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시프로플록사신 500mg 정제
구성
각 정제는 시프로플록사신 500mg을 함유하고 있습니다.
약리학
시프로플록사신은 감수성 유기체의 DNA-자이라제를 억제하고 슈퍼코일형 DNA의 이완을 억제합니다
이중 가닥 DNA의 파손을 촉진합니다
최대 혈청 농도(Cmax)는 1.21μg/mL 및 2.5μg/mL이며, 경구용 용량 250mg 및 500mg을 각각 건강 자원자에게 투여한 후 1 ~ 2시간 내에 달성됩니다. 경구 투여 후 시프로플록사신은 조직 및 체액(뇌척수액 포함) 전체에 광범위하게 분포됩니다. 조직 농도가 혈청 농도를 초과하는 경우가 많습니다. 시프로플록사신의 혈청 단백질 결합은 20 ~ 40%이며 신장 기능이 정상인 피험자의 혈청 제거 반감기는 약 4시간입니다. 시프로플록사신은 간에서 부분적으로 대사됩니다. 대사물은 항균제 활성이지만 시프로플록사신의 활성은 낮습니다. 경구 투여 용량의 약 40 ~ 50%는 소변에서 변경되지 않은 약물로 배설되고, 15%는 24시간 내에 대사물로 배설되며, 부분적으로 대변과 담즙에 배설됩니다.
표시
감염되기 쉬운 박테리아 감염 치료:
1.요로 감염: 복잡하거나 복잡하지 않은 소변 내 감염, 세균
전립선염, 임질 요도염 및 자궁경부염(페니실린아제-
변형 생성).
2.호흡기 감염: 기관지확장증, 기관지염 및 폐렴으로 인한 폐렴 포함
민감도가 있는 그램 음성 바실리
3.Gl 감염: 시겔라, 살모넬라, 장독성 대장균,
Aeromonas hydrophila, Vibrio parahaemolyicus.
4.장티푸스열.
5.뼈 및 관절 감염
6.피부 및 소프트 구조 감염
7.패혈증 등의 전신성 감염
용량 및 투여
경구 투여.
1.성인: 0.5g-1.5g/day 2-3배
2.뼈 및 관절 감염: 1g-1.5g/day를 4-6주 동안 2-3배로 나눔
3.폐렴, 피부 및 연조직 감염: 1g-1.5g/day를 7-14일 동안 2-3배로 나눈 값
4.GI 감염: 1g/day를 5-7일 동안 2배로 나눔
장티푸스열: 1.5giday 10-14일 동안 2-3배로 나눔.
요로 감염: 합병증이 없는 급성 요로감염: 0.5g/day를 5-7일 동안 2회 발병 복잡한 요로 감염: 1g/day를 7-14일 동안 2배로 나눔
7.간단한 임질: 하루 0.5g.
금기사항
시프로플록사신, 모든 성분이나 기타 퀴놀론에 과민성
유해 반응
구역, 구토 설사, 상복부 통증, 두통, 불안감, 복통, 피부 발진
및 관절통.
경고/주의 사항
1.시프로플록사신은 감염에 대해서만 소아 환자(18세 미만)에 사용해야 합니다
복잡한 요로 또는 신우신염과 흡입 탄저병.
3.환자에 대한 경련, 두개내압 증가 및 독성 정신병이 보고되었습니다
시프로플록사신을 포함한 퀴놀론 투여 시프로플록사신은 어지럼증, 떨림, 환각, 우울증 등 중추신경계(central nervous system, CNS) 증상도 유발할 수 있습니다. 드물지만, 자살 충동 또는 행동.
4.가성막성 대장염은 를 포함한 거의 모든 항균제와 함께 보고되었습니다
시프로플록사신(ciprofloxacin). 경증에서 생명을 위협하는 중증도 범위에 있을 수 있다.
5.시프로플록사신을 포함한 퀴놀론 환자를 대상으로 외과적 수리가 필요하거나 장해를 초래하는 어깨, 손, 아킬레스건 또는 기타 힘줄이 파열된 사례가 보고되었습니다.
임신 및 수유
임산부는 적절하고 잘 통제된 연구가 없습니다. 시프로플록사신은 인간 모유로 배출됩니다. 요양자가 흡수한 시프로플록사신의 양은 알려져 있지 않습니다. 시프로플록사신을 복용하는 산모로부터 수유를 받는 유아의 심각한 유해 반응이 나타날 가능성이 있으므로, 수유를 중단할지 또는 약물을 중단할지 여부를 결정해야 합니다
이 약물의 중요성을 어머니에게 설명합니다.
소아 사용
시프로플록사신은 다른 퀴놀론처럼 소아 동물의 관절병증과 체중 부하 관절에 대한 조직학적 변화를 유발하여 라미네이트를 유발합니다. 따라서 이 약물의 사용은 주의해야 합니다.
노인 사용
신장 기능 장애로 인해 노인 환자에서 약물 투여량 감량이 필요할 수 있습니다.
약물 상호 작용
1.티잔딘과 시프로플록사신의 병용은 금지됩니다
2.시프로플록사신에 테오필린을 동시에 투여하면 혈청 내 테오필린 농도가 상승하고 폐의 반감기를 연장할 수 있습니다. 이 경우 테오필린 관련 이상 반응의 위험이 증가할 수 있습니다.
3.시프로플록사신을 포함한 일부 퀴놀론(quinolone)은 일시적 상승과 관련이 있습니다
사이클로스포린을 병용으로 투여하는 환자의 혈청 크레아티닌
4.환자에게서 페니토인 혈청 농도 변화(증가 및 감소)가 보고되었습니다
시프로플록사신을 병용 투여하는 경우
5.시프로플록사신을 글리부라이드의 술폰릴루와 병용한 경우
환자의 경우 중증 저혈당증이 발생했습니다. 사망자가 보고되었습니다.
시프로플록사신을 포함한 퀴놀론 제제는 경구 효과를 높이는 것으로 보고되었습니다
항응고제 와파린 또는 그 유도체
7.프로벤지드는 시프로플록사신의 요세뇨관 분비를 방해하여 분비량이 증가합니다
혈청 내 시프로플록사신 수치
8.의 병행 투여로 메토트렉세이트의 신장 요세관 이송이 억제될 수 있다
시프로플록사신은 잠재적으로 메토트렉세이트의 혈장 농도를 높일 수 있습니다.
9.비스테로이드성 소염진통제(아세틸 살리실산은 제외)와 매우 많은 양의 퀴놀론 병용 요법을 사용한 경우, 임상 전 연구에서 경련을 유발하는 것으로 나타났습니다.
과다 투여량
급성 과다 투여의 경우 구토를 유도하거나 위세척을 통해 위장을 비워야 합니다. 환자를 주의 깊게 관찰하여 보조 치료를 받아야 합니다. 적절한 수분공급이 유지되어야 합니다. 혈액투석이나 복막 투석 후 체내에서 소량의 시프로플록사신(10% 미만)만 제거합니다. 2,000mg/kg의 시프로플록사신 1회 경구 투여를 받는 쥐에서는 심각한 부작용이 관찰되지 않았습니다.
프레젠테이션
500mg/정제, 1x10정제/상자
스토리지
빛과 습기로부터 보호되는 시원한 장소에 보관하십시오.
유효 기간
3년
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