리바비린 주입
리바비린 주사, 항바이러스 약물에 대한 적응증 바이러스성 폐렴과 기관지염으로 인한 호흡기 세포융합 바이러스
약학 광범위한 스펙트럼 항바이러스 약물 이 바이러스는 호흡기 세포융합 바이러스, 인플루엔자 바이러스, A형 간염 바이러스, 아데노바이러스 및 기타 체외 바이러스의 증식 억제 기능을 제공합니다. 이 제품은 바이러스 흡착, 침윤 및 쉘링에 변화를 주지 않으며 인터페론 생산을 유도하지 않습니다. 감염된 세포에 들어가면 약물이 빠르게 인산염을 유발하며 이 약품은 바이러스 합성분해효소의 경쟁 억제제로 작용하며, 이는 inosine 모노포스포네이트 탈수소효소, 인플루엔자 바이러스 RNA 중합효소 및 mRNA 구아노신 전이효소를 억제합니다. 이로 인해 세포의 구아노신 3인산염 감소가 발생하고 바이러스 RNA 및 단백질의 합성이 손상되며 바이러스 복제 및 전파가 억제됩니다. 또한 호흡기 세포융합 바이러스에 면역 효과와 항체 중화 효과도 있을 수 있습니다.
독성동물실험에서 이 제품이 유방, 췌장, 뇌하수체 및 부신의 양성 종양을 유발할 수 있는 것으로 나타났지만 인체에 대한 발암성은 확인되지 않았습니다. 그러나, 태아에 대한 약물의 효과는 프리메이트 동물 실험에서 발견되지 않았습니다. 생쥐, 쥐 및 원숭이에게 30, 36 및 120mg/kg 용량의 리바비린 경구 투여 또는 4주 이상 투여(인간 용량: 체중이 5kg인 아동의 경우 4.8, 12.3 및 111.4mg/kg, 체체중이 60kg인 성인의 경우 2.5, 5.1, 40mg/kg)을 4주 이상 복용해야 합니다.
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