기능: | 혈중진정, 진통제 |
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등급 표준: | 의학 학년 |
유형: | 화학 시약 |
상태: | 파우더 |
휘발성 물질: | 휘발성 없음 |
표준: | BP |
비즈니스 라이센스가 검증 된 공급 업체
테스트를 수행했습니다 | 제한 | 관찰 |
특징 | 흰색 또는 흰색의 결정질 가루, 흡습성 | 하얀 결정질 가루; 흡습성 |
녹는점 | 154ºC~158ºC | 156ºC~156ºC |
특정 광학 회전 | 51.5° ~ + 54.5° | 52.3° 이상 |
식별 | 이성질체 검사 아래에 기록된 크로마토그램에서 머무름 시간 테스트 솔루션의 주요 최고점이 에 해당해야 합니다 시스템 적합성 용액의 포도당 피크 | 준수 |
최대 흡수는 263nm에서, 최소 흡수는 243nm에서 | 준수 | |
이 제품의 적외선 흡수 스펙트럼은 일관되어야 합니다 참조 물질의 그물 | 준수 | |
염화반응을 일으습니다. | 준수 | |
솔루션의 선명도와 색상 | 용액은 색깔이 투명하다면 무색이어야 합니다 개발되면 노란색 기준보다 더 강하지 않아야 합니다 비색 용액 1 | 준수 |
pH | 3.8 ~ 4.8 | 4.2 |
관련 물질 | 불순물 YM-Z1은 NMT 0.1%여야 합니다 | 감지되지 않음 |
불순물 YM-1은 NMT 0.1%여야 합니다 | 0.04% 미만 | |
불순물 YM-Z3은 NMT 0.1%여야 합니다 | 감지되지 않음 | |
불순물 YM-Z5는 NMT 0.1%여야 합니다 | 0.04% 미만 | |
불특정 개별 불순물의 농도가 NMT 0.10%여야 합니다 | 0.04% 미만 | |
총 불순물은 NMT 0.3%여야 합니다 | 0.04% 미만 | |
이성질체 | NMT 0.15% | 0.09% |
잔류 용제 | 클로로에타에차는 NMT 0.1%여야 합니다 | 0.0003% |
에틸 에테르는 NMT 0.5%여야 합니다 | 0.03% | |
디클로로메탄(Dichloromethane)은 NMT 0.06%여야 합니다 | 0.007% | |
디메틸 술폭시드 | NMT 0.5% | 0.02% |
물 | NMT 1.5% | 1.0% |
점화 스위치 잔류물 | NMT 0.1% | 0.01% |
중금속 | NMT 10ppm | 준수 |
타르트산염 | 혼탁이 없습니다 | 준수 |
염화 | 14.2%~15.7% | 15.5% |
세균성 내독소 | NMT 10EU/mg | 준수 |
미생물 제한 | TAMC:NMT 103 cfu/g | 10cfu/g 미만 |
TYMC: NMT 102 cfu/g | 10cfu/g 미만 |