제는 라니티딘 흡수를 감소시키기도 하며 이 약물을 투여한 후 1시간 이내에 복용해서는 안 됩니다. 이 약물의 혈장 반감기는 2-3시간이며 소변 내 대사물과 함께 배설됩니다. 라니티디네옥사이드, 라니티딘 산화물과 데스메틸 라니티딘 등 세 가지 대사물질이 확인되었습니다. 라니티딘은 간 사이토크롬 동종시의 약한 억제제일 뿐이고, 권장 용량은 다른 약물의 대사를 억제하는 것으로 보이지 않습니다. 그러나 라니티디네모이가 pH 의존성 효과 흡수 또는 분포 용적 변화에 의해 특정 약물의 생체이용률에 영향을 미친다는 약물 상호작용(와파린, 트리아졸람)에 대한 분리된 보고가 있었습니다. 염화수소염화염화염분(hydrochloride salt)의 다양한 용량 형태 외에도 라니티딘은 H. pylori 감염과 관련된 활성 듀오데날라균 환자를 치료하는 마크롤라이드 항생제 클라리트로마이신과 함께 사용하는 비스무스산염 염분으로 사용할 수 있습니다. H. pylori 박멸은 십이지장 궤양 재발 위험을 감소시킵니다. |
